[發(fā)明專利]調節(jié)IRAK1的組合物在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201680076058.1 | 申請日： | 2016-10-24 |
| 公開（公告）號： | CN108472306A | 公開（公告）日： | 2018-08-31 |
| 發(fā)明（設計）人： | 于強;黃振寧 | 申請（專利權）人： | 新加坡科技研究局 |
| 主分類號： | A61K31/704 | 分類號： | A61K31/704;A61P35/00;G01N33/574;C12Q1/6886 |
| 代理公司： | 北京華睿卓成知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 11436 | 代理人： | 程淼 |
| 地址： | 新加坡*** | 國省代碼： | 新加坡;SG |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 乳腺癌 治療 紫杉醇 核酸 蛋白質 三陰性乳腺癌 白細胞介素 測試化合物 活性抑制劑 耐藥性 活性水平 人參皂甙 治療策略 激酶 抑制劑 預后 評估 可用 篩選 幫助 分類 | ||
1.調節(jié)IRAK1的組合物在制備用于治療乳腺癌的藥物中的用途。
2.根據(jù)權利要求1所述的用途，其中所述組合物調節(jié)：活性；磷酸化；或表達水平中的一項或更多項。
3.根據(jù)權利要求1或2中任一項所述的用途，其中所述乳腺癌是三陰性乳腺癌。
4.根據(jù)前述權利要求中任一項所述的用途，其中所述組合物包含人參皂甙。
5.根據(jù)前述權利要求中任一項所述的用途，其中所述組合物包含藥物組合物和藥學上可接受的載體。
6.根據(jù)權利要求5所述的用途，其中所述組合物適合于腸胃外施用于患者。
7.用于治療乳腺癌患者的IRAK1活性抑制劑。
8.根據(jù)權利要求7所述的IRAK1抑制劑，其中所述患者被施用另外的抗癌劑或治療。
9.用于幫助對乳腺癌患者進行分類或確定預后，或者幫助為乳腺癌患者選擇治療策略的方法，所述方法包括評估樣品中IRAK1核酸、蛋白質或活性的水平。
10.根據(jù)權利要求9所述的方法，還包括評估所述樣品中NF-KB核酸、蛋白質或活性的水平的步驟。
11.根據(jù)權利要求9所述的方法，還包括評估所述樣品中IL-6、IL-8或CSCL1核酸、蛋白質或活性的水平的步驟。
12.根據(jù)權利要求9至11中任一項所述的方法，還包括利用關于所述樣品中IRAK1核酸、蛋白質或活性的水平的信息從而選擇治療方案的步驟。
13.根據(jù)權利要求9至12中任一項所述的方法，其中，所述樣品由所述患者獲得，并且所述樣品是其中懷疑有乳腺癌或者已經(jīng)發(fā)現(xiàn)乳腺癌的組織的樣品，或者是其中包含來自所述組織的細胞的樣品。
14.根據(jù)權利要求9至13中任一項所述的方法，其中所述乳腺癌是三陰性乳腺癌。
15.用于幫助為正在接受紫杉醇治療的乳腺癌患者，或先前已接受或正在接受紫杉醇治療且已復發(fā)的患者選擇治療策略的方法，所述方法包括評估IRAK1核酸、蛋白質或活性的水平，并評估所述患者的紫杉醇耐藥狀態(tài)。
16.根據(jù)權利要求15所述的方法，其中(a)如果所述樣品中IRAK1核酸、蛋白質或活性的水平是升高的水平；和(b)如果患者被評估為具有升高的紫杉醇耐藥狀態(tài)或對紫杉醇治療有耐藥性，則所選擇的治療方案包括用IRAK1活性抑制劑治療患者。
17.根據(jù)權利要求16所述的方法，其中所述抑制劑是人參皂苷。
18.用于幫助確定乳腺癌患者是否具有相對高或相對低的無病存活率的可能性的方法，所述方法包括評估從患者獲得的樣品中IRAK1核酸、蛋白質或活性的水平。
19.治療乳腺癌患者的方法，所述方法包括向所述患者施用IRAK1活性抑制劑。
20.根據(jù)權利要求19所述的方法，其中所述抑制劑是人參皂苷。
21.IRAK1活性抑制劑在制備用于治療乳腺癌患者的藥物中的用途，其中來自患者的樣品中IRAK1核酸或蛋白質的水平已被確定為升高的。
22.根據(jù)權利要求21所述的用途，其中所述乳腺癌是三陰性乳腺癌。
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