[發(fā)明專利]一種高效防治百合鱗莖青霉病的方法

在審

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• 申請日: 2017-01-17
• 公開（公告）號: CN106719766A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發(fā)明（設計）人: 明軍;袁素霞;曹雨薇
• 申請（專利權）人: 中國農業(yè)科學院蔬菜花卉研究所
• 主分類號: A01N47/38
• 分類號: A01N47/38;A01N37/50;A01P3/00
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• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發(fā)明涉及有效防治由普通青霉菌Penicillium commune引起的百合鱗莖青霉病，篩選防治該病的一種或多種藥劑。

背景技術

百合是百合科(Liliaceae)百合屬(Lilium)植物的總稱，其性甘、微寒，歸肺、心、胃經，具有養(yǎng)陰潤肺、清心安神的功效。近年來，隨著百合栽植面積的擴大，加之常年連作，在百合貯藏和生長季節(jié)，往往有大量種球受真菌侵染，使用通用滅菌劑(如多菌靈)后，通常會產生大量的青霉菌，致使種球腐爛，嚴重影響了百合種球的質量以及其生長過程中的對其它病原菌的抗性能力，因此對于篩選出高效防治百合貯藏期鱗莖青霉菌的殺菌劑，降低成本，提高種球產量和質量有重要意義。

王艷等(2011)對甘肅等6省的百合鱗莖進行帶菌檢測，結果表明，百合鱗莖攜帶真菌種類較多且數(shù)量較大，其中主要為青霉菌、鐮刀菌、黑根霉等。青霉病是引起百合貯藏期主要病害(朱明德，2004)，可以造成百合在成株期和貯藏期鱗莖枯死和腐爛。朱海燕(2012)提出百合鱗莖青霉病病原菌通過百合鱗莖上的傷口侵入，導致受害鱗莖出現(xiàn)褐色病斑，之后長出藍綠色霉層，逐漸腐爛，并可在鱗莖之間相互傳染。張軼(2010)指出在百合鱗莖種植前用1‰克菌丹、百菌清、多菌靈、高錳酸鉀等殺蟲(菌)劑水溶液浸泡30min，晾干后種植可以防治鱗莖青霉腐爛病。王彩霞等(2006)提出用50mg/L、40℃的醚菌酯對采后百合進行1min浸泡處理可控制百合貯藏期青霉病圓弧青霉菌。青霉菌侵染多發(fā)生在生長期或種球采收、包裝、運輸、貯存過程中。被青霉屬侵染的種球表面有藍綠色霉層，局部腐爛，腐爛部為褐色，形狀不規(guī)則，凹陷，病斑邊緣黑色與健部分界明顯，上生青綠色霉層，種球貯藏質量下降，使鱗莖失去價值或使植株生長遲緩(張軼，2010)，而單藥劑的長期大量使用，使得病原菌對藥劑快速地產生了的適應性，防治作用大大降低，不僅增加了成本，同時還對生態(tài)環(huán)境及生物體造成了嚴重的破壞和威脅。本專利對貯藏卷丹分離出致病菌普通青霉菌，而國外未見有對該種病菌藥劑防治的報道，因此本專利采用優(yōu)選單藥劑復配的方法，篩選出廣譜、高效的殺菌劑復配組分，對于防治引起百合種球基盤腐爛的普通青霉菌，降低病原菌的單藥劑耐受性和抗藥性具有重要的實用價值。

主要參考文獻：

1)王艷，杜弢，連中學，陳紅剛，蔣海波，王惠珍，張延紅，朱田田.百合鱗莖帶真菌檢測[J].甘肅中醫(yī)學院學報，2011，28(2)：48-51.

2)朱明德，潘其云，鄧建玲，唐祥寧.百合貯藏病害及其防腐措施的研究[J].上海農業(yè)科技，2004，(2).

3)張軼.百合常見病蟲鼠害的防治[J].青海科技，2010，(4).

4)朱海燕.龍牙百合鱗莖腐爛病病原鑒定及室內藥劑毒力測定[D].湖南農業(yè)大學：湖南農業(yè)大學，012.

5)王彩霞，畢陽，葛永紅.醚菌酯對百合鱗莖青霉病的控制[J].甘肅農業(yè)大學學報，2006，(5).

6)趙宏.唐菖蒲球莖腐爛病原鑒定及其致病力[J].甘肅農業(yè)大學學報，1997，(2).

發(fā)明內容

本發(fā)明要解決的技術問題是提供一種有效防治百合鱗莖青霉病的方法。通過真菌生長速率法進行藥劑的篩選，確定咪鮮胺及其與咪鮮胺復配藥劑能夠有效阻止百合貯藏青霉病病原菌的菌絲生長，遏制其孢子傳播，對防治該病的發(fā)生具有重要實用價值和應用生產價值。

為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術措施：

1)采用組織分離法從卷丹鱗片病健交界處分離、純化病原菌，鱗片切成5×5mm大小，經75％酒精處理1min，無菌水沖洗5次，每次30s。

2)用無菌針挑取真菌菌絲置于顯微鏡下觀察其形態(tài)，并顯微拍照。

3)制作含藥平板：各殺菌劑分別設定5個濃度梯度，配制成500、1000、2000、4000、8000稀釋倍數(shù)的含藥PDA平板，混合均勻。封口后在紫外燈下照射1h左右，防止細菌污染。

4)供試菌株在PDA培養(yǎng)基上生長5d后，無菌條件下，從菌落邊緣生長旺盛區(qū)用打孔器(d＝8mm)打取同齡菌餅，用消毒接菌針將菌餅放入預先制備好的上述含藥PDA平板上，封口膜封口。置于25℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，倒置。5天后，用十字交叉法測量菌落直徑，計算抑制生長率。

附圖說明

圖1病原菌在PDA培養(yǎng)基上生長情況；

圖2顯微鏡下病原菌分生孢子形態(tài)特征；

圖3 Sorbonne鱗片接種后癥狀；