[發(fā)明專利]一種P(AM?DMDAAC)的合成方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710025931.0 | 申請日: | 2017-01-13 |
| 公開(公告)號: | CN106749897A | 公開(公告)日: | 2017-05-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李偉;鄭懷禮;趙傳靚;丁俊文;郝偲言 | 申請(專利權(quán))人: | 重慶大學(xué) |
| 主分類號: | C08F220/56 | 分類號: | C08F220/56;C08F226/02;C08F2/48;C08F2/01 |
| 代理公司: | 重慶博凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司50212 | 代理人: | 孔玲瓏 |
| 地址: | 400044 *** | 國省代碼: | 重慶;85 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 am dmdaac 合成 方法 | ||
1.一種P(AM-DMDAAC)的合成方法,其特征在于,以AM單體、DMDAAC單體、尿素和作為模板的PAAS,在低壓紫外光的作用下引發(fā)聚合反應(yīng)來合成 P(AM-DMDAAC)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的P(AM-DMDAAC)的合成方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)向廣口瓶中加入AM單體和蒸餾水,然后依次加入PAAS、DMDAAC單體、尿素和EDTA,然后攪拌至完全溶解,形成混合溶液;
2)調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至4,再通氮驅(qū)氧;然后在氮氣氣氛中加入偶氮引發(fā)劑,并繼續(xù)通氮氣10min,再將廣口瓶密封,形成密封反應(yīng)體系;
3)將密封反應(yīng)體系置于波長為253.7nm、功率為24W的紫外光下照射1h以上,然后靜置該密封反應(yīng)體系2h以上,在密封反應(yīng)體系生成的透明膠體狀物質(zhì)即為P(AM-DMDAAC)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的P(AM-DMDAAC)的合成方法,其特征在于,還包括步驟4):將透明膠體狀的P(AM-DMDAAC)解于蒸餾水,并加入鹽酸調(diào)節(jié)pH 調(diào)節(jié)至pH<2,再加入無水乙醇進行洗滌提純,得到沉淀;
將剪碎上述沉淀,并再次用無水乙醇進行洗滌提純;重復(fù)剪碎、洗滌提純?nèi)舾纱魏?,將得到的沉淀?0℃下干燥至恒重,即得白色固體狀的P(AM-DMDAAC)。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的P(AM-DMDAAC)的合成方法,其特征在于,在步驟1)中的混合溶液中,AM單體和DMDAAC單體的質(zhì)量分數(shù)之和為25%。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的P(AM-DMDAAC)的合成方法,其特征在于,在步驟1)中的混合溶液中, DMDAAC單體與AM單體的質(zhì)量之比為2:3。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的P(AM-DMDAAC)的合成方法,其特征在于,在步驟1)中的混合溶液中,PAAS與DMDAAC單體的質(zhì)量濃度之比為1:1。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的P(AM-DMDAAC)的合成方法,其特征在于,步驟2)中加入的偶氮引發(fā)劑為V-50 或Va-044,加入量為AM單體和DMDAAC單體的質(zhì)量之和的0.7%。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的P(AM-DMDAAC)的合成方法,其特征在于,步驟2)中通氮驅(qū)氧的時間不少于5min。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的P(AM-DMDAAC)的合成方法,其特征在于,所述的廣口瓶的材質(zhì)為石英。
10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的P(AM-DMDAAC)的合成方法,其特征在于,步驟1)中加入的尿素為質(zhì)量分數(shù)為3‰的尿素溶液。
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