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[發明專利]一種低熔點聚酯纖維及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201710018733.1 申請日: 2017-01-10
公開(公告)號: CN106757444B 公開(公告)日: 2019-05-31
發明(設計)人: 高國;詹勇;余小平 申請(專利權)人: 揚州富威爾復合材料有限公司
主分類號: D01D5/34 分類號: D01D5/34;D01D5/092;D01F8/14;D01F1/10;C08G63/672;C08G63/78
代理公司: 上海統攝知識產權代理事務所(普通合伙) 31303 代理人: 辛自豪
地址: 211407 江蘇省*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 熔點 聚酯纖維 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種低熔點聚酯纖維,其特征是:所述低熔點聚酯纖維為皮芯結構;所述皮芯結構中的皮層為低熔點聚酯;所述皮芯結構中的芯層為PET;

所述低熔點聚酯由對苯二甲酸鏈段、間苯二甲酸鏈段、乙二醇鏈段、二甘醇鏈段和分子量調節劑封端基團組成;

所述低熔點聚酯的熔點在100℃~180℃之間;在升溫速度為5℃/min,在熔點以上20℃的范圍內時,低熔點聚酯熔融程度≥63%;

所述分子量調節劑封端基團對應的分子量調節劑具體為苯甲酸、對甲基苯甲酸或對乙基苯甲酸,或者為它們所對應的甲酯或乙酯,或者為飽和脂肪酸或其所對應的甲酯或乙酯;

所述飽和脂肪酸是指碳原子數為9-30的脂肪酸;

所述低熔點聚酯纖維中乙醛的含量<0.5ppm。

2.根據權利要求1所述的一種低熔點聚酯纖維,其特征在于,所述低熔點聚酯纖維的單絲纖度為1.5~3.0dtex,斷裂強度≥3.00cN/dtex;所述皮芯結構的皮芯面積比為40~60:60~40。

3.根據權利要求1所述的一種低熔點聚酯纖維,其特征在于,所述低熔點聚酯的數均分子量為15000-35000,所述低熔點聚酯的分子量分布指數D=2.5~4.5。

4.根據權利要求1所述的一種低熔點聚酯纖維,其特征在于,所述分子量調節劑封端基團為苯二甲酸鏈段摩爾數的0.01%~0.5%。

5.如權利要求1-4任一所述的低熔點聚酯纖維的制備方法,其特征是:包括步驟:

a)低熔點聚酯聚合;

(1)將對苯二甲酸、間苯二甲酸、乙二醇、二甘醇和分子量調節劑進行酯化反應;

(2)然后,進行縮聚反應,制得低熔點聚酯;

b)紡絲;

前紡采用皮芯復合紡絲工藝,以所述低熔點聚酯為皮層,以PET為芯層;后紡采用牽伸-水洗工藝;經卷曲、切斷和干燥獲得低熔點聚酯纖維。

6.根據權利要求5所述的一種低熔點聚酯纖維的制備方法,其特征在于,對苯二甲酸、間苯二甲酸、二甘醇與乙二醇的摩爾比為1:0.4~0.6:0.1~0.3:1.8~2.5;所述分子量調節劑的含量為苯二甲酸摩爾數的0.01%~0.5%。

7.根據權利要求5所述的一種低熔點聚酯纖維的制備方法,其特征在于,低熔點聚酯聚合的具體步驟為:

(1)酯化反應;

將對苯二甲酸、間苯二甲酸、乙二醇、二甘醇和分子量調節劑配成漿料后,進行酯化反應,在氮氣氛圍下加壓反應,加壓壓力為常壓~0.3MPa,溫度為230℃~250℃,當酯化反應中的水的餾出量達到理論值的90%以上時為酯化反應終點,得到酯化產物;

(2)縮聚反應;

然后,在催化劑和穩定劑的作用下,在負壓的條件下開始低真空階段的縮聚反應;該階段壓力由常壓平穩抽至絕對壓力500Pa以下,溫度控制在260~270℃,反應時間為30~50分鐘;然后繼續抽真空,進行高真空階段的縮聚反應,使反應壓力降至絕對壓力小于100Pa,反應溫度控制在275~280℃,反應時間50~90分鐘,制得低熔點聚酯。

8.根據權利要求5所述的一種低熔點聚酯纖維的制備方法,其特征在于,所述紡絲的主要工藝參數為:

紡絲溫度:皮層262-275℃,芯層280-288℃,紡絲速度:500-1100m/min;

吹風為兩道冷卻環吹風;第一道環吹風溫為50℃~80℃,環吹風風速為1.0m/s~3.0m/s;第二道環吹風溫為14℃~20℃,環吹風風速為2.0m/s~4.0m/s;兩道冷卻環吹風間隔30~50cm;

牽伸采用油浴牽伸,油浴內加入5~10wt%的亞硫酸鈉,所述油浴的溫度為65℃~75℃;水洗的溫度為65℃~75℃;

牽伸倍數為2.5~2.7倍;

卷曲溫度50-60℃,卷曲主壓0.4-0.6MPa,卷曲背壓0.2-0.4MPa,卷曲數8-10個/25mm,卷曲度11-13%。

9.根據權利要求7所述的一種低熔點聚酯纖維的制備方法,其特征在于,所述催化劑為三氧化二銻、乙二醇銻或醋酸銻,催化劑加入量為苯二甲酸總重量的0.01%~0.05%;所述穩定劑為磷酸三苯酯、磷酸三甲酯或亞磷酸三甲酯,穩定劑加入量為苯二甲酸總重量的0.01%~0.05%。

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