[發明專利]一種納米棒狀鈰錳復合催化劑的制備方法

在審

• 申請號: 201710017286.8
• 申請日: 2017-01-11
• 公開（公告）號: CN106881080A
• 公開（公告）日: 2017-06-23
• 發明（設計）人: 楊劍;田園夢;胡廣;張育新;劉清才;任山;黎江玲
• 申請（專利權）人: 重慶大學
• 主分類號: B01J23/34
• 分類號: B01J23/34;B01J35/10;B01D53/86;B01D53/56
• 代理公司: 重慶大學專利中心50201
• 代理人: 王翔

1.一種納米棒狀鈰錳復合催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)納米棒狀的氧化鈰基體制備

1.1)將CeNO₃·6H₂O溶解于去離子水中，將得到的溶液加入濃度為5～15mol/L的NaOH溶液中，攪拌，得到混合物A；

所述CeNO₃·6H₂O和去離子水的摩爾體積比(mol︰mL)范圍為(0.5～1.5)︰(5～15)；

所述CeNO₃·6H₂O和NaOH溶液的摩爾體積比(mol︰mL)范圍為(0.5～1.5)︰(25～35)；

1.2)將步驟1.1)中得到的混合物A置于聚四氟乙烯反應釜內進行反應，6～24小時后，自然冷卻至室溫，得到混合物B；

所述反應過程中：溫度為100～120℃；攪拌速率為500～1500r/min；反應釜內溶液填充量為35～40ml；

1.3)將步驟1.2)中得到的混合物B進行水洗、酒精洗滌后，干燥，得到納米棒狀氧化鈰；

2)Mn的負載

2.1)將步驟1.3)中得到的納米棒狀氧化鈰分散于去離子水中，超聲分散至均勻后，加入KMnO₄，再次超聲，3～5min后得到混合物C；

所述納米棒狀氧化鈰和去離子水的重量體積比(g︰mL)范圍為(0.02～0.03)︰(35～40)；

所述納米棒狀氧化鈰和KMnO₄的重量比為(0.02～0.03)︰(0.05～0.09)；

2.2)將步驟2.1)中得到的混合物C裝入聚四氟乙烯反應釜內進行反應，12～24小時后，自然冷卻至室溫，得到混合物D；

所述反應過程中：溫度為120～140℃；攪拌速率為500～1500r/min；反應釜內溶液填充量為35～40ml；

2.3)將步驟2.2)中得到的混合物D進行水洗、酒精洗滌后，干燥，得到納米復合催化劑。

2.根據權利要求1所述的一種納米棒狀鈰錳復合催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟1.3)中：水洗、酒精洗滌的洗滌次數為各2～3次；

干燥溫度為60～80℃，干燥時間為6～12h。

3.根據權利要求1所述的一種納米棒狀鈰錳復合催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟2.3)中：水洗、酒精洗滌的洗滌次數為各2～3次；

干燥溫度為60～80℃，干燥時間為6～12h。

4.根據權利要求1所述的一種納米棒狀鈰錳復合催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟2.3)中得到納米復合催化劑中：氧化錳以片狀的形式生長在棒狀氧化鈰上，厚度為10～20nm。

5.一種如權利要求1～4所述的納米棒狀鈰錳復合催化劑。