[發(fā)明專利]牙周炎治療膜片及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710014904.3 | 申請日： | 2017-01-09 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN106728913B | 公開（公告）日： | 2020-03-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 顧大勇;沈澄 | 申請（專利權(quán)）人： | 深圳市基音生物科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/898 | 分類號(hào)： | A61K36/898;A61K9/70;A61P1/02;A61K31/65 |
| 代理公司： | 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224 | 代理人： | 徐春祺 |
| 地址： | 518000 廣東省深圳市南山區(qū)西麗*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 牙周炎 治療 膜片 及其 制備 方法 | ||
1.一種牙周炎治療膜片，其特征在于，所述牙周炎治療膜片通過將治療膜片原料進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)得到，所述治療膜片原料按照質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括30份~50份的中藥稠膏、25份~45份的口腔用抗生素、2份~6份的交聯(lián)劑以及5份~15份的甘油；
所述牙周炎治療膜片的直徑為2.5mm~5mm；
所述中藥稠膏的相對密度為1.2~1.32，所述中藥稠膏的制備原料按照質(zhì)量份數(shù)計(jì)由8份~12份的胡黃連、15份~21份的仙鶴草、12份~18份的生地、15份~21份的女貞子、8份~12份的皂角刺、8份~12份的黃芩、10份~14份的蒲公英、2.5份~5.5份的升麻、12份~18份的懷牛膝、12份~18份的白芷、10份~14份的白芨、12份~18份的旱蓮草、8份~12份的景天三七、2.5份~5.5份的甘草以及12份~18份的生黃芪組成；
所述口腔用抗生素為米諾環(huán)素或多西環(huán)素；
所述交聯(lián)劑為戊二醛。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的牙周炎治療膜片，其特征在于，所述牙周炎治療膜片的直徑為3.5mm或4mm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的牙周炎治療膜片，其特征在于，所述中藥稠膏的制備原料按照質(zhì)量份數(shù)計(jì)由10份的胡黃連、18份的仙鶴草、15份的生地、18份的女貞子、10份的皂角刺、10份的黃芩、12份的蒲公英、4份的升麻、15份的懷牛膝、15份的白芷、12份的白芨、15份的旱蓮草、10份的景天三七、4份的甘草以及15份的生黃芪組成。
4.一種根據(jù)權(quán)利要求1~2中任一項(xiàng)所述的牙周炎治療膜片的制備方法，包括如下步驟：
按照質(zhì)量份數(shù)計(jì)將8份~12份的胡黃連、15份~21份的仙鶴草、12份~18份的生地、15份~21份的女貞子、8份~12份的皂角刺、8份~12份的黃芩、10份~14份的蒲公英、2.5份~5.5份的升麻、12份~18份的懷牛膝、12份~18份的白芷、10份~14份的白芨、12份~18份的旱蓮草、8份~12份的景天三七、2.5份~5.5份的甘草以及12份~18份的生黃芪混合后得到混合物，接著加水煎煮得到藥液；
將所述藥液過濾并保留濾液，接著將所述濾液濃縮至相對密度為1.2~1.25，得到濃縮液；
按照乙醇與所述濃縮液的體積比為4：5~5：4，向所述濃縮液中加入乙醇并進(jìn)行醇沉，保留醇沉后的上清液，除去所述上清液中的乙醇后再次濃縮至相對密度為1.2~1.32，得到中藥稠膏；
按照質(zhì)量份數(shù)計(jì)將30份~50份的所述中藥稠膏、25份~45份的口腔用抗生素以及5份~15份的甘油溶解在300份~1000份的水中，接著加入2份~6份的交聯(lián)劑得到混合液，所述口腔用抗生素為米諾環(huán)素或多西環(huán)素；
將所述混合液加熱至45℃~60℃后將所述混合液轉(zhuǎn)移至平底的寬口容器中，干燥后得到薄膜，所述中藥稠膏、所述口腔用抗生素和所述甘油混合在一起并且在所述交聯(lián)劑的作用下交聯(lián)，所述交聯(lián)劑為戊二醛；以及
對所述薄膜進(jìn)行裁剪，得到直徑為2.5mm~5mm的所述牙周炎治療膜片。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的牙周炎治療膜片的制備方法，其特征在于，所述加水煎煮得到藥液的操作為：先加入所述混合物10倍重量的水，煮沸2h后再加入所述混合物8倍分量的水，繼續(xù)煮沸2h后得到所述藥液。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的牙周炎治療膜片的制備方法，其特征在于，所述將所述濾液濃縮至相對密度為1.2~1.25的操作中，所述濃縮的溫度為50℃~85℃，所述濃縮的真空度小于-0.03MPa；
所述再次濃縮至相對密度為1.2~1.32的操作中，所述再次濃縮的溫度為50℃~85℃，所述再次濃縮的真空度小于-0.03MPa。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的牙周炎治療膜片的制備方法，其特征在于，所述將所述混合液轉(zhuǎn)移至平底的寬口容器中的操作中，所述混合液的體積與所述平底的寬口容器的底面積的比值為0.2 cm3~0.5 cm3：1cm2；
或者，所述將所述混合液轉(zhuǎn)移至平底的寬口容器中的操作中，所述平底的寬口容器為培養(yǎng)皿。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的牙周炎治療膜片的制備方法，其特征在于，所述干燥后得到薄膜的操作為：在帶有強(qiáng)空氣對流的干燥箱中30℃干燥48h，接著置于烘箱中30℃干燥24h。
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