[發(fā)明專利]一種氟化二噻吩乙烯聚合物及其制備方法與應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710022687.2 | 申請日： | 2017-01-12 |
| 公開（公告）號： | CN106832230A | 公開（公告）日： | 2017-06-13 |
| 發(fā)明（設計）人： | 張衛(wèi)鋒;陳智慧;魏聰源;于貴 | 申請（專利權）人： | 中國科學院化學研究所 |
| 主分類號： | C08G61/12 | 分類號： | C08G61/12;H01L51/05;H01L51/30 |
| 代理公司： | 北京元中知識產(chǎn)權代理有限責任公司11223 | 代理人： | 另婧 |
| 地址： | 100190 北京市海淀*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 氟化 噻吩 乙烯 聚合物 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種氟化二噻吩乙烯聚合物，其特征在于，所述的氟化二噻吩乙烯聚合物的結構式如式(I)所示：
其中，R1、R2為C1－C100的直鏈或支鏈烷烴，R1與R2相同或不同，n為聚合度，n＝10-1000，優(yōu)選n＝20-500。
2.一種權利要求1所述的氟化二噻吩乙烯聚合物的制備方法，其特征在于，所述的制備方法包括如下步驟：
(1)在惰性氣體下，式(Ⅱ)所示化合物和四氯化鈦、鋅粉進行反應，得到式(Ⅲ)所示化合物，反應化學方程式如下：
(2)在惰性氣體下，式(Ⅲ)所示化合物和式(IV)所示鋰試劑、式(Ⅴ)所示錫試劑進行反應，得到式(Ⅵ)所示化合物，反應化學方程式如下：
其中，R3和R4為C1-C7的直鏈或支鏈烷烴，R3與R4相同或者不同；
(3)在惰性氣體下，式(Ⅵ)所示化合物、式(Ⅶ)所示化合物在鈀催化劑以及配體作用下進行反應，得到所述的氟化二噻吩乙烯聚合物，反應化學方程式如下：
其中，式(VI)化合物中的R1和R2分別與式(I)化合物中的R1和R2相同。
3.根據(jù)權利要求2所述的氟化二噻吩乙烯聚合物的制備方法，其特征在于，步驟(1)中式(II)化合物、四氯化鈦、鋅粉的摩爾比為1:2.0～4.0:2.0～4.0，優(yōu)選的，1:1.58：2.5。
4.根據(jù)權利要求2或3所述的氟化二噻吩乙烯聚合物的制備方法，其特征在于，步驟(1)中的反應溫度為-20～80℃，反應時間為2～48小時。
5.根據(jù)權利要求2所述的氟化二噻吩乙烯聚合物的制備方法，其特征在于，步驟(2)中式(III)化合物、式(IV)化合物和式(V)化合物的摩爾比為1:2.0～4.0:2.0～4.0，優(yōu)選的1:2.4:2.4。
6.根據(jù)權利要求2或5所述的氟化二噻吩乙烯聚合物的制備方法，其特征在于，步驟(2)中的反應溫度為-80～25℃，反應時間為2～48小時。
7.根據(jù)權利要求2所述的氟化二噻吩乙烯聚合物的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述鈀催化劑為三(二亞芐基丙酮)二鈀或四(三苯基膦)鈀；所述配體為三(鄰甲苯基)膦或三苯基膦。
8.根據(jù)權利要求2或7所述的氟化二噻吩乙烯聚合物的制備方法，其特征在于，步驟(3)中式(V)所示化合物、式(VI)所示化合物、催化劑和配體的摩爾比為1:0.95～1.05:0.01～0.10:0.02～0.60，優(yōu)選的，1.0:1.0:0.05:0.4，反應溫度為60～150℃，反應時間為24～48小時。
9.根據(jù)權利要求2所述的氟化二噻吩乙烯聚合物的制備方法，其特征在于，步驟(1)、步驟(2)和步驟(3)的反應均在有機溶劑中進行，步驟(1)和步驟(2)中有機溶劑為四氫呋喃或乙醚，步驟(3)有機溶劑為四氫呋喃、N，N-二甲基甲酰胺、甲苯或氯苯。
10.一種權利要求1所述的氟化二噻吩乙烯聚合物在制備有機場效應晶體管中的應用。
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