[發明專利]一種1;5-戊二胺的分離方法在審
| 申請號: | 201710011290.3 | 申請日: | 2017-01-06 |
| 公開(公告)號: | CN108276293A | 公開(公告)日: | 2018-07-13 |
| 發明(設計)人: | 李曉明;秦兵兵;劉修才 | 申請(專利權)人: | 上海凱賽生物技術研發中心有限公司;凱賽生物產業有限公司 |
| 主分類號: | C07C209/86 | 分類號: | C07C209/86;C07C211/09 |
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| 地址: | 201203 上海市浦東新*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 二胺 低濃度溶液 再循環利用 產品純度 分離富集 下游工藝 廢水處理 固體酸 省略 收率 吸附 廢水 | ||
1.一種1,5-戊二胺的分離方法,其特征在于:所述分離方法包括以下步驟:
將1,5-戊二胺的溶液與固體酸接觸,進行吸附,即可;其中,所述1,5-戊二胺的溶液中1,5-戊二胺的濃度為1wt%以下,所述百分比為1,5-戊二胺占1,5-戊二胺的溶液的質量百分比。
2.如權利要求1所述的分離方法,其特征在于:所述1,5-戊二胺的溶液包括:1,5-戊二胺的處理工藝中得到的廢液;優選包括:將含有1,5-戊二胺和/或其鹽的水溶液經濃縮蒸發得到的蒸發液,和/或,濃縮蒸發得到的蒸發液的冷凝液;
其中,所述含有1,5-戊二胺和/或其鹽的水溶液包括:1,5-戊二胺酶轉化液和/或其處理液,和/或,1,5-戊二胺發酵液和/或其處理液;
和/或,所述1,5-戊二胺的溶液中,1,5-戊二胺的濃度優選0.2-0.8wt%。
3.如權利要求1或2所述的分離方法,其特征在于:所述的固體酸包括:酸性陽離子交換樹脂、酸性離子交換纖維和強酸處理過的活性炭中的一種或多種;
其中,所述酸性陽離子交換樹脂包括:強酸性酸性陽離子交換樹脂,或,弱酸性酸性陽離子交換樹脂;
其中,所述酸性陽離子交換樹脂包括:氫型陽離子交換樹脂,或,鈉型陽離子交換樹脂。
4.如權利要求1-3任一項所述的分離方法,其特征在于:所述吸附溫度為10-90℃,優選20-70℃。
5.如權利要求4所述的分離方法,其特征在于:所述吸附包括以下方式:
方式一:將所述固體酸和所述1,5-戊二胺的溶液混合均勻,進行吸附;和/或,
方式二:將1,5-戊二胺的溶液通過固體酸的交換柱,進行吸附。
6.如權利要求5所述的分離方法,其特征在于:
方式一中,所述混合均勻的方法為將所述固體酸加入到所述1,5-戊二胺的溶液中,混合均勻;
方式一中,當所述固體酸為酸性陽離子交換樹脂時,所述酸性陽離子交換樹脂的用量以1,5-戊二胺的溶液和酸性陽離子交換樹脂的體積比計,所述1,5-戊二胺的溶液和所述酸性陽離子交換樹脂的體積比優選6.5以下;其中,所述1,5-戊二胺的溶液和所述強酸性酸性陽離子交換樹脂的體積比優選(0.5-2.7):1;其中,所述1,5-戊二胺的溶液和所述弱酸性酸性陽離子交換樹脂的體積比優選(1-5):1;
方式一中,將固體酸和1,5-戊二胺的溶液混合均勻,進行吸附后,再通過震蕩、攪拌或靜置等方式中的一種或多種方式,使吸附更加充分。
7.如權利要求5所述的分離方法,其特征在于:
方式二中,所述吸附以固體酸的固定床、移動床或模擬移動床的形式進行;
方式二中,所述吸附的進料流速優選0.1-30BV/h,更優選2-10BV/h,最優選3-8BV/h;
方式二中,當所述固體酸為酸性陽離子交換樹脂時,所述酸性陽離子交換樹脂的樹脂柱的高徑比為(1-20):1,優選(3-8):1,更優選(4-6):1。
8.如權利要求2-7任一項所述的分離方法,其特征在于:所述吸附后,洗脫吸附在所述固體酸上的1,5-戊二胺;
所述洗脫時的洗脫液包括酸性溶液,所述的酸性溶液優選包括無機酸的水溶液和/或有機酸的水溶液;其中,所述無機酸優選包括硫酸、鹽酸或磷酸中的一種或多種;所述有機酸優選包括乙二酸、丁二酸和己二酸中的一種或多種;所述酸性溶液最優選為硫酸、鹽酸和己二酸中的一種或多種的水溶液;
所述酸性溶液的濃度優選1-12wt%,更優選2-8wt%,最優選3-5wt%,所述百分比為酸占酸性溶液的質量百分比;
在本發明的分離方法的一個實施方式中,所述洗脫的溫度優選10-90℃,更優選30-60℃。
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