[發(fā)明專(zhuān)利]二維萘并二呋喃類(lèi)化合物和萘并二呋喃類(lèi)共軛有機(jī)小分子化合物及制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710032411.2
• 申請(qǐng)日: 2017-01-16
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN106939013A
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-07-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 彭紅建;欒向峰;馮柳柳;李航;鄒應(yīng)萍
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中南大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C07F7/22
• 分類(lèi)號(hào): C07F7/22;C07D493/04;H01L51/42;H01L51/46
• 代理公司: 長(zhǎng)沙市融智專(zhuān)利事務(wù)所43114
• 代理人: 魏娟

1.一種萘并二呋喃類(lèi)共軛有機(jī)小分子化合物，其特征在于：具有式2結(jié)構(gòu)：

其中，R₁、R₂和R₃獨(dú)立選自C₁～C₁₀的烷基。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的萘并二呋喃類(lèi)共軛有機(jī)小分子化合物，其特征在于：R₁、R₂和R₃獨(dú)立選自C₅～C₁₀的烷基。

3.制備權(quán)利要求1或2所述的萘并二呋喃類(lèi)共軛有機(jī)小分子化合物的方法，其特征在于：4,9-二溴萘[1,2-b:5,6-b']二呋喃和三丁基-(4-(烷氧基)苯基)錫發(fā)生取代反應(yīng)I，得到式3中間體；所述式3中間體在正丁基鋰的作用下與三甲基氯化錫發(fā)生取代反應(yīng)II，即得式1二維萘并二呋喃類(lèi)化合物；

其中，R₁為C₁～C₁₀的烷基；

式1二維萘并二呋喃類(lèi)化合物與單醛基溴代物5”-溴-3,3’-二烷基-[2,2’:5’,2”-三噻吩]-5-甲醛發(fā)生取代反應(yīng)III，得到式4中間體；所述中間體與式5-烷基氰酸酯進(jìn)行克內(nèi)費(fèi)那格爾縮合反應(yīng)，即得；

其中，R₁、R₂和R₃獨(dú)立選自C₁～C₁₀的烷基。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備萘并二呋喃類(lèi)共軛有機(jī)小分子化合物的方法，其特征在于：

取代反應(yīng)I的條件為：在保護(hù)氣氛下，以雙三苯基膦二氯化鈀作為催化劑，在90～110℃溫度下，反應(yīng)20～30小時(shí)；

取代反應(yīng)II的條件為：在保護(hù)氣氛下，先在-75℃以下溫度條件下，將所述中間體與正丁基鋰反應(yīng)0.5～1.5h，再加入三甲基氯化錫，在室溫下反應(yīng)8～16h。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備萘并二呋喃類(lèi)共軛有機(jī)小分子化合物的方法，其特征在于：取代反應(yīng)III的條件為：在保護(hù)氣氛下，以四(三苯基膦)鈀作為催化劑，在90～110℃溫度下，反應(yīng)30～40小時(shí)；

克內(nèi)費(fèi)那格爾縮合的條件為：在保護(hù)氣氛下，在50～70℃溫度下，反應(yīng)18～30小時(shí)。

6.權(quán)利要求1或2所述的萘并二呋喃類(lèi)共軛有機(jī)小分子化合物的應(yīng)用，其特征在于：應(yīng)用于制備有機(jī)太陽(yáng)能電池。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的萘并二呋喃類(lèi)共軛有機(jī)小分子化合物的應(yīng)用，其特征在于：將所述的萘并二呋喃類(lèi)共軛有機(jī)小分子與電子受體材料混合作為半導(dǎo)體活性層用于制備有機(jī)小分子太陽(yáng)能電池。