[發明專利]吡啶-2-基吡啶化合物及其使用方法

有效

• 申請號: 201680042581.2
• 申請日: 2016-07-26
• 公開（公告）號: CN107889486B
• 公開（公告）日: 2021-07-09
• 發明（設計）人: 橋本勇輝;岡田勝己;小松史宜;梶田理;小林朝巳
• 申請（專利權）人: 日本曹達株式會社
• 主分類號: C07D213/74
• 分類號: C07D213/74;C07D451/14;A01N43/90;A01P7/02
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 苗堃;金世煜

一種式(I)表示的化合物。式(I)中，A^?表示鹵素離子、苯磺酸根離子、烷基磺酸根離子等。X表示鹵素基團等。a為0～4中的任一整數。Y表示C1～C8烷基等。b為0～5中的任一整數。

技術領域

本發明涉及作為具有殺蟲·殺螨活性的吡啶-2-基氧基胺化合物的制造中間體而有用的吡啶-2-基吡啶化合物及其使用方法。

本申請基于2015年7月28日在日本申請的特愿2015-149045號主張優先權，并將其內容援引于此。

背景技術

作為具有優異的殺蟲·殺螨活性的化合物，提出了3-內-[2-異丁氧基-4-(三氟甲基)苯氧基]-9-[5-(三氟甲基)-2-吡啶氧基]-9-氮雜雙環[3,3,1]壬烷(參照式(H-1))等N-(吡啶-2-基氧基)-胺化合物 (專利文獻1)。

根據專利文獻1可知，式(H-1)表示的化合物例如可以通過在堿存在下使3-內-[2-異丁氧基-4-(三氟甲基)苯氧基]-9-羥基-9-氮雜雙環[3,3,1]壬烷與2-氯-5-(三氟甲基)吡啶以-20～0℃的低溫條件反應而以收率80％以上進行制造(參照式(A))。

現有技術文獻

專利文獻

專利文獻1：WO2011/105506A1

非專利文獻

非專利文獻1：Jonatahn S.Owen et al.Pyridiniumu-Derived N-HeterocyclicCarbene Complexes of Platinum:Synthesis,Structure and Ligand SubstitionKineticsJ.AM.Chem.Soc.2004,126 8247-8255

發明內容

然而，如果在室溫附近的溫度進行該反應，則反應變得不穩定，收率大幅變低。

本發明的課題在于提供能夠在室溫附近的溫度穩定地進行反應而以高收率制造具有優異的殺螨活性且安全性優異的吡啶-2-基氧基胺化合物的吡啶-2-基吡啶化合物及其使用方法。

本發明人等為了解決上述課題而進行深入研究，結果完成了包含如下方式的本發明。

〔1〕一種式(I)表示的化合物。

式(I)中，

A^－表示鹵素離子、無取代的或具有取代基的苯磺酸根離子、或者無取代的或具有取代基的C1～8烷基磺酸根離子(不包括三氟甲烷磺酸根離子)。

X表示鹵素基團、無取代的或具有取代基的C1～C8烷基、無取代的或具有取代基的C1～C8烷基磺酰基、硝基、氰基、無取代的或具有取代基的C1～C6烷氧基羰基、或者無取代的或具有取代基的苯基。a 為0～4中的任一整數。a為2以上時，X可以相同，也可以不同。

Y表示無取代的或具有取代基的C1～C8烷基、無取代的或具有取代基的C1～C8烷氧基、或者無取代的或具有取代基的C1～C8二烷基氨基。b為0～5中的任一整數。b為2以上時，Y可以相同，也可以不同。

〔2〕根據〔1〕所述的化合物，其中，b為1，

Y為在4位進行取代的以NR¹R²表示的基團，

R¹和R²各自獨立地表示無取代的或具有取代基的C1～C8烷基，