[發明專利]一種尿液鈣離子檢測試紙及其制備方法

在審

• 申請號: 201710002185.3
• 申請日: 2017-01-03
• 公開（公告）號: CN106770254A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發明（設計）人: 崔磊;魏學芹;何浩會;朱子是;湯鑫;吳慧凡;崔秀麗;孫德亞
• 申請（專利權）人: 長春迪瑞醫療科技股份有限公司
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78
• 代理公司: 深圳市君勝知識產權代理事務所(普通合伙)44268
• 代理人: 王永文,朱陽波

技術領域

本發明涉及鈣離子檢測領域，尤其涉及一種尿液鈣離子檢測試紙及其制備方法。

背景技術

血液中的鈣從腎濾出后，大多重吸收進入到血液，過多的鈣則從尿液中排出。尿鈣排出量受血鈣濃度的直接影響，因此尿鈣的變化可反映血鈣的變化。尿鈣測定取樣方便、均勻性好、無痛苦，準確性雖不如血鈣檢測高，但卻是臨床檢測人體鈣代謝的一個重要指標，適用于普查、篩查、家庭自檢。尿鈣含量減少常與甲狀腺機能減退癥、手足抽搐癥、骨質疏松癥、以及腎病變等相關聯；而甲狀腺機能亢進、維生素D中毒、變形性骨炎等，均可引起尿鈣增多；尿鈣過飽和是草酸鈣結石形成的重要原因之一，因此準確測定尿液中的鈣含量對于判別是否患有尿結石有重要意義。

現有的測定尿鈣的常見方法有EDTA滴定法、電極法、原子吸收法和試紙法等。尿液中鈣離子含量低，EDTA法測定誤差大；電極法所用的硬度電極性能不穩定且使用壽命短；原子吸收法雖然準確度高，但是費用大且需要專業人員進行操作；試紙法是通過其顏色的變化對樣品進行定性和半定量測定，與其它方法比較，操作簡便，成本低，速度快。

然而，現有的試紙法所采用的試紙是以鄰甲酚酞絡合劑為色源，通過一步浸液的方式制備的，該方法中使用了大量的表面活性劑聚乙烯吡咯烷酮，而大量的聚乙烯吡咯烷酮會導致試紙變脆，并影響試紙裁切以及與基片的粘結力；并且一步浸液的方式還會影響試紙的穩定性，使得試紙的顯色不均勻。

因此，現有技術還有待于改進和發展。

發明內容

鑒于上述現有技術的不足，本發明的目的在于提供一種尿液鈣離子檢測試紙及其制備方法，旨在解決現有技術制備的尿液鈣離子檢測試紙較脆、與基板的粘結力差、以及穩定性差、顯色不均勻的問題。

本發明的技術方案如下：

一種尿液鈣離子檢測試紙的制備方法，其中，包括：

步驟1、將濾紙充分浸入A液后取出，在70-100℃的條件下進行第一次干燥，時間為20-30min；

步驟2、將第一次干燥后的濾紙浸入B液后取出，在50-70℃的條件下進行第二次干燥，時間為10-20min；

步驟3、將第二次干燥后的濾紙與基板固定，裁剪成指定形狀，制成尿液鈣離子檢測試紙。

較佳地，所述的尿液鈣離子檢測試紙的制備方法，其中，所述A液的制備方法為：將0.05~0.2% EDTA的鈉鹽溶于緩沖液中，所述緩沖液為硼酸緩沖液、檸檬酸緩沖液或磷酸緩沖液中的一種。

較佳地，所述的尿液鈣離子檢測試紙的制備方法，其中，所述A液的pH值為7.5-9.5。

較佳地，所述的尿液鈣離子檢測試紙的制備方法，其中，所述B液制備方法為：將鎂離子掩蔽劑0.05~0.3%，鄰甲酚酞絡合劑0.06~0.13%，有機酸0.3~0.6%以及表面活性劑0.1~0.3%溶于有機溶液中。

較佳地，所述的尿液鈣離子檢測試紙的制備方法，其中，所述鎂離子掩蔽劑為8-羥基喹啉以及衍生物。

較佳地，所述有機酸可以為脂肪族或芳香族酸，可為檸檬酸、苯甲酸及其衍生物。

較佳地，所述的尿液鈣離子檢測試紙的制備方法，其中，所述表面活性劑為聚乙烯吡咯烷酮或聚環氧乙烯月桂酸醚。

較佳地，所述有機溶液可為DMSO、醇及其衍生物或四氫呋喃中的一種。

較佳地，所述的尿液鈣離子檢測試紙的制備方法，其中，所述濾紙為層析濾紙、普通定性濾紙或普通定量濾紙。

較佳地，所述的尿液鈣離子檢測試紙的制備方法，其中，所述基板的材質為聚氯乙烯樹脂。

一種尿液鈣離子檢測試紙，其中，采用如任一所述的尿液鈣離子檢測試紙的制備方法制備而成。

有益效果：本發明提供一種尿液鈣離子檢測試紙及其制備方法，通過將濾紙先后浸入A液和B液中，再將所述濾紙與基板固定制得所述鈣離子檢測試紙；本發明采用兩步浸液的方式制備試紙，其表面活性劑用量少，靈敏度高；通過將A液和B液分開浸液并采用不同溶劑浸液，既可以防止色源與緩沖溶液直接接觸影響試紙穩定性，又可以減少色源用量并保證試紙顯色均勻性，最終達到降低成本的目的；并且本發明提供的制備方法簡單、易操作、性能穩定且測定結果準確。

附圖說明

圖1為本發明實施例的一種尿液鈣離子檢測試紙的制備方法較佳實施例的流程圖。

具體實施方式