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[發(fā)明專利]基于紅外光譜分析物質(zhì)成分含量的增量式方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710009517.0 申請日: 2017-01-06
公開(公告)號: CN106596450B 公開(公告)日: 2019-04-05
發(fā)明(設(shè)計)人: 趙煜輝;單鵬;張洋洋 申請(專利權(quán))人: 東北大學秦皇島分校
主分類號: G01N21/35 分類號: G01N21/35
代理公司: 北京聯(lián)創(chuàng)佳為專利事務所(普通合伙) 11362 代理人: 劉美蓮;郭防
地址: 066004 河北省秦*** 國省代碼: 河北;13
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 基于 紅外 光譜分析 物質(zhì) 成分 含量 增量 方法
【說明書】:

發(fā)明涉及一種基于紅外光譜分析物質(zhì)成分含量的增量式方法,包括以下步驟:根據(jù)源域紅外光譜數(shù)據(jù)和源域物質(zhì)成分含量建立第一回歸模型;獲取目標域標準樣本,建立目標域紅外光譜標準數(shù)據(jù)與源域紅外光譜數(shù)據(jù)之間的轉(zhuǎn)移模型;根據(jù)所述第一回歸模型和所述轉(zhuǎn)移模型建立第二回歸模型;獲取目標域紅外光譜增量數(shù)據(jù)和目標域物質(zhì)成分含量增量數(shù)據(jù),利用第二回歸模型對所述目標域紅外光譜增量數(shù)據(jù)進行篩選,如果滿足要求則保留;直至被保留的數(shù)量達到閾值,利用所述新目標域標準樣本,獲取新轉(zhuǎn)移模型和新第二回歸模型;獲取目標域紅外光譜測試數(shù)據(jù),根據(jù)所述目標域紅外光譜測試數(shù)據(jù)和所述新第二回歸模型獲取目標域物質(zhì)成分含量。效率高。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及紅外光譜分析領(lǐng)域,具體而言,涉及一種基于紅外光譜分析物質(zhì)成分含量的增量式方法。

背景技術(shù)

通過紅外光譜分析可獲知物質(zhì)成分含量。通過測量紅外光譜,對其進行分析,從而獲知物質(zhì)成分含量,不僅可以定性分析,也可定量分析。但是在實際的工業(yè)生產(chǎn)過程中,數(shù)據(jù)以數(shù)據(jù)流的形式不定時到達,當有新的樣本到來時,需要對模型進行實時的更新。然而,傳統(tǒng)的標定遷移方法均以批處理模型建立模型,只能通過結(jié)合新舊數(shù)據(jù)重復建模的方法來更新模型,這種方法往往需要占用大量的時間和存儲空間,不適合實際生產(chǎn)中的應用。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明為了解決現(xiàn)有的重新建模效率低的問題,提出了一種基于紅外光譜分析物質(zhì)成分含量的增量式方法,包括以下步驟:

S1,根據(jù)源域紅外光譜數(shù)據(jù)和與所述源域紅外光譜數(shù)據(jù)對應的源域物質(zhì)成分含量建立第一回歸模型,求取所述第一回歸模型中的參數(shù);

S2,獲取目標域標準樣本,所述目標域標準樣本包括目標域紅外光譜標準數(shù)據(jù)和目標域物質(zhì)濃度標準數(shù)據(jù),建立目標域紅外光譜標準數(shù)據(jù)與源域紅外光譜數(shù)據(jù)之間的轉(zhuǎn)移模型,求取所述轉(zhuǎn)移模型中的參數(shù);

S3,根據(jù)所述第一回歸模型和所述轉(zhuǎn)移模型建立第二回歸模型;

S4,獲取目標域紅外光譜增量數(shù)據(jù)和目標域物質(zhì)成分含量增量數(shù)據(jù),利用第二回歸模型對所述目標域紅外光譜增量數(shù)據(jù)進行篩選,如果滿足要求則保留所述目標域紅外光譜增量數(shù)據(jù)和與所述目標域紅外光譜增量數(shù)據(jù)對應的目標域物質(zhì)成分含量增量數(shù)據(jù);

S5,重復執(zhí)行步驟S4直至被保留的目標域紅外光譜增量數(shù)據(jù)的數(shù)量達到閾值,然后形成新目標域標準樣本,所述新目標域標準樣本包含上述被保留的目標域物質(zhì)成分含量增量數(shù)據(jù)和目標域紅外光譜增量數(shù)據(jù);將所述新目標域標準樣本設(shè)定為所述目標域標準樣本,利用步驟S2和步驟S3獲取新轉(zhuǎn)移模型和新第二回歸模型;

S6.獲取目標域紅外光譜測試數(shù)據(jù),根據(jù)所述目標域紅外光譜測試數(shù)據(jù)和所述新第二回歸模型獲取目標域物質(zhì)成分含量。

進一步地,所述利用第二回歸模型對所述目標域紅外光譜增量數(shù)據(jù)進行篩選的步驟包括:根據(jù)所述目標域紅外光譜增量數(shù)據(jù)和所述第二回歸模型獲取目標域物質(zhì)成分含量增量預測數(shù)據(jù),比較所述目標域物質(zhì)成分含量增量數(shù)據(jù)和所述目標域物質(zhì)成分含量增量預測數(shù)據(jù),如果二者差值大于閾值則滿足要求。

進一步地,所述根據(jù)所述目標域紅外光譜增量數(shù)據(jù)和所述第二回歸模型獲取目標域物質(zhì)成分含量增量預測數(shù)據(jù)的步驟包括:利用所述目標域標準樣本的均值對所述目標域紅外光譜增量數(shù)據(jù)坐中心化處理,利用下式依次遞推求取與所述目標域紅外光譜增量數(shù)據(jù)對應的增量光譜特征,其中,i大于等于1且小于等于k,TT_incre為第三光譜特征,k為第三光譜特征的個數(shù),為第二標準投影數(shù)據(jù)的第i個分量,為中心化處理后的目標域紅外光譜增量數(shù)據(jù)的第i個殘差項,為第二標準載荷數(shù)據(jù)的第i個分狼。;利用下式求取出所述目標域物質(zhì)成分含量增量預測數(shù)據(jù),其中M為轉(zhuǎn)移模型中的參數(shù),B為第一回歸模型中的參數(shù),mean(yS_cal)為源域物質(zhì)成分含量的均值,為目標域物質(zhì)成分含量增量預測數(shù)據(jù)。

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