[發明專利]在使用磁共振系統的診斷成像中優化造影劑濃度的時間分布的預先確定的方法和磁共振系統

有效

• 申請號: 201680039633.0
• 申請日: 2016-05-10
• 公開（公告）號: CN108283017B
• 公開（公告）日: 2021-01-12
• 發明（設計）人: M.羅勒;G.約斯特;H.皮奇;C-P.賴辛格;H.克雷默
• 申請（專利權）人: 拜耳醫藥股份公司
• 主分類號: G01R33/28
• 分類號: G01R33/28;G01R33/563;A61B5/00;G01F1/00;G16H30/00
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務所 11105
• 代理人: 張貴東

僅在造影劑初始涌入位于感興趣區域中的血管中的階段期間對感興趣區域進行造影劑增強MRI的情況下提供預先確定血管位置處的造影劑濃度的時間分布的方法。方法包括根據等式ΔW＝W2?W1建立造影劑團分布的擴寬，其中W1是在第一血管位置處的造影劑團分布的第一寬度，并且W2是在感興趣區域內的第二血管位置處的造影劑濃度分布的第二寬度。通過確定至少一個流動參數建立擴寬，所述至少一個流動參數取決于在其第三血管位置處的患者的至少一個血流性質并且與造影劑分布的擴寬相關。

技術領域

本發明涉及一種方法，用于僅在造影劑的首次涌入階段期間對患者進行造影劑增強磁共振(MR)成像的情況下優化感興趣區域中的血管位置處的造影劑濃度的時間分布(profile)的預先確定。

背景技術

磁共振成像(MRI)方法在診斷成像中是眾所周知的。造影劑通常用于相對于其余組織突顯血管系統，特別是用于在磁共振血管造影術(MRA)中顯示血管。這樣的方法被稱為對比增強MR血管造影術(CE-MRA)。如果對對外周血管(例如腿動脈)進行MRI掃描，則這被稱為對比增強外周MR血管造影術(CE-pMRA)。

與未被造影劑增強的其他成像技術相比，CE-MRA在許多臨床情況中成為用于無輻射、無創血管診斷的優選技術。它在大約20年前首次被執行，從那時起，技術不斷改進，并且現在它成為大多數國家先進的診斷標準方法。

在大多數情況下，臨床問題需要相對于周圍組織具有最高可能對比度的動脈血管系統的可視化，靜脈血管系統的同時可視化通常被認為是干擾疊加。所以，這里描述的根據本發明的方法也僅涉及對比度增強MR檢查，其中僅造影劑的首次涌入階段被用于成像，即所謂的“第一次通過”MR檢查，并且至關重要的是通過技術措施和優化來避免靜脈疊加，或者盡可能地減少靜脈疊加。

原則上，為此重要的是使造影劑涌入目標區域的血管系統中與數據采集的開始同步(在可能的情況下達到秒精度)，以便完全能夠使用通過造影劑可獲得的對比增強，并且也保持領先于造影劑隨后返涌入靜脈血管系統中。因此，與在計算機斷層攝影(CT)或CT血管造影術中施加造影劑(其中待檢查的區域的血管在大約25-50秒的典型范圍內充滿造影劑)相比，造影劑在大約3至15秒的典型范圍內的明星更短時間內被施加。

而且，與造影劑增強熒光X射線或CT檢查相比，應當提及的是，在造影劑增強MR檢查中，考慮到較小的體積，原則上不同并具有k空間采集和傅里葉變換的特性的采集技術，存在不同的測量時間以及對測量期間的造影劑濃度和作為檢查區域中的局部造影劑濃度的函數的非線性信號強度的要求。因此，將造影劑施加期間的CT中的條件直接轉用到MRI通常是不可能的。

已知用于在CE-MRA中同步施加的造影劑團(劑團定時)的多種不同的過程。

(i)使用測試劑團預測確定注入的造影劑團從靜脈注入部位行進到身體中的目標區域所需的預期持續時間(劑團行進時間＝BTT，劑團到達時間＝BAT，感興趣區域＝ROI)。

這里，在實際的CE-MRA之前借助于測試劑團測量BTT。這里，測試劑團典型地是實際造影劑體積的大約10％-15％。檢查通常包含在前的程序，其中包括對目標區域中以前仔細設置的采集窗口進行時間分辨的2D測量。這里，受到靜脈內注入的測試劑團注影響的信號強度(SI)在大動脈內(通常在主動脈分叉下方(例如，髂動脈，腘動脈))定量測量。從測試劑團注入時開始以典型為1秒的時間分辨率作為時間的函數測量SI。原則上，注入開始計為開始時間。一般來說，測試劑團注入以也提供用于實際造影劑注入的相同注入速率(例如，1ml/s)進行，接著進行鹽水注入。可以從選定身體區域中的測試劑團的測量涌入曲線收集BTT以及目標區域中的劑團的擴寬。

這樣的方法在很大程度上是穩健的和完善的。在有經驗的工作人員正確應用的情況下，在大多數情況下都會導致好的結果。然而，該方法是耗時的，原因是在測試劑團測量及其評估中耗費了許多分鐘。