[發明專利]包含I2SCN-離子和/或I(SCN)2-離子的組合物

在審

• 申請號: 201680066737.0
• 申請日: 2016-09-18
• 公開（公告）號: CN108601358A
• 公開（公告）日: 2018-09-28
• 發明（設計）人: 弗朗索瓦絲·巴福特;穆罕默德·海薩姆·吉婭克利;讓-保羅·佩羅丹
• 申請（專利權）人: 塔拉登實驗室
• 主分類號: A01P1/00
• 分類號: A01P1/00;A01N59/24;A01N59/12
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 鄭斌;彭鯤鵬

1.通過鹵化物硫氰酸鹽混合物的酶促氧化獲得的穩定組合物，其包含選自I₂SCN^-離子和I(SCN)₂^-離子的至少一種離子，所述組合物不含次硫氰酸根離子(OSCN^-)。

2.根據權利要求1所述的穩定組合物，其中其還包含硫氰酸碘ISCN。

3.根據權利要求1或權利要求2所述的穩定組合物，其中其還包含選自以下的至少一種化合物：乳鐵蛋白、溶菌酶、免疫球蛋白、生長因子、及其混合物。

4.制備根據前述權利要求中任一項所述的穩定組合物的方法，其包括：

-步驟A：制備包含至少兩種底物、至少一種氧化劑、和催化劑的反應介質，所述催化劑和所述氧化劑的合并取決于所述兩種底物的合并；

-反應步驟B：開始于所述氧化劑和所述催化劑的合并；

-步驟C：除去所述催化劑，并回收包含I₂SCN^-離子和/或I(SCN)₂^-離子中至少一種的根據本發明的組合物；

所述底物是鹵化物(X^-)和硫氰酸根(SCN^-)離子，

所述氧化劑是過氧化氫(H₂O₂)生成體系和/或過氧化氫，所述催化劑是至少一種過氧化物酶，

所述方法的特征在于，所述反應步驟的持續時間為30至1800秒，并且特征在于，其不導致形成次硫氰酸根離子(OSCN^-)。

5.根據權利要求4所述的方法，其中其還包括凍干根據本發明的組合物的步驟，在所述步驟結束后獲得凍干物，所述凍干物使得能夠在重溶解期間重構所述組合物，所述組合物包含I₂SCN^-離子和/或I(SCN)₂^-離子中的至少一種并且不含次硫氰酸根離子(OSCN^-)。

6.根據權利要求4至5中任一項所述的方法，其中所述鹵離子(X^-)選自碘離子(I^-)、溴離子(Br^-)和氯離子(Cl^-)。

7.根據權利要求4至6中任一項所述的方法，其中所述鹵離子(X^-)是碘離子(I^-)。

8.根據權利要求4至7中任一項所述的方法，其中硫氰酸根離子(SCN^-)的摩爾濃度與碘離子(I^-)的摩爾濃度之間的比嚴格大于1。

9.根據權利要求4至8中任一項所述的方法，其中溶液的pH為4至8。

10.根據權利要求4至9中任一項所述的方法，其中接觸時間為30至200秒。

11.根據權利要求4至10中任一項所述的方法，其中所述過氧化物酶選自乳過氧化物酶(LP)、甲狀腺過氧化物酶(TPO)、髓過氧化物酶(MPO)、唾液過氧化物酶(SPO)和嗜酸性粒細胞過氧化物酶(EPO)。

12.根據權利要求4至11中任一項所述的方法，其中所述過氧化物酶是乳過氧化物酶(LP)。

13.根據權利要求4至12中任一項所述的方法，其中所述過氧化物酶的濃度為1mg/L至500mg/L。

14.根據權利要求4至13中任一項所述的方法，其中所述硫氰酸根離子(SCN^-)以0.1mM至1M的摩爾濃度存在。

根據權利要求4至14中任一項所述的方法，其中所述鹵離子(X^-)是碘離子(I^-)并且以0.1mM至1M的摩爾濃度存在。