[發(fā)明專利]用于治療多汗癥的方法和組合物在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201680082300.6 | 申請(qǐng)日: | 2016-01-20 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108697688A | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-10-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 本杰明·F·麥格勞三世 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 塞拉維達(dá)公司 |
| 主分類號(hào): | A61K31/41 | 分類號(hào): | A61K31/41;A61K31/4164;A61K31/4178;A61K31/13;A61K31/131;A61K31/135;A61Q15/00 |
| 代理公司: | 北京安信方達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11262 | 代理人: | 牟靜芳;鄭霞 |
| 地址: | 美國(guó)加利*** | 國(guó)省代碼: | 美國(guó);US |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 毒蕈堿拮抗劑 多汗 可接受 口干副作用 治療有效量 主題組合物 組合物治療 劑量單位 治療 | ||
1.一種用毒蕈堿拮抗劑治療有需要的受試者的多汗癥并減少所述毒蕈堿拮抗劑的口干副作用的方法,所述方法包括:
向所述受試者給予治療有效量的包含毒蕈堿拮抗劑或其藥學(xué)上可接受的鹽和毒蕈堿激動(dòng)劑或其藥學(xué)上可接受的鹽的組合物,
其中所述給予在減輕多汗癥方面是有效的,并且
其中所述給予足以減少所述毒蕈堿拮抗劑的口干副作用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中所述受試者被診斷為患有原發(fā)性局灶性腋窩多汗癥。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中所述受試者被診斷為患有原發(fā)性局灶性手掌多汗癥。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中所述受試者被診斷為患有足底多汗癥。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中所述受試者被診斷為患有顱面多汗癥。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中所述受試者被診斷為患有全身性多汗癥。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中所述受試者被診斷為患有術(shù)后代償性出汗。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述毒蕈堿拮抗劑是奧昔布寧或其藥學(xué)上可接受的鹽。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述毒蕈堿激動(dòng)劑是匹魯卡品或其藥學(xué)上可接受的鹽。
10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的方法,其中所述組合物包含從約5mg至約30mg的奧昔布寧或其藥學(xué)上可接受的鹽。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法,其中所述組合物包含約7.5mg的奧昔布寧或其藥學(xué)上可接受的鹽。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法,其中所述組合物包含約5.0mg的奧昔布寧或其藥學(xué)上可接受的鹽。
13.根據(jù)權(quán)利要求9-12中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述組合物包含從約5mg至約30mg的匹魯卡品或其藥學(xué)上可接受的鹽。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法,其中所述組合物包含約7.5mg的匹魯卡品或其藥學(xué)上可接受的鹽。
15.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法,其中所述組合物包含約5.0mg的匹魯卡品或其藥學(xué)上可接受的鹽。
16.根據(jù)權(quán)利要求1-15中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述方法包括每天給予所述組合物一次。
17.根據(jù)權(quán)利要求1-15中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述方法包括每天給予所述組合物兩次。
18.根據(jù)權(quán)利要求1-15中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述方法包括給予所述組合物一個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間。
19.根據(jù)權(quán)利要求1-15中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述方法包括給予所述組合物一年或更長(zhǎng)時(shí)間。
20.根據(jù)權(quán)利要求8-19中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述組合物包含含有奧昔布寧或其藥學(xué)上可接受的鹽的立即釋放組合物,和含有匹魯卡品或其藥學(xué)上可接受的鹽的遲發(fā)型立即釋放組合物。
21.根據(jù)權(quán)利要求8-20中任一項(xiàng)所述的方法,其中配制所述組合物使得所述受試者中奧昔布寧或其藥學(xué)上可接受的鹽的峰值血漿濃度和匹魯卡品或其藥學(xué)上可接受的鹽的峰值血漿濃度在大約相同的時(shí)間出現(xiàn)。
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