[發(fā)明專利]用于體液樣品收集、運輸和處理的系統(tǒng)、裝置和方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201680053412.9
• 申請日: 2016-07-21
• 公開（公告）號: CN108025308A
• 公開（公告）日: 2018-05-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: E·霍姆斯;C·盧;M·陳;D·楊;S·阿內(nèi)卡爾
• 申請（專利權(quán)）人: 賽拉諾斯股份有限公司
• 主分類號: B01L3/14
• 分類號: B01L3/14;A61J1/05;G01N1/28
• 代理公司: 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 31100
• 代理人: 陶家蓉;楊昀

1.一種對來自受試者的體液樣品使用的方法，所述方法包括：

將多個樣品容器從第一位置運送至第二位置，其中所述樣品容器中的每一個含有約500μL或更少但大于約30μL的所述體液樣品，其中所述樣品容器中的每一個的內(nèi)部容積約為600μL或更小，

使所述體液樣品經(jīng)受至少約1400g或更大的第一加速沉降力以形成第一經(jīng)處理樣品；

將所述第一經(jīng)處理樣品從第一位置運送至第二位置；以及

在所述第二位置處使所述第一經(jīng)處理樣品經(jīng)受大于約10g但小于約500g的第二加速沉降力。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述第一經(jīng)處理樣品含有第一抗凝劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述第一經(jīng)處理樣品含有基于肝素的抗凝劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述第一經(jīng)處理樣品含有通過分離凝膠從成形血液組分部分中分離的血漿部分。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中第二經(jīng)處理樣品不迫使電解質(zhì)通過所述分離凝膠從所述成形血液組分部分進(jìn)入到所述血漿部分。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述第二經(jīng)處理樣品不迫使液體通過所述分離凝膠從所述成形血液組分部分進(jìn)入到所述血漿部分。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中通過離心分離提供所述第一加速沉降力。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中通過離心分離提供所述第二加速沉降力。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中將多個樣品從第一位置運送至第二位置，其中所述樣品中的每一個單個地經(jīng)受第一加速沉降，并且其中所述多個樣品同時成組地經(jīng)受第二加速沉降。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中將樣品容器中的多個樣品從第一位置運送至第二位置，其中所述樣品中的每一個單個地經(jīng)受第一加速沉降，并且其中所述多個樣品在單個托盤中同時成組地經(jīng)受第二加速沉降。

11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中將各自處于多個樣品容器中之一內(nèi)的多個樣品從第一位置運送至第二位置，其中所述樣品中的每一個單個地經(jīng)受第一加速沉降，并且其中所述多個樣品在托盤離心機上的至少一個托盤中同時成組地經(jīng)受第二加速沉降。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中每個含有樣品的樣品容器中與樣品相關(guān)的死體積約為60uL或更小。

13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中每個含有樣品的樣品容器中與樣品相關(guān)的死體積約為50uL或更小。

14.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中每個含有樣品的樣品容器中與樣品相關(guān)的死體積約為40uL或更小。

15.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中每個含有樣品的樣品容器中與樣品相關(guān)的死體積約為30uL或更小。

16.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中每個含有樣品的樣品容器中與樣品相關(guān)的死體積約為20uL或更小。

17.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中每個含有樣品的樣品容器中與樣品相關(guān)的死體積約為10uL或更小。

18.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，還包括通過同時掃描多個樣品容器ID而從所述樣品容器獲得數(shù)據(jù)。

19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其中當(dāng)所述容器位于運送框架中時發(fā)生所述掃描。