[發(fā)明專利]用豹蛙酶和/或兩棲酶治療病毒性結(jié)膜炎有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201680064720.1 | 申請(qǐng)日: | 2016-09-25 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108350458B | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-06-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 布萊恩·施特雷姆 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 奧可金公司 |
| 主分類號(hào): | C12N15/113 | 分類號(hào): | C12N15/113;A61K38/46 |
| 代理公司: | 北京英賽嘉華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11204 | 代理人: | 王達(dá)佐;洪欣 |
| 地址: | 美國(guó)加利*** | 國(guó)省代碼: | 暫無(wú)信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用豹蛙酶 兩棲 治療 病毒性 結(jié)膜炎 | ||
1.包含一種或多種豹蛙酶和/或一種或多種兩棲酶的藥物組合物在制備用于治療病毒性結(jié)膜炎的藥物中的用途,其中所述藥物組合物包含量為至多15μg的一種或多種豹蛙酶,以及其中所述藥物組合物被配制為一天四次施用至結(jié)膜和/或眼部的表面。
2.如權(quán)利要求1所述的用途,其中所述病毒性結(jié)膜炎是流行性角膜結(jié)膜炎、咽結(jié)膜熱、非特異性散發(fā)性濾泡性結(jié)膜炎或慢性乳頭性結(jié)膜炎。
3.如權(quán)利要求1所述的用途,其中所述病毒性結(jié)膜炎由人類腺病毒B、人類腺病毒D、人類腺病毒E或它們的任意組合引起。
4.如權(quán)利要求3所述的用途,其中所述人類腺病毒B是人類腺病毒B血清型3、人類腺病毒B血清型7、人類腺病毒B血清型11或它們的任意組合。
5.如權(quán)利要求3所述的用途,其中所述人類腺病毒D是人類腺病毒D血清型8、人類腺病毒D血清型13、人類腺病毒D血清型19、人類腺病毒D血清型37或它們的任意組合。
6.如權(quán)利要求3所述的用途,其中所述人類腺病毒E是人類腺病毒E血清型4。
7.如權(quán)利要求1所述的用途,其中所述一種或多種豹蛙酶和/或所述一種或多種兩棲酶具有降低或抑制個(gè)體中的病毒水平或病毒滴度的抗病毒活性。
8.如權(quán)利要求1所述的用途,其中所述一種或多種豹蛙酶和/或所述一種或多種兩棲酶具有減少或抑制病毒復(fù)制的抗病毒活性。
9.如權(quán)利要求1所述的用途,其中所述一種或多種豹蛙酶和/或所述一種或多種兩棲酶具有降低或抑制個(gè)體的一種或多種細(xì)胞中的蛋白合成的抗病毒活性。
10.如權(quán)利要求1所述的用途,其中所述一種或多種豹蛙酶和/或所述一種或多種兩棲酶具有降低或抑制個(gè)體的一種或多種細(xì)胞中的tRNA水平的抗病毒活性。
11.如權(quán)利要求1所述的用途,其中所述藥物組合物被配制成用于眼科施用途徑的眼科制劑。
12.如權(quán)利要求11所述的用途,其中所述藥物組合物還包含一種或多種藥學(xué)上可接受的載體以及任選的一種或多種藥學(xué)上可接受的組分。
13.如權(quán)利要求11所述的用途,其中所述眼科制劑是液體制劑、膠體制劑、半固體制劑或固體制劑。
14.如權(quán)利要求11所述的用途,其中所述眼科制劑被配制為通過(guò)眼部滴注、眼部沖洗、眼內(nèi)注射、角膜內(nèi)注射、玻璃體內(nèi)注射或結(jié)膜下注射來(lái)施用。
15.如權(quán)利要求11所述的用途,其中所述眼科制劑被配制為控釋遞送臺(tái)。
16.如權(quán)利要求15所述的用途,其中所述控釋遞送臺(tái)是延釋制劑或緩釋制劑。
17.如權(quán)利要求11所述的用途,其中所述眼科制劑是眼部植入物、眼科植入物、淚點(diǎn)塞、眼內(nèi)植入物、角膜內(nèi)植入物或結(jié)膜下植入物。
18.如權(quán)利要求1所述的用途,其中所述豹蛙酶具有N-末端封閉的焦谷氨酸或吡咯烷酮羧酸。
19.如權(quán)利要求1所述的用途,其中單劑量的所述組合物包含量為1.3μg-5μg的豹蛙酶。
20.如權(quán)利要求19所述的用途,其中所述組合物被配制為以5μg-20μg/天的量一天四次施用。
21.如權(quán)利要求1所述的用途,其中所述組合物包含濃度為10μM或25μM的豹蛙酶。
22.如權(quán)利要求1所述的用途,其中所述組合物包含磷酸鹽緩沖鹽水和苯扎氯銨。
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