[發(fā)明專利]區(qū)分HIV-1與慢病毒載體的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201680042304.1
• 申請日: 2016-05-16
• 公開（公告）號: CN108026593A
• 公開（公告）日: 2018-05-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: K·鈴木;A·D·凱萊赫;G·P·西蒙茲
• 申請（專利權(quán)）人: 卡琳繆恩股份有限公司;卡琳繆恩澳大利亞私人有限公司;圣文森特醫(yī)院悉尼有限公司;新南創(chuàng)新私人有限公司
• 主分類號: C12Q1/70
• 分類號: C12Q1/70;A61K48/00
• 代理公司: 深圳市百瑞專利商標事務(wù)所(普通合伙) 44240
• 代理人: 金輝

1.一種組合物，包含：(a)探針、(b)正向引物以及(c)反向引物，所述探針包含與SEQ IDNO:14具有至少80％同一性的核苷酸序列，所述探針綴合于報道子成分，所述正向引物包含與SEQ ID NO:2具有至少80％同一性的核苷酸序列，所述反向引物包含與SEQ ID NO:6具有至少80％同一性的核苷酸序列；其中正向和反向引物的每一個能夠退火至靶序列以擴增所述靶序列。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述報道子成分選自Tex-615、Tye-563、Tye-665、Joe、Cy3、Max、Rox、Tet、Texas紅-X、Tamara或Yakima黃。

3.一種組合物，包含：(a)探針、(b)正向引物以及(c)反向引物，所述探針包含與SEQ IDNO:10具有至少80％同一性的核苷酸序列，所述探針綴合于報道子成分，所述正向引物包含與SEQ ID NO:2具有至少80％同一性的核苷酸序列，所述反向引物包含與SEQ ID NO:6具有至少80％同一性的核苷酸序列；其中正向和反向引物的每一個能夠退火至靶序列以擴增所述靶序列。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的組合物，其中所述報道子成分選自Tex-615、Tye-563、Tye-665、Joe、Cy3、Max、Rox、Tet、Texas紅-X、Tamara或Yakima黃。

5.一種組合物，包含：(a)探針、(b)正向引物以及(c)反向引物，所述探針包含與SEQ IDNO:8具有至少80％同一性的核苷酸序列，所述探針綴合于報道子成分，所述正向引物包含與SEQ ID NO:4具有至少80％同一性的核苷酸序列，所述反向引物包含與SEQ ID NO:6具有至少80％同一性的核苷酸序列；其中正向和反向引物的每一個能夠退火至靶序列以擴增所述靶序列。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的組合物，其中所述報道子成分選自Tex-615、Tye-563、Tye-665、Joe、Cy3、Max、Rox、Tet、Texas紅-X、Tamara或Yakima黃。

7.一種用于區(qū)分樣品中的慢病毒核酸和HIV核酸的試劑盒，所述試劑盒包含權(quán)利要求1所述的組合物和權(quán)利要求3或5所述的組合物。

8.一種用于定量第一靶序列的方法，包括將包含所述第一靶序列的第一樣品與權(quán)利要求1的組合物的探針和引物相接觸；使用所述第一靶序列作為模板實施實時聚合酶鏈式反應(yīng)；以及定量所產(chǎn)生的第一擴增子的量。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，進一步包括定量第二靶序列，包括將包含所述第二靶序列的第二樣品與權(quán)利要求2或3的的組合物的探針和引物相接觸；并使用所述第二靶序列作為模板實施實時聚合酶鏈式反應(yīng)；以及定量所產(chǎn)生的第二擴增子的量。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，所述第一和第二樣品來自于相同的來源，并且其中所述第一和第二靶序列的定量發(fā)生在單個反應(yīng)室內(nèi)。

11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，所述第一和第二樣品來自于相同的來源，并且其中所述第一和第二靶序列的定量發(fā)生在各自的反應(yīng)室內(nèi)。

12.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中所述第一靶序列為慢病毒核酸序列且其中所述第二靶序列為HIV核酸序列。

13.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中定量所產(chǎn)生的第一擴增子的量的步驟包括檢測來自第一報道子成分的信號；并且其中定量所產(chǎn)生的第二擴增子的量的步驟包括檢測來自第二報道子成分的信號，其中所述第一和第二報道子成分不同。