[發(fā)明專利]雙特異性CD33和CD3結(jié)合蛋白質(zhì)的使用方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201680044399.0 | 申請(qǐng)日： | 2016-05-26 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN108289949B | 公開（公告）日： | 2022-04-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 盧克·伊弗寧;吉恩瑪麗·蓋諾;洛里·孔克爾 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 安普希韋納治療公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K39/395 | 分類號(hào)： | A61K39/395;A61K51/10;A61P35/02;C07K16/18;C07K16/28;C07K16/46 |
| 代理公司： | 北京安信方達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11262 | 代理人： | 王瑋瑋;鄭霞 |
| 地址： | 美國(guó)加利*** | 國(guó)省代碼： | 暫無(wú)信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 特異性 cd33 cd3 結(jié)合 蛋白質(zhì) 使用方法 | ||
1.結(jié)合人CD33和人CD3的蛋白質(zhì)在制備用于治療已接受造血干細(xì)胞移植的患者的急性髓性白血病的藥物中的用途，其中所述蛋白質(zhì)是由SEQ ID NO:134或SEQ ID NO:138表示的串聯(lián)雙抗體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中所述移植是同種異體的。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中所述移植是自體的。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述患者沒有接受預(yù)處理方案。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的用途，其中，當(dāng)所述藥物被使用時(shí)，還向所述患者施用預(yù)處理方案。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途，其中所述預(yù)處理方案是清髓性的。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途，其中所述預(yù)處理方案是非清髓性的。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中所述蛋白質(zhì)在同種異體情況下與供體淋巴細(xì)胞一起施用。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中所述蛋白質(zhì)在同種異體情況下施用，而無(wú)需供體淋巴細(xì)胞。
10.人CD33和人CD3特異性的雙特異性抗原結(jié)合串聯(lián)雙抗體，其中所述串聯(lián)雙抗體由SEQ ID NO:134或SEQ ID NO:138表示。
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