[發(fā)明專利]用于鏈烷烴異構(gòu)化的催化劑及其生產(chǎn)方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201680037568.8
• 申請日: 2016-06-09
• 公開（公告）號: CN107735174B
• 公開（公告）日: 2021-08-10
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 謝爾蓋·彼得羅維奇·基爾德亞舍夫;加林娜·米哈伊洛芙娜·亞斯特雷博娃;亞歷山大·尼古拉耶維奇·卡什切約夫
• 申請（專利權(quán)）人: 特殊設(shè)計和工程局卡塔利扎托爾股份公司
• 主分類號: B01J21/04
• 分類號: B01J21/04;B01J37/02;C07C5/27;B01J21/06;B01J23/40;B01J27/053;B01J23/30;B01J35/10;B01J21/00;B01J23/00
• 代理公司: 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 蔡勝有;冷永華

催化劑包含負載在由鋁氧化物、鋯氧化物和硫酸根離子或鎢酸根離子的混合物組成的載體上的鉑族金屬。用酸模量為0.01至0.3的有機酸或無機酸預(yù)處理作為所述鋁氧化物的前體的氫氧化鋁。本發(fā)明的技術(shù)結(jié)果是所生產(chǎn)的用于烴異構(gòu)化的催化劑的增大的活性、選擇性和耐久性。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及煉油工業(yè)，并且旨在用于生產(chǎn)用于正常結(jié)構(gòu)的鏈烷烴的異構(gòu)化方法的催化劑。

已經(jīng)發(fā)現(xiàn)使用硫酸化或鎢酸化鋯氧化物使烴異構(gòu)化的催化劑廣泛地應(yīng)用于工業(yè)實踐中。

背景技術(shù)

基于硫酸化鋯氧化物的催化劑及其生產(chǎn)方法(包括使用多種有機配合物)是已知的，當(dāng)保持某些合成參數(shù)時，提供高效率的異構(gòu)化催化劑。

該方法的缺點是所提出的技術(shù)復(fù)雜，并且通過該方法獲得的催化劑的活性不夠高。正丁烷異構(gòu)化的轉(zhuǎn)化率在低異構(gòu)化強度下不超過48％(專利RU 2264256，IPC B01J23/40、B01J21/04、B01J21/06、B01J27/053、B01J27/08、B01J27/188、B01J37/00、C07C5/27，公開日2005年11月20日)。

含鎢的酸性催化劑是已知的(專利WO 2006021366，IPC B01J21/04、B01J21/06、B01J23/30、B01J23/40、C10G45/60，公開日2006年3月2日)。提供了用于生產(chǎn)成型催化劑的方法，其包括以下步驟：將鋯氧化物和/或氫氧化鋯與含鎢組分劇烈攪拌，然后在不進行預(yù)煅燒的情況下將鋁氧化物和/或氫氧化鋁在高于700℃，特別是高于800℃的溫度下煅燒。該發(fā)明涉及用于烴異構(gòu)化的催化劑。

該催化劑的缺點是熱穩(wěn)定性和強度低。

用于異構(gòu)化的催化劑是已知的(美國專利第8067658號，IPC C07C5/22，公開日2010年7月29日)。如下生產(chǎn)了催化劑：用鎢化合物浸漬氫氧化鋯，隨后干燥并煅燒，然后沉積鉑族金屬，隨后干燥并煅燒。

該催化劑的缺點是強度低。

生產(chǎn)用于鏈烷烴化合物異構(gòu)化的催化劑的方法是已知的(美國專利第7833933號，IPC B01J23/00、B01J21/00、B01J20/00，公開日2007年5月31日)。異構(gòu)化催化劑的生產(chǎn)通過將周期表第IV族金屬的氫氧化物初始添加到周期表第VI族金屬的含氧陰離子的水溶液中來進行。干燥該溶液，使所得粉末剩余物與周期表第III族的主要副族的金屬的氫氧化物凝膠和醚衍生的纖維素衍生物在糊劑形成的條件下一起混合。使糊劑成型為給定類型尺寸的預(yù)成型體并進行煅燒。用周期表第VIII族金屬的鹽的水溶液浸漬由此獲得的載體，并進行煅燒經(jīng)浸漬的載體的顆粒的操作。

該催化劑的缺點是轉(zhuǎn)化率低。

在氫氣和負載在由硫酸鹽以(0.001-0.72):1的重量比促進的氧化鋁和氧化鋯的混合物上的含0.01重量％至10重量％的鉑或鈀的催化劑的存在下的輕質(zhì)鏈烷烴異構(gòu)化的方法是已知的(美國專利第5120898號，IPC C07C5/27，公開日1992年6月9日)。

該方法的缺點是穩(wěn)定性和選擇性低。因此，在含50ppm硫的正戊烷的異構(gòu)化中，在240℃的溫度、1.0MPa的壓力、1:1的氫氣:正戊烷摩爾比、2小時^-1的進料空速下，在重量比為0.30:1的氧化鋁和氧化鋯的混合物(經(jīng)硫酸鹽以重量比SO₄^2-:(Al₂O₃+ZrO₂)＝0.5:1促進)上的包含0.5重量％的鉑的催化劑下，在工作2小時之后正戊烷向異戊烷的轉(zhuǎn)化率為66.0％，在工作100小時之后為62.7％，并且選擇性相應(yīng)為94.0％和92.0％。