[發(fā)明專利]診斷和治療焦慮癥的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201680065080.6
• 申請日: 2016-09-07
• 公開（公告）號(hào): CN108348518A
• 公開（公告）日: 2018-07-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: H·哈克納森;C·高
• 申請（專利權(quán)）人: 費(fèi)城兒童醫(yī)院
• 主分類號(hào): A61K31/454
• 分類號(hào): A61K31/454;A61P25/00;A61P25/22
• 代理公司: 北京坤瑞律師事務(wù)所 11494
• 代理人: 封新琴

1.在受試者中治療焦慮癥的方法，其包括對受試者施用有效量的代謝型谷氨酸受體(mGluR)的非選擇性活化劑，由此治療焦慮癥。

2.權(quán)利要求1的方法，其中所述受試者在mGluR網(wǎng)絡(luò)基因中具有至少一種遺傳改變。

3.治療受試者中焦慮癥的方法，其包括對在mGluR網(wǎng)絡(luò)基因中具有至少一種遺傳改變的受試者施用有效量的代謝型谷氨酸受體(mGluR)的非選擇性活化劑，由此治療焦慮癥。

4.在受試者中治療焦慮癥的方法，其包括從確定受試者是否在mGluR網(wǎng)絡(luò)基因中具有遺傳改變的遺傳篩選獲得結(jié)果，并且，如果所述結(jié)果顯示受試者在mGluR網(wǎng)絡(luò)基因中具有至少一種遺傳改變，通過施用有效量的mGluR的非選擇性活化劑治療所述受試者。

5.權(quán)利要求2-4任一項(xiàng)的方法，其中所述遺傳改變是拷貝數(shù)變異(CNV)或單核苷酸變異(SNV)。

6.權(quán)利要求5的方法，其中所述遺傳改變是CNV。

7.權(quán)利要求6的方法，其中所述CNV是重復(fù)或缺失。

8.權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)的方法，其中所述mGluR的非選擇性活化劑是法索西坦。

9.權(quán)利要求8的方法，其中法索西坦是法索西坦單水合物(NS-105或NFC-1)。

10.權(quán)利要求8或9的方法，其中以50mg、100mg、150mg、200mg、250mg、300mg、350mg或400mg的劑量施用法索西坦，且其中所述劑量每日施用1次、2次或3次。

11.權(quán)利要求8或9的方法，其中以50-400mg、100-400mg或200-400mg的劑量施用法索西坦，且其中所述劑量每日施用1次、2次或3次。

12.權(quán)利要求8或9的方法，其中以200-400mg，如200mg、300mg或400mg的劑量施用法索西坦，且其中所述劑量每日施用2次。

13.權(quán)利要求1-12任一項(xiàng)的方法，其中所述受試者在至少2、3、4、5、6、7、8、9或10個(gè)mGluR網(wǎng)絡(luò)基因中具有CNV。

14.權(quán)利要求5-13任一項(xiàng)的方法，其中mGluR網(wǎng)絡(luò)基因中的CNV通過下述確定：

(a)從所述受試者獲得包含核酸的樣品并對所述樣品進(jìn)行篩選，所述篩選在第1層mGluR網(wǎng)絡(luò)基因的至少5、6、7、8、9、10、15、20、30、40、50、60、70或全部中評估CNV；或

(b)獲得描述所述遺傳測試結(jié)果的報(bào)告，所述遺傳測試在第1層mGluR網(wǎng)絡(luò)基因的至少5、6、7、8、9、10、15、20、30、40、50、60、70或全部中篩選CNV。

15.權(quán)利要求5-13任一項(xiàng)的方法，其中mGluR網(wǎng)絡(luò)基因中的CNV通過下述確定：

(a)從所述受試者獲得包含核酸的樣品并對所述樣品進(jìn)行篩選，所述篩選在第2層mGluR網(wǎng)絡(luò)基因的至少50、至少100、至少150、至少175或全部中評估CNV；或

(b)獲得描述所述遺傳測試結(jié)果的報(bào)告，所述遺傳測試在第2層mGluR網(wǎng)絡(luò)基因的至少50、至少100、至少150、至少175或全部中篩選CNV。