[發(fā)明專利]外周游離外泌體在制備液態(tài)活檢腫瘤診斷試劑中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710030217.0 | 申請日： | 2017-01-16 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN106814187B | 公開（公告）日： | 2018-11-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 趙安 | 申請（專利權(quán)）人： | 杭州聯(lián)川基因診斷技術(shù)有限公司 |
| 主分類號(hào)： | G01N33/574 | 分類號(hào)： | G01N33/574;G01N33/531 |
| 代理公司： | 上海精晟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31253 | 代理人： | 周麗娟 |
| 地址： | 310018 浙江省杭州市下沙經(jīng)濟(jì)技術(shù)*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 周游 離外泌體 制備 液態(tài) 活檢 腫瘤 診斷 試劑 中的 應(yīng)用 | ||
1.外周血中的游離外泌體的特異性標(biāo)志物CD9在制備腫瘤診斷試劑中的應(yīng)用，其特征在于，所述診斷試劑通過檢測被試者外周血中游離外泌體的特異性標(biāo)志物CD9表達(dá)，并與健康對(duì)照組的平均水平相比較，以此來判斷被試者的腫瘤患病風(fēng)險(xiǎn)，其中，所述檢測被試者外周血中游離外泌體的特異性標(biāo)志物CD9表達(dá)的方法如下：
(1)采用總外泌體分離試劑從外周血中分離總外泌體；
(2)采用上皮細(xì)胞粘附分子抗體標(biāo)記分離磁珠從所述總外泌體中提純腫瘤來源外泌體；
(3)采用Elisa檢測試劑來檢測所述腫瘤來源外泌體中特異性標(biāo)志物CD9表達(dá)。
2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述腫瘤診斷試劑包括：用于腫瘤高危人群的篩查的試劑、用于腫瘤早期診斷的試劑、或者用于腫瘤患者的預(yù)后評(píng)估的試劑。
3.一種用于腫瘤診斷的試劑盒，包括：用于腫瘤高危人群的篩查的試劑盒、用于腫瘤早期診斷的試劑盒、或者用于腫瘤患者的預(yù)后評(píng)估的試劑盒，其特征在于，包含檢測外周血中的游離外泌體的特異性標(biāo)志物CD9的試劑，其中，所述檢測外周血中的游離外泌體的特異性標(biāo)志物CD9的試劑包括：
(1)用于從外周血中分離總外泌體的總外泌體分離試劑；
(2)用于從所述總外泌體中提純腫瘤來源外泌體的上皮細(xì)胞粘附分子抗體標(biāo)記分離磁珠；
(3)用于檢測所述腫瘤來源外泌體中特異性標(biāo)志物CD9表達(dá)的Elisa檢測試劑。
4.如權(quán)利要求3所述的試劑盒，其特征在于，所述Elisa檢測試劑包括能夠結(jié)合、吸附和/或偶聯(lián)所述特異性標(biāo)志物CD9的抗體。
5.如權(quán)利要求3所述的試劑盒，其特征在于，所述Elisa檢測試劑包括：CD9一抗和HRP酶標(biāo)二抗。
6.如權(quán)利要求3所述的試劑盒，其特征在于，所述Elisa檢測試劑還包括用于Elisa檢測的常規(guī)試劑。
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