[發(fā)明專利]作為mIDH1抑制劑的2-芳基-和2-芳烷基-苯并咪唑類有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201680051707.2 | 申請日： | 2016-07-04 |
| 公開（公告）號： | CN107949557B | 公開（公告）日： | 2021-11-02 |
| 發(fā)明（設計）人： | O.潘克寧;K.齊默曼;R.諾伊豪斯 | 申請（專利權）人： | 德國癌癥研究公共權益基金會 |
| 主分類號： | C07D235/08 | 分類號： | C07D235/08;A61K31/4184;A61K31/427;C07D235/18;C07D403/06;C07D417/06;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中國專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 趙蘇林;周齊宏 |
| 地址： | 德國*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 作為 midh1 抑制劑 芳基 烷基 苯并咪唑 | ||
【權利要求書】：
1.式(I)的化合物
其中：
A代表鍵或-CH2-基團，和
R5代表選自下列的基團：
-C(O)OH、-C(＝O)OR12、HOC(＝O)-(C1-C6-烷基)-、R12OC(＝O)-(C1-C6-烷基)-和氰基；
或
A代表-CH(CH3)-或-C(CH3)2-基團，和
R5代表選自下列的基團：
-C(＝O)OH、HOC(＝O)-(C1-C6-烷基)-、R12OC(＝O)-(C1-C6-烷基)-和氰基；
R1代表苯基或5或9元雜芳基，
其中苯基任選被一個取代基取代，所述取代基是鹵素原子或選自下列的基團：
C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-鹵代烷氧基；
和
其中雜芳基任選被一個或兩個取代基取代，所述取代基彼此獨立地是鹵素原子或選自下列的基團：
C1-C3-烷基和苯基；
R4代表氫原子或鹵素原子；
R6代表氫原子或鹵素原子或選自下列的基團：
C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-鹵代烷氧基；
R7代表氫原子；
R8代表C1-C3-烷基；
R9、R10和R11彼此獨立地選自：氫和C1-C3-烷基；
R12代表C1-C6-烷基；
或其立體異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、鹽，或它們的混合物。
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