[發明專利]智能化全自動血液制品流水線溯源管理系統及方法

在審

• 申請號: 201710026538.3
• 申請日: 2017-01-14
• 公開（公告）號: CN106875095A
• 公開（公告）日: 2017-06-20
• 發明（設計）人: 王鵬
• 申請（專利權）人: 長沙邁迪克智能科技有限公司
• 主分類號: G06Q10/06
• 分類號: G06Q10/06;G06Q30/00
• 代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙)11350
• 代理人: 湯東鳳

技術領域

本發明涉及血液標本存儲技術領域，尤其涉及一種智能化全自動血液制品流水線溯源管理系統。

背景技術

根據《血站技術操作規程2015版》規定：接收起始血液時，應核對數量，檢查外觀、血袋標簽等內容，確認符合質量要求后方可用于血液成分制備。據《血站技術操作規程2015版》規定：使用聯袋制備時，在原袋和轉移袋分離之前，應當檢查每個血袋上獻血條碼的一致性。宜采用計算機系統進行核對，以避免人為差錯，需要連接新的血袋(過濾、分裝等)時，應當保證每一血袋獻血條碼一致。宜采用按需打印方式產生標簽，粘貼完畢，經計算機系統核對無誤后，才給予斷離，應當對血液制備過程中發現的疑似不符合品進行標識和隔離，以進一步調查和判斷。目視檢查內容主要有：是否有滲漏、標簽是否完整、血液外觀是否正常。制備記錄宜以電子記錄為主，以手工紙面記錄為補充。紅細胞、濃縮血小板和冰凍血漿的制備(白膜法)：1)第1次重離心后，將血漿轉移至第1個轉移袋，將適量血漿及白膜層轉移至第2個轉移袋；2)將紅細胞保存液袋內的紅細胞保存液轉移至紅細胞袋，充分混合即為懸浮紅細胞；3)核對血袋上的獻血條形碼，如一致則熱合斷離懸浮紅細胞袋和血漿袋；如果在白細胞過濾后，將血液轉移至不屬于原聯體血袋的其他血袋，應當建立與實施標識控制機制，保證過濾后血液的正確標識。進出血液隔離區域的血液應做好交接和記錄，記錄至少包括血型、品名、數量、時間、交接人及簽名等。對檢測不合格、外觀不合格、異常采集和符合保密性棄血等的血液，應進行標識，并移入不合格品區。將檢測報告中尚未最終判定結果的血液繼續隔離并做好標識。

目前現狀：

血站目前的工作流程：采血科采回的血液→一次掃碼→待檢庫→二次掃碼→成分制備科→三次掃描→成品庫→四次掃碼→不合格品篩出→五次掃碼→發血科發血。每個血站都存在5次掃碼的情況，大量存在漏掃，亂碼情況。對于血袋量每日達到2000的單位，五次掃碼就要達到1萬次的工作量。

發明內容

本發明的目的在于提供一種智能化全自動血液制品流水線溯源管理系統及方法，有效解決上述技術問題。

為有效解決上述技術問題，本發明采取的技術方案如下：

智能化全自動血液制品流水線溯源管理系統，包括流水線及與之連接的管理裝置組成，所述流水線上分別設有條碼讀取器、電子標簽貼標器、無線寫碼器及電子碼讀取器，所述管理裝置內置原始條碼獲取模塊、射頻條碼轉換模塊、原始血液母袋信息整合模塊、采血車到待檢庫交接管理模塊、待檢庫到成分制備交接管理模塊、成分制備制備完畢后制備品種管理模塊、分揀模塊、成分制備管理模塊、交接管理模塊及出庫管理模塊。

特別的，所述條碼讀取器包括一條碼掃碼頭，使用者在將要掃碼的血液制品放置到自動化血液制品流水線上，條碼掃碼頭獲取血液制品上條碼信息。

特別的，所述原始血液母袋信息整合模塊整合管理包括采血地點，采血人，采血量，血型及時間參數。

特別的，所述采血車到待檢庫交接管理模塊整合管理含數量，血型，血液容量，交接人員，時間及地點參數。

特別的，所述待檢庫到成分制備交接管理模塊整合管理含數量，血型，血液容量，交接人員及時間參數。

特別的，所述成分制備完畢后制備品種管理模塊整合管理數量，血型，血液容量，制備時間參數。

一種應用上述系統的智能化全自動血液制品流水線溯源管理方法，該方法包括以下步驟：

(1)原始信息獲取部分，使用者在將要掃碼的血液制品放置到自動化血液制品流水線上，條碼掃碼頭獲取血液制品上條碼信息；

(2)射頻條碼生成部分，該功能區根據原始信息自動生成每袋血液制品身份射頻條碼；

(3)射頻條碼自動賦碼區，由自動賦碼機械手將射頻條碼貼附在相應血液制品上；

(4)射頻條碼賦碼核對區，該區對自動賦碼的工作進行自動復核，保證賦碼無誤；

(5)第一次自動交接區，血液制品通過流水線進入待檢庫，系統通過射頻吸收器自動獲取入庫血液制品的數量和信息，完成第一次交接；

(6)第二次交接區，由待檢庫通過流水線傳送裝置，進入成分制備室時，系統通過射頻吸收器自動獲取血液制品的信息，完成第二次交接；

(7)成分制備過程管理區，成分科制備血液制品時，系統通過射頻吸收器將血液制品制備條碼信息跟制備設備參數，溫度，制備人員通過管理軟件全部關聯，實現血液制品一血一碼一人，便于對血液制品制備過程的溯源；