[發明專利]熱塑性聚酯樹脂組合物以及成形品

在審

• 申請號: 201680030768.0
• 申請日: 2016-05-24
• 公開（公告）號: CN107614609A
• 公開（公告）日: 2018-01-19
• 發明（設計）人: 牛島隆二;五島一也;佐藤友里
• 申請（專利權）人: 勝技高分子株式會社
• 主分類號: C08L67/02
• 分類號: C08L67/02;B29C45/00;C08L25/12;C08F2/02;C08F212/10
• 代理公司: 北京瑞盟知識產權代理有限公司11300
• 代理人: 劉昕

技術領域

本發明涉及一種包含聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂等的熱塑性聚酯的樹脂組合物以及對其進行注射成形而形成的成形品。

背景技術

由于熱塑性聚酯樹脂的熱變形溫度較高、且電特性、機械特性、耐候性、耐水性、耐藥性等較優異，因而可利用于電部件、電子部件、汽車部件等各種用途。已知熱塑性聚酯樹脂之中、聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂(以下，亦稱為“PBT樹脂”)等的結晶性樹脂的注射成形中，會在模具內的冷卻固化的過程中發生伴隨著樹脂的結晶化的分子取向，從而產生成形收縮。若該成形收縮均等地發生于成形品整體，則僅完成出與模具相比小一圈的成形品。但是，在大多情況下，成形品的每個部位會在收縮的大小上存在偏差，從而也會使成形品產生翹曲、扭曲之類的變形。

上述那樣的收縮的偏差大致存在兩個原因，一個是起因于成形品內的壁厚的偏差(相對地厚壁部的收縮率較高而薄壁部的收縮率較低)的設計，另一個是起因于材料本身的收縮率的各向異性。

此外，關于起因于材料本身的收縮率的各向異性，存在起因于玻璃纖維等的填充劑的取向的情況、和起因于樹脂本身的分子鏈的取向的情況，這都會因在“對纖維狀填充劑或者分子鏈進行束縛的方向”上易于收縮而在“對纖維狀填充劑或者分子鏈進行壓縮的方向”上不易收縮而產生各向異性。在此，對于前者的由來于填充劑的各向異性，已知將填充劑的形狀設為板狀、粒狀之類的縱橫比小形狀而并非纖維狀的對策，對于后者的由來于分子取向的各向異性，已知為了抑制因結晶化而導致的分子取向本身而與非晶性樹脂進行合金化的對策。作為用于合金化的非晶性樹脂，例如，可列舉出丙烯腈-苯乙烯共聚合體(以下，亦稱為“AS樹脂”)(參照日本特開2006-16558號公報)。

另一方面，作為以成形品的翹曲減少以外的目的而使用了AS樹脂的樹脂組合物，例如，已知日本特開平6-57092號公報或日本特開2001-240737號公報中所記載的樹脂組合物。日本特開平6-57092號公報中公開了一種包含PBT樹脂、ABS樹脂、和通過塊狀聚合而制造出的AS樹脂，并且具有在保持良好的抗沖擊特性的狀態下而被改良的熔體流動的樹脂組合物。此外，日本特開2001-240737號公報中記載了并非AS樹脂而是通過塊狀聚合而制造出的ABS樹脂實質上不包含堿金屬鹽等，因而可良好地保持熱穩定性(即，因熱而導致的色相變化較少)的主旨。

現有技術文獻

專利文獻

專利文獻1:日本特開2006-16558號公報

專利文獻2:日本特開平6-57092號公報

專利文獻3:日本特開2001-240737號公報

發明內容

本發明要解決的問題

雖然在日本特開2006-16558號公報中記載了通過將聚酯樹脂、AS樹脂等的非晶性樹脂、預定的玻璃纖維、環氧化合物分別以預定量進行混配而成的樹脂組合物來實現機械性物理性質的提高以及低翹曲性的改善，但是僅添加AS樹脂會存在無法充分獲得翹曲的減少效果的情況、因熱而變色的情況。關于因熱而導致的變色，雖然日本特開2001-240737號公報中公開了通過塊狀聚合而制造出的ABS樹脂可良好地保持熱穩定性，但根據本申請人的探討，在使用了通過塊狀聚合而制造出的AS樹脂的情況下存在發生因熱而導致的變色的情況，并非完美的對策。

本發明是鑒于上述內容而完成的發明，本發明的實施方式的課題在于提供一種可進行翹曲以及因熱而導致的變色較少的成形品的成形的熱塑性聚酯樹脂組合物、以及對該樹脂組合物進行注射成形而形成的成形品。

用于解決問題的手段

本發明人為了解決上述課題而反復進行了深入研究。其結果為，發現了使用熱塑性聚酯樹脂中、由來于丙烯腈的三鏈結構較少，且通過塊狀聚合而制造出的AS樹脂作為合金樹脂，從而可實現翹曲以及因熱而導致的變色較少的成形品的成形，從而完成本發明。

本發明的實施方式包含下述的熱塑性樹脂組合物以及成形品。

(1)熱塑性聚酯樹脂組合物包含熱塑性聚酯樹脂和AS樹脂，

所述AS樹脂為，在空氣中于260℃的溫度下進行30分鐘的熔融加熱后進行IR測定而獲得的IR光譜中，1573cm^-1的峰面積相對于1450cm^-1的峰面積的比率在2.30％以下，且通過塊狀聚合而制造出的物質。