[發(fā)明專利]韌帶假體在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201680030686.6 | 申請(qǐng)日: | 2016-05-19 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107683122A | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-02-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 安東尼奧·桑布瑟蒂 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 安東尼奧·桑布瑟蒂 |
| 主分類號(hào): | A61F2/08 | 分類號(hào): | A61F2/08 |
| 代理公司: | 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11227 | 代理人: | 魏金霞,王艷江 |
| 地址: | 意大利*** | 國(guó)省代碼: | 暫無(wú)信息 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 韌帶 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明的范圍是韌帶假體。
背景技術(shù)
本發(fā)明可以被有利地應(yīng)用于修復(fù)人體的任何關(guān)節(jié)的韌帶所出現(xiàn)的創(chuàng)傷或損傷。
根據(jù)目前已知的情況,每當(dāng)關(guān)節(jié)韌帶受到創(chuàng)傷時(shí),該關(guān)節(jié)韌帶可以由假體替代,該假體通過(guò)縫合被適當(dāng)?shù)毓潭ㄖ料嚓P(guān)骨頭并模擬相關(guān)韌帶的功能。
以這種方式,關(guān)節(jié)的關(guān)節(jié)活動(dòng)得以恢復(fù)。
這樣的假體可能包括硅材料帶,該硅材料帶的厚度適于提供必需的機(jī)械特性。
替代性地,已知的假體可能包括緊固至骨頭的聚乙烯元件。
不利的是,所有已知的韌帶假體具有剛度以致于阻止關(guān)節(jié)功能的完全恢復(fù)。事實(shí)上,即使已知的韌帶假體允許關(guān)節(jié)移動(dòng),但在伸展范圍方面并不允許與原始運(yùn)動(dòng)相當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)。
此外,已知的韌帶假體的剛度從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看可能危及假體自身的強(qiáng)度,該假體因此可能受傷或斷裂。
明顯地,在這種情況下需要進(jìn)行進(jìn)一步的外科手術(shù)來(lái)更換假體,所有這些導(dǎo)致明顯的劣勢(shì)。
在EP0642773中描述的技術(shù)方案涉及一種用于連接組織的假體裝置,其中,所述裝置包括內(nèi)芯和外層,其中,內(nèi)芯由具有不同壓縮程度的永久性材料或生物可降解材料制成,外層借助于由合成材料織物制成的護(hù)套限定。然而,這種解決方案需要更換操作并且在肌肉肌腱組織形成的情況下不伴隨芯的吸收。
發(fā)明內(nèi)容
在該上下文中,本發(fā)明的技術(shù)任務(wù)是提供一種克服已知技術(shù)的上述缺點(diǎn)的韌帶假體。
具體地,本發(fā)明的目的是提供一種韌帶假體,該韌帶假體具有適當(dāng)?shù)膹椥圆⑶彝瑫r(shí)這樣的強(qiáng)度用以限制、阻止或延遲更換韌帶假體的需求。
附圖說(shuō)明
本發(fā)明的另外的特征和優(yōu)點(diǎn)將從對(duì)韌帶假體的優(yōu)選的但非排他性的實(shí)施方式的說(shuō)明性而非限制性的描述中變得更加明顯,如所附附圖中示出的,在附圖中:
-圖1是根據(jù)本發(fā)明的韌帶假體的平面圖;
-圖2是圖1中描繪的假體的細(xì)節(jié)的放大立體圖。
具體實(shí)施方式
參照附圖,附圖標(biāo)記1表示根據(jù)本發(fā)明的韌帶假體。
假體1包括由可生物相容且可吸收的材料制成的索狀組織2。
在優(yōu)選實(shí)施方式中,索狀組織2由PGA纖維制成。
PGA也被稱為聚乙醇酸或聚乙交酯、優(yōu)選地為均聚物。PGA是一種高度可生物相容且可吸收的聚合物。詳細(xì)地,PGA的吸收時(shí)間為約一個(gè)月。
有利地,使用PGA纖維來(lái)獲得索狀組織2使得能夠在索狀組織2自身的吸收步驟期間形成肌肉肌腱組織。
換句話說(shuō),索狀組織2在一個(gè)月的時(shí)間間隔內(nèi)完全分解而不留下任何痕跡。同時(shí),索狀組織2促進(jìn)肌肉肌腱組織的形成。
此外,一旦將假體1插入,則索狀組織2的織物變得浸漬有血液特別地浸漬有血漿,并且這使得抗生素藥物對(duì)裝置本身有效應(yīng)。
索狀組織2沿主要展開(kāi)方向呈大致長(zhǎng)形形狀。索狀組織形成在兩個(gè)相反的端部2a之間。
此外,索狀組織2呈大致圓柱形形狀。優(yōu)選地,索狀組織2具有大致圓形的橫截面。優(yōu)選地,索狀組織2沿著其縱向展開(kāi)具有恒定的橫截面。
僅出于說(shuō)明的目的,索狀組織2的長(zhǎng)度在從8cm至12cm的范圍內(nèi)。優(yōu)選地但非排他性地,索狀組織2的長(zhǎng)度基本上等于10cm。
僅出于說(shuō)明的目的,索狀組織2的直徑在從1mm至4mm的范圍內(nèi)。優(yōu)選地但非排他性地,索狀組織2的直徑基本上等于2.5mm。
假體1還包括在索狀組織2的側(cè)表面2b上圍繞索狀組織2布置的護(hù)套3。優(yōu)選地,護(hù)套3與索狀組織2至少部分地接觸。
護(hù)套3由可生物相容且不可吸收的材料制成。僅出于說(shuō)明的目的,護(hù)套3由硅材料制成。
護(hù)套3沿主要展開(kāi)方向呈大致長(zhǎng)形形狀。索狀組織形成在兩個(gè)相反的端部3a之間。
護(hù)套3呈大致圓柱形形狀。
護(hù)套3具有內(nèi)側(cè)表面3b和外側(cè)表面3c,優(yōu)選地,內(nèi)側(cè)表面3b與索狀組織2的側(cè)表面2b直接接觸。
僅出于說(shuō)明的目的,護(hù)套3具有與索狀組織2相同的長(zhǎng)度。
仍然僅出于說(shuō)明的目的,護(hù)套3的厚度在從0.4mm至0.6mm的范圍內(nèi)。優(yōu)選地,護(hù)套3的厚度基本上等于0.5mm。
根據(jù)本發(fā)明,護(hù)套具有位于護(hù)套的端部3a中的一個(gè)端部處的至少一個(gè)貫通開(kāi)口6。
有利地,護(hù)套3具有至少兩個(gè)貫通開(kāi)口6,所述至少兩個(gè)貫通開(kāi)口6各自位于護(hù)套3的相應(yīng)的端部3a處。
開(kāi)口6使得索狀組織2的側(cè)表面2b能夠透過(guò)護(hù)套3俯瞰外部。
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A61F 可植入血管內(nèi)的濾器;假體;為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開(kāi)口、或防止其塌陷的裝置,例如支架
A61F2-00 可植入血管中的濾器;假體,即用于人體各部分的人造代用品或取代物;用于假體與人體相連的器械;對(duì)人體管狀結(jié)構(gòu)提供開(kāi)口或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-01 .可植入血管內(nèi)的濾器
A61F2-02 .能移植到體內(nèi)的假體
A61F2-50 .不能移植在人體內(nèi)的假體
A61F2-82 .為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開(kāi)口、或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-84 .. 專門適用于其放置或移去的器械





