[發明專利]一種檢測IMPDH1rs4731447基因多態性的引物及其PCR方法在審
| 申請號： | 201710024742.1 | 申請日： | 2017-01-13 |
| 公開（公告）號： | CN106755469A | 公開（公告）日： | 2017-05-31 |
| 發明（設計）人： | 黃民;王雪丁;管少興;鄭洪;朱霞;馮薇;莊瑋;胡品津;高翔;郅敏;晁康 | 申請（專利權）人： | 中山大學 |
| 主分類號： | C12Q1/68 | 分類號： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 廣州粵高專利商標代理有限公司44102 | 代理人： | 陳衛 |
| 地址： | 510275 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 檢測 impdh1rs4731447 基因 多態性 引物 及其 pcr 方法 | ||
1.一種用PCR方法檢測IMPDH1 rs4731447基因多態性位點的引物對IrF/IrR，其特征在于，其序列分別如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。
2. 權利要求1所述引物對IrF/IrR在檢測生物樣品IMPDH1 rs4731447基因多態性位點方面的應用。
3. 一種通過PCR擴增生物樣品檢測IMPDH1 rs4731447基因多態性位點的方法，其特征在于，以待測生物樣品的DNA為模板，以權利要求1所述引物對IrF/IrR進行PCR擴增，根據擴增結果確定IMPDH1 rs4731447基因多態性位點的基因型。
4. 根據權利要求3所述的方法，其特征在于，所述PCR擴增的反應體系為25μl，包括：DNA模板3μl，10×Taq buffer 2.5μl，0.25mmol/L dNTPs 2μl，10μmol/L上下游引物各1μl，5U/μl ExTaq? 0.15μl，余量ddH2O。
5. 根據權利要求3所述的方法，其特征在于，所述PCR擴增的反應條件為：95℃ 5min；95℃ 30s，56℃ 40s，72℃ 40s，48個循環；72℃ 7min；4℃保存。
6. 權利要求1所述引物對IrF/IrR在制備通過PCR擴增生物樣品檢測IMPDH1 rs4731447基因多態性位點的試劑中的應用。
7. 一種IMPDH1 rs4731447基因多態性位點檢測試劑盒，其特征在于，包含權利要求1所述引物對IrF/IrR。
8.根據權利要求8所述的試劑盒，其特征在于，還包含有dNTPs、ExTaq聚合酶。
9.根據權利要求7所述的試劑盒，其特征在于，還包含有0.25mmol/L的dNTPs、5U/μl的ExTaq聚合酶。
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