[發(fā)明專利]一種微生物-化學(xué)復(fù)合驅(qū)油劑及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710030572.8
• 申請(qǐng)日: 2017-01-16
• 公開（公告）號(hào): CN106701052B
• 公開（公告）日: 2019-02-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳偉;劉欽明;劉孔怡;盧繼雷;劉江輝;陳濤;張曉云
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國石油大學(xué)（華東）
• 主分類號(hào): C09K8/58
• 分類號(hào): C09K8/58;C09K8/582;C09K8/584
• 代理公司: 石家莊開言知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 13127
• 代理人: 徐忠麗

1.一種微生物-化學(xué)復(fù)合驅(qū)油劑，其特征在于：所述復(fù)合驅(qū)油劑由銅綠假單胞菌ATCC9027的發(fā)酵液與二甲基脂肪酰胺丙基對(duì)甲苯磺酸銨表面活性劑復(fù)配而成，所述二甲基脂肪酰胺丙基對(duì)甲苯磺酸銨表面活性劑的合成通式為：

式中：R為椰酸基、棕櫚酸基、油酸基、亞油酸基、硬脂酸基、芥酸基中的一種或幾種的混合。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述微生物-化學(xué)復(fù)合驅(qū)油劑，其特征在于：所述發(fā)酵液與二甲基脂肪酰胺丙基對(duì)甲苯磺酸銨表面活性劑以質(zhì)量比為1:0.002～0.005復(fù)配成復(fù)合驅(qū)油劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述微生物-化學(xué)復(fù)合驅(qū)油劑，其特征在于：所述銅綠假單胞菌ATCC9027的發(fā)酵液的發(fā)酵培養(yǎng)基配方為：甘油25～35g、NaNO₃3～5g、K₂HPO₄0.8～1.5g、KH₂PO₄2～5g、NaCl2～4g、MgSO₄0.3～0.5g、K₂SO₄0.01～0.05g、純化水800～1100mL。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述微生物-化學(xué)復(fù)合驅(qū)油劑，其特征在于：所述銅綠假單胞菌ATCC9027的發(fā)酵液中鼠李糖脂表面活性劑的含量為2.316～3.108g·L^-1。

5.一種權(quán)利要求1所述微生物-化學(xué)復(fù)合驅(qū)油劑的制備方法，其特征在于采用以下步驟：

(1)將菌種進(jìn)行搖瓶發(fā)酵培養(yǎng)，制備銅綠假單胞菌ATCC9027的發(fā)酵液；

(2)化學(xué)法合成二甲基脂肪酰胺丙基對(duì)甲苯磺酸銨表面活性劑；

(3)將銅綠假單胞菌ATCC9027的發(fā)酵液與二甲基脂肪酰胺丙基對(duì)甲苯磺酸銨表面活性劑復(fù)配得微生物-化學(xué)復(fù)合驅(qū)油劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述微生物-化學(xué)復(fù)合驅(qū)油劑的制備方法，其特征在于：具體步驟如下：

(1)發(fā)酵液的制備：

a.配制發(fā)酵培養(yǎng)基

依次稱取甘油25～35g、NaNO₃3～5g、K₂HPO₄0.8～1.5g、KH₂PO₄2～5g、NaCl2～4g、MgSO₄0.3～0.5g、K₂SO₄0.01～0.05g、純化水800～1100mL于燒杯中，加熱并不斷攪動(dòng)，用質(zhì)量百分比為5％～10％的NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液的pH在7.0～7.2之間，待培養(yǎng)液沸騰后停止加熱，冷卻至50～60℃，均分成5～6份倒入三角瓶中，然后將三角瓶轉(zhuǎn)移至高壓滅菌鍋中，于121～123℃、0.105～0.108MPa下滅菌25～30min；

b.接種

滅菌結(jié)束后，將三角瓶轉(zhuǎn)移至超凈工作臺(tái)中，將滅菌后的接種環(huán)伸入菌種管中冷卻至28～37℃后，挑取一環(huán)立刻伸入至三角瓶中，來回?fù)u動(dòng)5～7次后用封口膜封口，置于35～37℃的恒溫水浴振蕩器中培養(yǎng)6～7天；

c.鼠李糖脂含量的測定

準(zhǔn)確吸取稀釋10～20倍的發(fā)酵液1mL，在冰水浴條件下，加入質(zhì)量百分比為0.2％～0.3％的蒽酮—硫酸指示劑4mL，搖動(dòng)使其混合均勻，沸水浴中煮沸13～17min，冷卻至室溫，以未接種的培養(yǎng)基為參比溶液，測其吸光度，代入回歸方程為y＝0.0095x+0.3126，測出對(duì)應(yīng)的糖脂的含量為2.316～3.108g·L^-1；

(2)二甲基脂肪酰胺丙基對(duì)甲苯磺酸銨表面活性劑的制備

二甲基脂肪酰胺丙基中間體的合成

a.反應(yīng)原理：

式中：R為椰油酸基、棕櫚酸基、油酸基、亞油酸基、硬脂酸基、芥酸基中的一種或幾種的混合；

b.反應(yīng)步驟：

將脂肪酸與N,N-二甲基-1,3-丙二胺按照物質(zhì)的量比1:1.2～1.5加入三口燒瓶中，加入50～60mL甲苯，在溫度為160～180℃條件下回流分水6～8h，減壓蒸出甲苯及過量的N,N-二甲基-1,3-丙二胺，得黃色油狀液體；

二甲基脂肪酰胺丙基對(duì)甲苯磺酸銨表面活性劑的合成

a.反應(yīng)原理：

式中：R為椰油酸基、棕櫚酸基、油酸基、亞油酸基、硬脂酸基、芥酸基中的一種或幾種的混合；

b.反應(yīng)步驟：

將合成的中間體與對(duì)甲苯磺酸按照物質(zhì)的量比1:1.1～1.3加入250mL燒杯中，攪拌使其混合均勻，室溫下反應(yīng)3～5h，得棕黃色粘稠狀產(chǎn)物；

(3)微生物-化學(xué)復(fù)合驅(qū)油劑的復(fù)配

移取130g培養(yǎng)6～7天的菌液于燒杯中，加入0.26～0.45g二甲基脂肪酰胺丙基對(duì)甲苯磺酸銨，適度攪拌使其混合均勻，配成微生物-化學(xué)復(fù)合驅(qū)油劑。