[發(fā)明專利]一種有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710035514.4
• 申請(qǐng)日: 2017-01-17
• 公開（公告）號(hào): CN106883149B
• 公開（公告）日: 2019-04-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫晟源;林存生;石宇;慈振華;胡葆華;孟凡民
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中節(jié)能萬潤股份有限公司
• 主分類號(hào): C07C255/50
• 分類號(hào): C07C255/50;C07C15/56;C07C43/21;C07D307/91;C07D213/16;C07D213/26;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54
• 代理公司: 北京輕創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11212
• 代理人: 曾濤

本發(fā)明屬于有機(jī)電致發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用，其具有如下結(jié)構(gòu)通式：其中，R₁為氫基、鹵基、氰基、C_1?10烷基、取代或未取代的C_1?12烷氧基中的一種；A為亞苯基或亞萘基；Ar為苯基、C_7?14苯烷基、C_10?60多環(huán)共軛芳基、含有N、S、O中的至少一種C_12?60芳族雜環(huán)基中的一種，以本發(fā)明有機(jī)電致發(fā)光材料用于制備OLED器件的發(fā)光層材料，該類材料具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和分解溫度高，容易形成良好的無定形薄膜，應(yīng)用在電致發(fā)光器件中，可以獲得更加穩(wěn)定的效果和更長的使用壽命。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于有機(jī)電致發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)

自1987年美國Eastern Kodak公司Tang研究小組和1990年英國劍橋大學(xué)Burroughes研究小組分別報(bào)道了以有機(jī)和聚合物熒光材料制成薄膜型有機(jī)電致發(fā)光器件和聚合物發(fā)光二極管以來，有機(jī)平板顯示成為繼液晶之后又一市場(chǎng)化的顯示產(chǎn)品。與此同時(shí)其它有機(jī)電子和光電子產(chǎn)業(yè)，有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)管、有機(jī)太陽能電池和激光等領(lǐng)域也已走向市場(chǎng)化。目前國內(nèi)外許多大學(xué)的科研工作者和研究機(jī)構(gòu)對(duì)具有實(shí)用性的新型的有機(jī)電致發(fā)光材料投入了大量的精力，也取得了相當(dāng)不錯(cuò)的成績。到目前為止，開發(fā)新型的高度穩(wěn)定的載流子傳輸材料和發(fā)光材料成為有機(jī)電子、光電以及光電器件效率和壽命的關(guān)鍵因素。

經(jīng)本發(fā)明人研究發(fā)現(xiàn)，目前有機(jī)電致發(fā)光材料在OLED器件中熱穩(wěn)定性較差，效率低，同時(shí)在目前的研究現(xiàn)狀中，含有螺環(huán)結(jié)構(gòu)的衍生物作為有機(jī)電致發(fā)光材料進(jìn)行修飾改造，使之成為高穩(wěn)定性的無定形的材料的專利報(bào)道和文獻(xiàn)報(bào)道很少，且制備方法復(fù)雜。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種有機(jī)電致發(fā)光材料，具有高的熱穩(wěn)定性和高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，作為OLED的發(fā)光層主體材料，使得OLED得電流效率，功率效率和量子效率均得到很大改善，同時(shí)還大大提升OLED的壽命。

本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下：一種有機(jī)電致發(fā)光材料，結(jié)構(gòu)通式如下：

其中，R₁為氫基、鹵基、氰基、C_1-10烷基、取代或未取代的C_1-12烷氧基中的一種；A為亞苯基或亞萘基；Ar為苯基、C_7-14烷烴苯基、C_10-60多環(huán)共軛芳基、含有N、S、O中的至少一種C_12-60芳族雜環(huán)基中的一種；R₁中的鹵基為氟基、氯基、溴基中的一種，優(yōu)選氟基。

R₁選自C_1-10烷基烷基時(shí)，可為鏈狀烷基，也可為環(huán)烷基，位于環(huán)烷基的環(huán)上的氫可被烷基取代，所述烷基中碳原子數(shù)優(yōu)選的下限值為2、3、4、5，優(yōu)選的上限值為3、4、5、6、8，烷基為甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、新戊基、環(huán)戊基、環(huán)己基中的一種。

R₁選自取代或未取代的C_1-12烷氧基時(shí)，優(yōu)選地，選自C_1-10烷氧基，進(jìn)一步優(yōu)選地，選自C_1-6烷氧基，更進(jìn)一步優(yōu)選地，選自C_1-4烷氧基，烷氧基為甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、異戊氧基、環(huán)戊氧基、環(huán)己氧基中的一種。

Ar選自C_7-14烷烴苯基時(shí)，碳原子數(shù)優(yōu)選的下限值為8、9、10，優(yōu)選地上限值為9、10、11、12、13、14，烷烴苯基可為4-甲基苯基、4-異丙基、4-叔丁基苯基、4-環(huán)己基苯基中的一種。