[發(fā)明專利]制備用于替代硬組織缺陷的醫(yī)用材料的方法及由其制備的醫(yī)用材料有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201680059400.7 | 申請日： | 2016-08-19 |
| 公開（公告）號： | CN108137370B | 公開（公告）日： | 2021-03-02 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 柳美英;樸圣南;徐晙赫;柳昡丞 | 申請（專利權(quán)）人： | 阿爾法生物有限公司 |
| 主分類號： | C03B19/06 | 分類號： | C03B19/06;A61F2/28;A61F2/30;A61C13/08 |
| 代理公司： | 北京市中倫律師事務(wù)所 11410 | 代理人： | 楊黎峰;鐘錦舜 |
| 地址： | 韓國*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 制備 用于 替代 組織 缺陷 醫(yī)用 材料 方法 | ||
1.一種制備用于替代活體中的硬組織缺陷的醫(yī)用材料的方法，其包括：
第一步驟，其中通過模壓成型生物活性玻璃的粉末來制備模塑品；
第二步驟，其中對所述模塑品進行650℃至745℃的第一熱處理；
第三步驟，其中加工所述熱處理過的模塑品以形成硬組織缺陷的形狀，所述形狀在第二熱處理期間根據(jù)預(yù)定的收縮率進行調(diào)整；以及
第四步驟，其中對所述加工產(chǎn)品進行850℃至1200℃的第二熱處理；
第五步驟，其中在第四步驟之后對進行了所述第二熱處理的所述加工產(chǎn)品進行緩慢冷卻；
其中，所述第五步驟中的所述緩慢冷卻以小于5℃/min的速率進行；
其中，所述生物活性玻璃具有高于第一熱處理溫度且低于第二熱處理溫度的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述生物活性玻璃包含CaO和SiO2。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中，所述生物活性玻璃還包含選自MgO、B2O3、P2O5和CaF2中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述生物活性玻璃的粉末進一步與分散劑混合，然后進行模壓成型。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中，所述分散劑是聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯醇縮丁醛(PVB)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚乙二醇(PEG)、甲基纖維素、羥甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、石蠟、蠟乳液、微晶蠟、乙醇或其混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述第一步驟中的所述模壓成型是冷等靜壓(CIP)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述第二熱處理期間的收縮是均衡收縮。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，基于單軸方向上的長度，所述第二熱處理期間的收縮率為15％至25％。
9.一種用于替代活體中的硬組織缺陷的醫(yī)用材料，其通過權(quán)利要求1至8中任一項所述的方法制備，并從而基于硬組織缺陷形狀的單軸方向上的長度在5％或更小的誤差范圍內(nèi)制備。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的醫(yī)用材料，其表現(xiàn)出8000N或更高的抗壓強度。
11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的醫(yī)用材料，其表現(xiàn)出骨融合特性。
12.根據(jù)權(quán)利要求9所述的醫(yī)用材料，其是用于骨科用途的人造骨和人造關(guān)節(jié)、或用于牙科用途的人造牙科植入物。
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