[發明專利]一種調節動物免疫功能的藥物組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 201710019365.2
• 申請日: 2017-01-11
• 公開（公告）號: CN106620046A
• 公開（公告）日: 2017-05-10
• 發明（設計）人: 殷勤;張帥杰;鄭為騫;蘇柘僮;吳禹熹
• 申請（專利權）人: 四川育強科技有限公司
• 主分類號: A61K36/855
• 分類號: A61K36/855;A61K36/704;A61K36/481;A61P37/02
• 代理公司: 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙)11371
• 代理人: 李進

1.一種調節動物免疫功能的藥物組合物的制備方法，其特征在于：其包括：

采用溶劑提取法提取3～5份重量份的黃芪，減壓濃縮后制備多種純度的黃芪提取物；

采用溶劑提取法提取1～3份重量份的大青葉，減壓濃縮后制備多種純度的大青葉提取物；以及

將所述黃芪提取物與所述大青葉提取物混合，制備顆粒劑、口服液、注射劑或丸劑。

2.根據權利要求1所述的調節動物免疫功能的藥物組合物的制備方法，其特征在于：

所述黃芪提取物包括第一黃芪提取物、第二黃芪提取物和第三黃芪提取物中的一種或多種，所述第一黃芪提取物、所述第二黃芪提取物和所述第三黃芪提取物的純度依次遞增，較高純度的所述黃芪提取物是由較低純度的所述黃芪提取物制備而來；

所述大青葉提取物包括第一大青葉提取物、第二大青葉提取物和第三大青葉提取物中的一種或多種，所述第一大青葉提取物、所述第二大青葉提取物和所述第三大青葉提取物的純度依次遞增，較高純度的所述大青葉提取物是由較低純度的所述大青葉提取物制備而來。

3.根據權利要求2所述的調節動物免疫功能的藥物組合物的制備方法，其特征在于：所述藥物組合物為口服液，所述口服液的制備方法包括：將所述第二黃芪提取物和所述第二大青葉提取物混合并用水溶解，調節其pH值為7.0～7.5后，加熱煮沸30～60min，隨后與活性炭混合均勻、過濾；

優選的，所述藥物組合物為注射液，所述注射液的制備方法包括：將所述第三黃芪提取物與所述第三大青葉提取物混合，調節其pH值為7.0～7.5后，加熱煮沸55～65min，隨后與活性炭混合保溫10min后過濾。

4.根據權利要求2所述的調節動物免疫功能的藥物組合物的制備方法，其特征在于：所述第一黃芪提取物的制備方法包括：采用水煎煮法提取所述黃芪，濾液減壓濃縮至其在55～65℃下的相對密度為1.2～1.3。

5.根據權利要求4所述的調節動物免疫功能的藥物組合物的制備方法，其特征在于：所述第二黃芪提取物的制備方法包括：將所述第一黃芪提取物與乙醇按照體積比1～2：1～3混合，靜置后，離心得第一黃芪沉淀和第一黃芪上清液，所述第一黃芪上清液減壓濃縮至其在55～65℃下的相對密度為1.20～1.28；

優選的，所述第二黃芪提取物的制備方法還包括：用水溶解所述第一黃芪沉淀，再使其與乙醇按照體積比6～7：3～4混合，靜置12～48h，離心得第二黃芪上清液，所述第二黃芪上清液減壓濃縮至其在55～65℃下的相對密度為1.20～1.28。

6.根據權利要求5所述的調節動物免疫功能的藥物組合物的制備方法，其特征在于：所述第三黃芪提取物的制備方法包括：將所述第二黃芪提取液用水溶解，加熱煮沸30～60min后，再與活性炭混合均勻，靜置后過濾。

7.根據權利要求2所述的調節動物免疫功能的藥物組合物的制備方法，其特征在于：所述第一大青葉提取物的制備方法包括：采用水煎煮法提取所述大青葉，濾液減壓濃縮至其在55～65℃下的相對密度為1.18～1.28。

8.根據權利要求7所述的調節動物免疫功能的藥物組合物的制備方法，其特征在于：所述第二大青葉提取物的制備方法包括：將所述第一大青葉提取物與乙醇按照體積比1～2：1～3混合，靜置后，離心得大青葉上清液，所述大青葉上清液減壓濃縮至其在55～65℃下的相對密度為1.16～1.26。

9.根據權利要求7所述的調節動物免疫功能的藥物組合物的制備方法，其特征在于：所述第三大青葉提取物的制備方法包括：將所述第二大青葉提取液與水混合，加熱煮沸25～35min后，與活性炭混合，靜置后過濾。

10.一種調節動物免疫功能的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物由黃芪和大青葉組成，按重量份數計，所述黃芪為3～5份，所述大青葉為1～3份。