[發明專利]一種大白花杓蘭葉片愈傷組織再生植株誘導培養基有效
| 申請號: | 201710001334.4 | 申請日: | 2017-01-03 |
| 公開(公告)號: | CN106688891B | 公開(公告)日: | 2018-11-16 |
| 發明(設計)人: | 孫一萌;劉延濱;李晶;李秀芬;牟兆軍;王曉蓉;張華;崔崧;魏嵩;蒙寬宏;宮主;王承義 | 申請(專利權)人: | 黑龍江省林業科學研究所 |
| 主分類號: | C12N5/04 | 分類號: | C12N5/04;A01H4/00 |
| 代理公司: | 哈爾濱市文洋專利代理事務所(普通合伙) 23210 | 代理人: | 何強 |
| 地址: | 150081 黑龍*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 白花 葉片 組織 再生 植株 誘導 培養基 | ||
1.一種大白花杓蘭葉片再生植株誘導培養基,其特征在于大白花杓蘭葉片再生植株誘導培養基成分由大量元素組分、微量元素組分、有機質、芐氨基腺嘌呤、激動素、萘乙酸和蔗糖組分組成,pH值為5.5~6.0;其中芐氨基腺嘌呤的濃度為1.0mg/L、激動素的濃度為0.1mg/L、萘乙酸的濃度為0.1mg/L、蔗糖的濃度為200mg/L;
大量元素組分由NH4NO3、KNO3、KH2PO4、MgSO4·7H2O和CaCl2·2H2O組成,大白花杓蘭葉片再生植株誘導培養基中NH4NO3的濃度為400mg/L、KNO3的濃度為1050mg/L、KH2PO4的濃度為170mg/L、MgSO4·7H2O的濃度為370mg/L、CaCl2·2H2O的濃度為210mg/L;
微量元素組分由H3BO3、MnSO4·4H2O、ZnSO4·7H2O、Na2MoO4·2H2O和CuSO4·5H2O組成,大白花杓蘭葉片再生植株誘導培養基中H3BO3的濃度為6.2mg/L、MnSO4·4H2O的濃度為22.3mg/L、ZnSO4·7H2O的濃度為8.6mg/L、Na2MoO4·2H2O的濃度為0.025mg/L、CuSO4·5H2O的濃度為0.25mg/L;
有機質組分由Na2·EDTA、FeSO4·7H2O、環已六醇、維生素B3、鹽酸硫胺素、鹽酸呲哆素、氨基乙酸組成,大白花杓蘭葉片再生植株誘導培養基中Na2·EDTA的濃度為37.3mg/L、FeSO4·7H2O的濃度為27.8mg/L、環已六醇的濃度為100mg/L、維生素B3的濃度為0.5mg/L、鹽酸硫胺素的濃度為0.1mg/L、鹽酸呲哆素的濃度為0.5mg/L、氨基乙酸的濃度為2mg/L。
2.根據權利要求1所述的一種大白花杓蘭葉片再生植株誘導培養基,其特征在于培養基pH值為5.8。
3.一種大白花杓蘭葉片再生植株生根培養基,其特征在于大白花杓蘭葉片再生植株生根培養基成分由大量元素組分、微量元素組分、有機質組分、吲哚丁酸、萘乙酸和蔗糖組成,pH值為5.8;
大量元素組分由NH4NO3、KNO3、KH2PO4、MgSO4·7H2O和CaCl2·2H2O組成,大白花杓蘭葉片再生植株生根培養基中NH4NO3的濃度為400mg/L、KNO3的濃度為1050mg/L、KH2PO4的濃度為170mg/L、MgSO4·7H2O的濃度為370mg/L、CaCl2·2H2O的濃度為210mg/L;
微量元素組分由H3BO3、MnSO4·4H2O、ZnSO4·7H2O、Na2MoO4·2H2O和CuSO4·5H2O組成,大白花杓蘭葉片再生植株生根培養基中H3BO3的濃度為3.1mg/L、MnSO4·4H2O的濃度為11.15mg/L、ZnSO4·7H2O的濃度為4.3mg/L、Na2MoO4·2H2O的濃度為0.012mg/L、CuSO4·5H2O的濃度為0.125mg/L;
有機質組分由Na2·EDTA、FeSO4·7H2O、環已六醇、維生素B3、鹽酸硫胺素、鹽酸呲哆素、氨基乙酸組成,大白花杓蘭葉片再生植株生根培養基中Na2·EDTA的濃度為37.3mg/L、FeSO4·7H2O的濃度為27.8mg/L、環已六醇的濃度為100mg/L、維生素B3的濃度為0.5mg/L、鹽酸硫胺素的濃度為0.1mg/L、鹽酸呲哆素的濃度為0.5mg/L、氨基乙酸的濃度為2mg/L;
再生植株生根培養基中吲哚丁酸的濃度為0.1mg/L、萘乙酸的濃度為0.05mg/L、蔗糖的濃度為0.5mg/L。
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