[發(fā)明專利]一種模板法制備二氧化碳吸附劑陶瓷的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710003577.1 | 申請(qǐng)日: | 2017-01-04 | 
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN106747607A | 公開(kāi)(公告)日: | 2017-05-31 | 
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 姚月祥 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 姚月祥 | 
| 主分類號(hào): | C04B38/06 | 分類號(hào): | C04B38/06;C04B35/48;C04B35/624;C04B35/64;B01J20/04;B01J20/30;B01D53/02 | 
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 | 
| 地址: | 315000 *** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 模板 法制 二氧化碳 吸附劑 陶瓷 方法 | ||
1.一種模板法制備二氧化碳吸附劑陶瓷的方法,其特征在于:包括如下制備步驟:
(1)備料,鋯源為八水合氧氯化鋯,鋰源為硝酸鋰;催化劑為酸性催化劑;堿液為氨水;結(jié)合劑為丙三醇;促凝劑為環(huán)氧丙烷;模板劑為聚丙烯酰胺;
(2)將鋯源、鋰源、催化劑、結(jié)合劑,模板劑按照一定配比溶解到去離子水中,隨后緩慢加入堿液,在75-85℃條件下攪拌2-4h,形成透明溶膠;
(3)隨后升高溫度至85℃,加入促凝劑,得到凝膠前驅(qū)體;
(4)將鋯酸鋰前驅(qū)體在研缽中研磨分散,加入活性炭,再次研磨,隨后進(jìn)行冷等靜壓成型,成型后,在300-400攝氏度下進(jìn)行一次燒結(jié),燒結(jié)時(shí)間為1-2h,隨后在550-650攝氏度下進(jìn)行二次燒結(jié),燒結(jié)時(shí)間為1-2h,隨后在800-900攝氏度下進(jìn)行三次燒結(jié),燒結(jié)時(shí)間為1-2h,得到二氧化碳吸附劑陶瓷。
2.一種如權(quán)利要求1所述的模板法制備二氧化碳吸附劑陶瓷的方法,其特征在于:所述酸性催化劑為檸檬酸。
3.一種如權(quán)利要求1或2所述的模板法制備二氧化碳吸附劑陶瓷的方法,其特征在于:所述多孔碳的比表面積為3000~4500m2/g,平均孔徑為50nm,孔洞呈三維結(jié)構(gòu)。
4.一種如權(quán)利要求1或2所述的模板法制備二氧化碳吸附劑陶瓷的方法,其特征在于:鋯源、鋰源的摩爾,以Zr和Li計(jì),摩爾比為1:(2-2.1)。
5.一種如權(quán)利要求1或2所述的模板法制備二氧化碳吸附劑陶瓷的方法,其特征在于:在步驟(2)中,優(yōu)選在80℃條件下攪拌3h,形成透明溶膠。
6.一種如權(quán)利要求1或2所述的模板法制備二氧化碳吸附劑陶瓷的方法,其特征在于:一次燒結(jié)溫度為350℃,二次燒結(jié)的溫度為600℃;三次燒結(jié)的溫度為850℃。
7.一種二氧化碳吸附劑陶瓷,其特征在于,采用權(quán)利要求1-6所述的方法制備所得。
8.一種如權(quán)利要求7所述的二氧化碳吸附劑陶瓷,其特征在于,所述鋯酸鋰的晶型為四方相鋯酸鋰,N2吸附結(jié)果顯示材料的比表面積為6.2-6.7m2/g。
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