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[發(fā)明專利]一種耐寒耐溶劑耐黃變面層聚氨酯樹脂及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710016764.3 申請日: 2017-01-10
公開(公告)號: CN106832187B 公開(公告)日: 2019-11-29
發(fā)明(設(shè)計)人: 葛禮響;宗軍業(yè) 申請(專利權(quán))人: 合肥安利聚氨酯新材料有限公司
主分類號: C08G18/66 分類號: C08G18/66;C08G18/42;C08G18/32;C08G18/12;D06N3/14
代理公司: 34115 合肥天明專利事務(wù)所(普通合伙) 代理人: 汪貴艷;金凱<國際申請>=<國際公布>=
地址: 230093 安徽省合肥市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開*** 國省代碼: 安徽;34
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 耐寒 溶劑 耐黃變 面層 聚氨酯 樹脂 及其 制備 方法
【說明書】:

發(fā)明提供一種耐寒耐溶劑耐黃變面層聚氨酯樹脂及其制備方法,涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明聚氨酯樹脂由以下原料制成:二異氰酸酯、多元醇化合物、二元醇擴(kuò)鏈劑、二元胺擴(kuò)鏈劑、催化劑、助劑、溶劑、正丁胺。發(fā)明變面層聚氨酯樹脂為全聚酯型聚氨酯樹脂,具有良好的耐寒、耐溶劑、耐黃性能,完全滿足鞋革的成革要求,該面層聚氨酯樹脂在成革過程易操作,成革后革耐溶劑性能,耐寒性能優(yōu)異。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種耐寒耐溶劑耐黃變面層聚氨酯樹脂及其制備方法。

背景技術(shù)

聚氨酯合成革(Polyurethane Synthetic Leather)屬于聚氨酯彈性體的一類,具有光澤柔和、自然,手感柔軟,真皮感強(qiáng)的外觀,具有優(yōu)異的機(jī)械性能,是天然皮革的最為理想的替代品。

近年隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,革用聚氨酯樹脂的發(fā)展速度越來越快,由于購買真皮成本太高,貨源也不充裕,隨之聚氨酯合成革行業(yè)迅速發(fā)展,而聚氨酯合成革因產(chǎn)品原料來源廣泛,價格便宜,加工性能好,已經(jīng)達(dá)到或超過天然皮革的特性而廣泛應(yīng)用在服裝、箱包、鞋、家具、汽車等多個領(lǐng)域,面對市場需求的逐漸加大,對聚氨酯合成革的性質(zhì)也提出了更高的要求。

但是,現(xiàn)有技術(shù)中,為確保鞋革的低溫曲撓性能,普遍的做法是在配方中使用大量聚四氫呋喃醚、聚丙二醇醚等聚醚原料,但是聚醚原料合成的聚氨酯樹脂易吸水,造成涂覆時流平差及成膜差等問題,且成革后耐溶劑性能差、易變黃、耐寒性能差,致使成革操作難度加大和革的應(yīng)用范圍受限。

發(fā)明內(nèi)容

針對現(xiàn)有技術(shù)不足,本發(fā)明提供一種耐寒耐溶劑耐黃變面層聚氨酯樹脂及其制備方法,解決了現(xiàn)有技術(shù)中聚氨酯樹脂革制品耐溶劑性能差、易變黃、耐寒性能差的技術(shù)問題。

為實現(xiàn)以上目的,本發(fā)明的技術(shù)方案通過以下技術(shù)方案予以實現(xiàn):

一種耐寒耐溶劑耐黃變面層聚氨酯樹脂,所述耐寒耐溶劑耐黃變面層聚氨酯樹脂由以下重量份的原料制成:二異氰酸酯600-700份、多元醇化合物1200-1400份、二元醇擴(kuò)鏈劑50-90份、二元胺擴(kuò)鏈劑100-180份、催化劑0.1-0.7份、助劑5-20份、溶劑6000-7000份、正丁胺0.5-1份。

優(yōu)選的,所述二元醇擴(kuò)鏈劑的分子量為62-200,所述二元醇擴(kuò)鏈劑為乙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇中的一種或兩種。

優(yōu)選的,所述二元胺擴(kuò)鏈劑的分子量為62-200,所述二元胺擴(kuò)鏈劑為異氟爾酮二胺、2-甲基-1,5-戊二胺中的一種或兩種。

優(yōu)選的,所述二異氰酸酯為異氟爾酮二異氰酸酯、4,4-二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯中的一種或兩種。

優(yōu)選的,所述溶劑為N,N-二甲基甲酰胺,所述催化劑為有機(jī)鉍類催化劑。

優(yōu)選的,所述二異氰酸酯為異氟爾酮二異氰酸酯、4,4-二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯中的至少一種。

優(yōu)選的,所述助劑為抗氧劑、紫外線吸收劑、耐候穩(wěn)定劑、流平劑中的至少一種。

優(yōu)選的,所述多元醇化合物為聚酯多元醇,其分子量為1000-3000。

一種耐寒耐溶劑耐黃變面層聚氨酯樹脂的制備方法,包括以下步驟:

S1、按照重量份稱取各個原料,取溶劑總質(zhì)量的7-11%置于反應(yīng)釜中,將多元醇化合物和助劑總質(zhì)量的60-70%加入溶劑中,攪拌5-10min后加入二異氰酸酯總質(zhì)量的35-42%,升溫至75-85℃后加入催化劑,于80-90℃反應(yīng)得到固含量為65-75%、粘度為30,000-50,000CPS/80-90℃的預(yù)聚物;

S2、向步驟S1的預(yù)聚物中加入二元醇擴(kuò)鏈劑和占溶劑總質(zhì)量7-15%的溶劑,于溫度70-80℃下反應(yīng)0.5-1.0h,再加入余下的二異氰酸酯,于溫度80-90℃下反應(yīng)1.5-2.0h,得到反應(yīng)后的預(yù)聚物;

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