[發明專利]一種深藍色熱延遲有機發光材料及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 201710031408.9
• 申請日: 2017-01-17
• 公開（公告）號: CN106883220A
• 公開（公告）日: 2017-06-23
• 發明（設計）人: 孟鴻;李珂;賀耀武;李愛源;朱小思;趙陽;施明;王可
• 申請（專利權）人: 北京大學深圳研究生院
• 主分類號: C07D405/14
• 分類號: C07D405/14;C07D409/14;C07D403/14;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54
• 代理公司: 深圳市君勝知識產權代理事務所(普通合伙)44268
• 代理人: 王永文,劉杰

技術領域

本發明涉及有機發光材料領域，尤其涉及一種深藍色熱延遲有機發光材料及其制備方法和應用。

背景技術

至1987年Tang等人第一次發明和運用多層器件結構來實現較高的光電轉化效率以來，有機發光二極管(OLED)已經成為目前最具優勢的顯示技術。目前，OLED的主要制約因素是核心材料的生產成本高，穩定性和耐受性差。其中OLED三基色發光材料的發展很不平衡，綠光材料發展最快，目前研發的材料已滿足實用化需要；相比之下，紅光材料的量子效率較低，色飽和度較差；藍光材料的問題最大，不僅量子效率偏低，穩定性也很差。

目前的電致發光機理有三種，當材料分子處于基態時，如果給其一定的電刺激，就會發射出激子。其中25％的激子會落在單線態上，而75％的激子會落在三線態上。如果激子從單線態落回到基態上會發射出光子，這種發射機理稱為熒光發射。相同的，如果激子從三線態上落回到基態上，發射出光子的過程稱為磷光發射。然而，如果單線態與三線態之間的能量差在0.5-1eV之前時，三線態的激子又可以逆體系跨越回到單線態上，這樣從單線態發射回到基態的激子個數可以實現100％，稱之為熱延遲熒光發光(TADF)。TADF材料是目前能實現最高光電轉化效率的有機發光材料。而現有的TADF材料色純度不夠、熒光亮度低、穩定性差、量子效率低。

因此，現有技術還有待于改進和發展。

發明內容

鑒于上述現有技術的不足，本發明的目的在于提供一種深藍色熱延遲有機發光材料及其制備方法和應用，旨在解決現有的TADF材料色純度不夠、熒光亮度低、穩定性差、量子效率低的問題。

本發明的技術方案如下：

一種深藍色熱延遲有機發光材料，其中，其分子結構式如下：

其中，R₁，R₂和R₃均為中的一種，R₁，R₂和R₃通過其1,2,3或4號位與三嗪連接。

一種如上所述的深藍色熱延遲有機發光材料的制備方法，其中，包括步驟：

將2,4,6-三氯三嗪和苯并呋喃硼酸酯溶解在裝有無水甲苯的耐壓瓶中，再加入Na₂CO₃溶液，然后加入液相轉移催化劑，鼓泡一段時間后，繼續加入鈀催化劑，在惰性氣氛下將反應混合物加熱，反應一段時間得到目標產物。

所述的深藍色熱延遲有機發光材料的制備方法，其中，反應一段時間后，待反應液冷卻到室溫，析出反應液中的固體，重結晶得到純凈的目標產物。

所述的深藍色熱延遲有機發光材料的制備方法，其中，重結晶三次得到純凈的目標產物。

所述的深藍色熱延遲有機發光材料的制備方法，其中，加熱至90～100℃。

所述的深藍色熱延遲有機發光材料的制備方法，其中，在加熱條件下，反應48～96h。

所述的深藍色熱延遲有機發光材料的制備方法，其中，所述鈀催化劑為四(三叔丁基膦)鈀催化劑。

所述的深藍色熱延遲有機發光材料的制備方法，其中，使用氮氣氣流鼓泡。

所述的深藍色熱延遲有機發光材料的制備方法，其中，鼓泡15min。

一種如上所述的深藍色熱延遲有機發光材料的應用，其中，將所述深藍色熱延遲有機發光材料應用于有機電致發光器件中。

有益效果：本發明所制備的深藍色熱延遲有機發光材料，其熱穩定性好，色純度高，解決了現有藍光熒光材料因溶解度不夠、量子產率和穩定性較低引起的器件性能難以提高的問題。

附圖說明

圖1為本發明實施例1所制備的深藍色熱延遲有機發光材料的紫外吸收光譜圖。

具體實施方式

本發明提供一種深藍色熱延遲有機發光材料及其制備方法和應用，為使本發明的目的、技術方案及效果更加清楚、明確，以下對本發明進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發明，并不用于限定本發明。

本發明所提供的一種深藍色熱延遲有機發光材料，其分子結構式如下：

其中，R₁，R₂和R₃均為中的一種，R₁，R₂和R₃通過其1,2,3或4號位與三嗪(即1,3,5-三嗪)連接。