[發(fā)明專利]用于治療低危骨髓增生異常綜合征的中藥組合物及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710012339.7
• 申請(qǐng)日: 2017-01-09
• 公開（公告）號(hào): CN106729322B
• 公開（公告）日: 2020-06-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉清池;郭麗華;趙增仁;尹婉宜;馬兵;張麗紅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 劉清池;河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院
• 主分類號(hào): A61K36/9064
• 分類號(hào): A61K36/9064;A61P7/00;A61P35/02;A61K35/57
• 代理公司: 石家莊開言知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 13127
• 代理人: 喻慧玲

本發(fā)明公開了一種用于治療低危骨髓增生異常綜合征的中藥組合物，由以下重量份原料組分制成：生曬參10?15份、太子參20?30份、熟地黃20?25份、黃芪20?30份、當(dāng)歸20?25份、黃精20?25份、補(bǔ)骨脂10?20份、知母10?20份、槲寄生10?20份、枸杞子10?20份、黃柏10?15份、側(cè)柏葉15?20份、雞內(nèi)金10?15份、砂仁10?15份；采用本發(fā)明的技術(shù)方案，獲得的中藥組合物中諸藥相須為用，共達(dá)補(bǔ)益元?dú)猓剃幧⒁嫠枭πВ_(dá)到標(biāo)本兼治的療效。本發(fā)明提供的該中藥組合物制備工藝簡便，原料組分不需進(jìn)行復(fù)雜處理，藥源豐富，對(duì)于低危骨髓增生異常綜合征的治療具有很好的應(yīng)用前景。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及中藥組合物技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種用于治療低危骨髓增生異常綜合征的中藥組合物，及該中藥組合物的制備方法。

背景技術(shù)

骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組起源于造血髓系定向干細(xì)胞或多能干細(xì)胞的異質(zhì)性克隆性疾患病，其基本病變是克隆性造血干、祖細(xì)胞發(fā)育異常(dysplasia)，導(dǎo)致無效造血以及惡性轉(zhuǎn)化危險(xiǎn)性增高，主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽。R床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化。MDS發(fā)病率約10～12人/10萬人，50歲以上的病例占50％～70％，男女比例約為2:1。MDS病患中30％～60％轉(zhuǎn)化為白血病，其死亡原因除白血病之外，多數(shù)由于感染、出血，尤其是顱內(nèi)出血。MDS存在不同的類型，且各型的治療差異較大，MDS各型中難治性貧血(RA)、難治性白細(xì)胞減少癥(RN)、伴環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞增多的難治性貧血(RAS)、伴多系病態(tài)造血的難治性血細(xì)胞減少癥(RCMD)，多屬低危MDS，多發(fā)于老年人，臨床通常給與雄激素、促造血細(xì)胞因子治療，但療效欠佳，且西藥化療的效果更差。

發(fā)明內(nèi)容

為解決現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，本發(fā)明提供了一種用于治療低危骨髓增生異常綜合征的中藥組合物，針對(duì)低危骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因及發(fā)病特點(diǎn)組方，具有顯著的療效。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的用于治療低危骨髓增生異常綜合征的中藥組合物，由以下重量份原料組分制成：生曬參10-15份、太子參20-30份、熟地黃20-25份、黃芪20-30份、當(dāng)歸20-25份、黃精20-25份、補(bǔ)骨脂10-20份、知母10-20份、槲寄生10-20份、枸杞子10-20份、黃柏10-15份、側(cè)柏葉15-20份、雞內(nèi)金10-15份、砂仁10-15份。