[發(fā)明專利]一種腫瘤抑制肽

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201680044076.1
• 申請日: 2016-07-21
• 公開（公告）號: CN107922475B
• 公開（公告）日: 2021-08-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉宏利
• 申請（專利權(quán)）人: 上海吉貝醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類號: C07K14/78
• 分類號: C07K14/78;C12N15/12;C12N15/63;A61K38/39;A61P35/00
• 代理公司: 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 31100
• 代理人: 韋東

1.一種多肽，其特征在于，所述多肽為內(nèi)皮抑素N端長45個(gè)氨基酸殘基以內(nèi)的片段，且至少含有N端第1-20位氨基酸殘基，且其中所述內(nèi)皮抑素N端第2位氨基酸殘基為T，第18位氨基酸殘基為S；其中，所述內(nèi)皮抑素的氨基酸序列如SEQ ID NO: 1所示。

2.如權(quán)利要求1所述的多肽，其特征在于，所述內(nèi)皮抑素N端第17位氨基酸為S或A。

3.如權(quán)利要求1或2所述的多肽，其特征在于，所述內(nèi)皮抑素N端第20位氨基酸殘基為S或T。

4.如權(quán)利要求1所述的多肽，其特征在于，所述多肽至少含有SEQ ID NO：38第1－22位氨基酸殘基，且第2和18位氨基酸殘基如權(quán)利要求1所述，第17位氨基酸殘基為S或A，第20位氨基酸殘基為S或T，第21位和第22位氨基酸殘基均為G。

5.如權(quán)利要求4所述的多肽，其特征在于，所述多肽至少含有SEQ ID NO：38第1－25位氨基酸殘基。

6.如權(quán)利要求1所述的多肽，其特征在于，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO: 4、5、6、7、27－29或41所示。

7.如權(quán)利要求1所述的多肽，其特征在于，所述多肽由SEQ ID NO:38組成，其中，第2位氨基酸殘基為T，第18位氨基酸殘基為S，且第17位氨基酸為S或A，第20位氨基酸殘基為S或T，第21位和第22位氨基酸殘基均為G。

8.如權(quán)利要求1所述的多肽，其特征在于，所述多肽的氨基酸序列選自：由SEQ ID NO:4第1到第39、38、37、36、34、33、32、31、29、28、27或26位氨基酸殘基組成的氨基酸序列。

9.如權(quán)利要求1所述的多肽，其特征在于，所述多肽N端第1位氨基酸殘基是組氨酸，該組氨酸被甲酰化、乙酰化、丙酰化或丁酰化修飾，其C端第1位氨基酸被PEG、膽固醇或酰胺化修飾。

10.如權(quán)利要求1所述的多肽，其特征在于，所述多肽選自：

Ac-HTHRDFQPVLHLVALNSSLSGGMRGIRGAD；

HTHRDFQPVLHLVALNSSLSGGMRGIRGAD-NH₂；

Ac-HTHRDFQPVLHLVALNSSLSGGMRGIRGAD-NH₂；

Ac- HTHRDFQPVLHLVALNSSLSGGMRG-NH₂；

Ac-HTHRDFQPVLHLVALNSSLSGGMRGIRGADFQCFQ-NH₂；

Ac-HTHRDFQPVLHLVALNSSLSGGMRGIRGADFQCFQQARAV-NH₂；

Ac-HTHRDFQPVLHLVALNASLSGGMRGIRGAD-NH₂；

Ac-HTHRDFQPVLHLVALNSSLTGGMRGIRGAD-NH₂；

Ac-HTHRDFQPVLHLVALNASLTGGMRGIRGAD-NH₂；和

Ac-HTHRDFQPVLHLVALNSSLSGGMRGIRGA-NH₂；

其中Ac為乙酰化修飾，NH₂為酰胺化修飾。

11.一種多核苷酸分子，其多核苷酸序列選自：

（1）編碼權(quán)利要求1－10中任一項(xiàng)所述的多肽的多核苷酸序列；和

（2）（1）所述多核苷酸序列的互補(bǔ)序列。