[發明專利]末端改性聚酰胺樹脂和其制造方法

有效

• 申請號: 201680060698.3
• 申請日: 2016-12-21
• 公開（公告）號: CN108137799B
• 公開（公告）日: 2020-01-07
• 發明（設計）人: 須藤健;大久保拓郎;歌崎憲一
• 申請（專利權）人: 東麗株式會社
• 主分類號: C08G69/00
• 分類號: C08G69/00
• 代理公司: 11247 北京市中咨律師事務所
• 代理人: 李照明;段承恩

1.一種末端改性聚酰胺樹脂，含有下述通式(I)所示的末端結構1～20質量％和下述通式(II)所示的末端結構0.1～5質量％，

-X-(R¹-O)_m-R² (I)

所述通式(I)中，m表示2～100的范圍，R¹表示碳原子數2～10的2價烴基，R²表示碳原子數1～30的1價烴基，-X-表示-NH-、-N(CH₃)-或-(C＝O)-，通式(I)中含有的m個R¹可以相同，也可以不同，

-Y-R³ (II)

所述通式(II)中，R³表示碳原子數1～30的1價烴基，在所述通式(I)中的X是-NH-或-N(CH₃)-時，所述通式(II)中的-Y-表示-(C＝O)-，在所述通式(I)中的X是-(C＝O)-時，所述通式(II)中的Y表示-NH-或-N(CH₃)-。

2.如權利要求1所述的末端改性聚酰胺樹脂，所述末端改性聚酰胺樹脂中含有合計為60～250mol/t的所述通式(I)所示的末端結構和所述通式(II)所示的末端結構，并且所述通式(I)所示的末端結構的含量和所述通式(II)所示的末端結構的含量之比(I)/(II)為0.3～2.5，所述含量的單位均是mol/t。

3.如權利要求1或2所述的末端改性聚酰胺樹脂，所述末端改性聚酰胺樹脂中含有合計為50～150mol/t的氨基端基和羧基端基，并且氨基端基的含量和羧基端基的含量之比即：氨基端基/羧基端基為0.5～2.5，所述含量的單位均是mol/t。

4.如權利要求1或2所述的末端改性聚酰胺樹脂，樹脂濃度為0.01g/ml的98％硫酸溶液在25℃下的相對粘度ηr為1.3～3.0。

5.如權利要求1或2所述的末端改性聚酰胺樹脂，通過凝膠滲透色譜測定的重均分子量Mw為15,000～50,000。

6.如權利要求1或2所述的末端改性聚酰胺樹脂，在熔點+60℃、剪切速度9728sec^-1的條件下測定的熔融粘度為30Pa·s以下。

7.如權利要求1或2所述的末端改性聚酰胺樹脂，在熔點+60℃的條件下滯留60分鐘前后的、所述通式(I)所示的結構的含量保持率即：(滯留后含量/滯留前含量)×100為80％以上。

8.如權利要求1或2所述的末端改性聚酰胺樹脂，在熔點+60℃的條件下滯留60分鐘前后的重均分子量保持率即：(滯留后重均分子量/滯留前重均分子量)×100為80％～120％。

9.如權利要求1或2所述的末端改性聚酰胺樹脂，在熔點+60℃的條件下滯留60分鐘前后的熔融粘度保持率即：(滯留后熔融粘度/滯留前熔融粘度)×100為80％～120％。

10.如權利要求1或2所述的末端改性聚酰胺樹脂，在氮氣氣氛中、熔點+60℃的條件下滯留40分鐘前后的質量減少率為4％以下。

11.權利要求1～10的任一項所述的末端改性聚酰胺樹脂的制造方法，在使選自由二胺和二羧酸的組合、氨基酸、以及內酰胺組成的組中的至少1種進行聚合時，使反應體系含有相對于二胺、二羧酸、氨基酸和內酰胺的合計量為1～20質量％的下述通式(III)所示的末端改性用化合物和相對于二胺、二羧酸、氨基酸和內酰胺的合計量為0.01～5質量％的下述通式(IV)所示的末端改性用化合物，從而使聚酰胺樹脂的末端結合末端改性用化合物，

H-X’-(R¹-O)_m-R² (III)

所述通式(III)中，m表示2～100的范圍，R¹表示碳原子數2～10的2價烴基，R²表示碳原子數1～30的1價烴基，-X’-表示-NH-、-N(CH₃)-或-O(C＝O)-，通式(III)中含有的m個R¹可以相同也可以不同，

H-Y’-R³ (IV)

所述通式(IV)中，R³表示碳原子數1～30的1價烴基，

在所述通式(III)中的X’是-NH-或-N(CH₃)-時，所述通式(IV)中的-Y’-表示-O(C＝O)-，在所述通式(III)中的X是-O(C＝O)-時，所述通式(IV)中的Y’表示-NH-或-N(CH₃)-。