[發(fā)明專利]一種雜多酸離子液體及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710030442.4 | 申請(qǐng)日: | 2017-01-16 |
| 公開(公告)號(hào): | CN106881152A | 公開(公告)日: | 2017-06-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李雪輝;黎英文;龍金星;宋暢華;湯洛 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 華南理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J31/18 | 分類號(hào): | B01J31/18;B01J31/16;B01J27/188;B01J27/19;B01J27/199;B01J31/02 |
| 代理公司: | 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司44245 | 代理人: | 羅觀祥 |
| 地址: | 510640 廣*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 雜多 離子 液體 及其 制備 方法 | ||
1.一種雜多酸離子液體的制備方法,其特征在于包括如下步驟:
(1)稱取等摩爾量的N-烷基咪唑與丁烷磺內(nèi)酯在40-60℃條件下反應(yīng)24~48h;反應(yīng)后用乙醚洗滌,真空干燥,得到白色固體內(nèi)鹽N-烷基-3-丁磺酸基咪唑;所述N-烷基咪唑的碳鏈長(zhǎng)度為1~6個(gè)碳原子;
(2)稱取等摩爾量的雜多酸和金屬碳酸鹽;將金屬碳酸鹽滴加到雜多酸溶液中,40-60℃攪拌反應(yīng)24~48h;反應(yīng)后去除水溶劑后,真空干燥,得到雜多酸金屬鹽;所述雜多酸為磷鎢酸、磷鉬酸、硅鎢酸、硅鉬酸或磷鉬釩酸;所述金屬碳酸鹽為堿式碳酸銅、堿式碳酸鎳、堿式碳酸鋅、碳酸錳、碳酸鈷或碳酸鈉;
(3)稱取等摩爾量的雜多酸金屬鹽逐滴滴加入白色固體內(nèi)鹽中,攪拌12~48h,反應(yīng)后去除水溶劑后,真空干燥,得雜多酸離子液體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雜多酸離子液體的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述的真空干燥的溫度為40~70℃。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雜多酸離子液體的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述的真空干燥的溫度為60~80℃,真空干燥的時(shí)間為12~48h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雜多酸離子液體的制備方法,其特征在于,步驟(3)所述的真空干燥的溫度為60~80℃,真空干燥的時(shí)間為12~48h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雜多酸離子液體的制備方法,其特征在于,所述金屬碳酸鹽是溶入水后再加入雜多酸中。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的雜多酸離子液體的制備方法,其特征在于,所述水為去離子水,以每10mmol雜多酸計(jì),去離子水的用量為10~50mL。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雜多酸離子液體的制備方法,其特征在于,步驟(2)和步驟(3)所述去除水溶劑都是用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去除。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雜多酸離子液體的制備方法,其特征在于,所述N‐烷基咪唑?yàn)榧谆溥颉⒁一溥蚧虮溥颉?/p>
9.一種雜多酸離子液體,其特征在于其由權(quán)利要求1‐8任一項(xiàng)所述制備方法制得;所述離子液體具有含有烷基鏈的咪唑類帶有磺酸基團(tuán)的陽(yáng)離子;以及金屬離子和雜多酸根為陰離子的離子液體。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于華南理工大學(xué),未經(jīng)華南理工大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710030442.4/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





