[發(fā)明專利]一種基于3,7?萘并硫氧芴單元的共軛聚合物及其制備方法與應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710030871.1
• 申請(qǐng)日: 2017-01-17
• 公開（公告）號(hào): CN106866940A
• 公開（公告）日: 2017-06-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 應(yīng)磊;趙森;郭婷;楊偉;彭俊彪;曹鏞
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 華南理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C08G61/12
• 分類號(hào): C08G61/12;C09K11/06;H01L51/54
• 代理公司: 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司44102
• 代理人: 何淑珍

1.一種基于3,7-萘并硫氧芴單元的共軛聚合物，其特征在于，具有如下化學(xué)結(jié)構(gòu)式：

式中，R為芳基、三苯胺、碳原子數(shù)1-20的直鏈或支鏈烷基，或?yàn)樘荚訑?shù)1-20的烷氧基；0≤x≤1；聚合度n＝1-300；

Ar為如下結(jié)構(gòu)式中的任意一種：

2，7-取代芴；

3，6-取代芴；

2，7-取代硅芴；

3，6-取代硅芴；

2，7-取代螺芴；

3，6-取代螺芴；

2，7-取代-9，9-二烷氧基苯基芴；

3，6-取代-9，9-二烷氧基苯基芴；

2，7-取代咔唑；

3，6-取代咔唑；

2，6-取代-二噻吩并噻咯；

2，6-取代-二噻吩并環(huán)戊二烯；

2，5-取代吡啶；

2，6-取代吡啶；

3，5-取代吡啶；

3，5-雙(4-取代-苯基)-4-基-1，2，4-三唑；

3，5-雙(4-取代-苯基)-1，2，4-噁二唑；

4，7-雙(5-取代-4-烷基噻吩基)-2，1，3-苯并噻二唑；

4，7-雙(5-取代-4-烷基噻吩基)2，1，3-苯并硒二唑；

4，7-取代-5，6-烷基-2，1，3-苯并噻二唑；

4，7-取代-5，6-烷基-2，1，3-苯并硒二唑；

2，5-取代-3，4-二烷基噻吩；

2，5-取代-3，4-二烷基硒吩；

5，5-取代-4，4-二烷基-聯(lián)噻吩；

茚芴；

吲哚咔唑；

4，9-取代-6，7-烷基-萘并噻二唑；

4，9-取代-6，7-烷基-萘并硒二唑；

萘并茚芴；

其中，R為氫、芳基、三苯胺、碳原子數(shù)1-20的直鏈或者支鏈烷基，或?yàn)樘荚訑?shù)1-20的烷氧基。

2.權(quán)利要求1所述的一種基于3,7-萘并硫氧芴單元的共軛聚合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

在氬氣氛圍下，將3,7-萘并硫氧芴單體與含Ar結(jié)構(gòu)的硼酸酯單體通過(guò)Suzuki聚合反應(yīng)后，再依次采用苯硼酸和溴苯進(jìn)行封端反應(yīng)，得到所述基于3,7-萘并硫氧芴單元的共軛聚合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種基于3,7-萘并硫氧芴單元的共軛聚合物的制備方法，其特征在于，所述Suzuki聚合反應(yīng)的溫度為80～100℃，時(shí)間為24～48小時(shí)。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種基于3,7-萘并硫氧芴單元的共軛聚合物的制備方法，其特征在于，采用苯硼酸和溴苯進(jìn)行封端反應(yīng)的溫度均為80～100℃，時(shí)間均為12～24小時(shí)。

5.權(quán)利要求1所述的一種基于3,7-萘并硫氧芴單元的共軛聚合物應(yīng)用于制備發(fā)光二極管的發(fā)光層，其特征在于，將基于3,7-萘并硫氧芴單元的共軛聚合物用有機(jī)溶劑溶解，再通過(guò)旋涂、噴墨打印或印刷成膜，得到發(fā)光二級(jí)管的發(fā)光層。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，所述有機(jī)溶劑包括氯苯。