[發(fā)明專利]針對(duì)女性性障礙的治療化合物和治療形式有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201680028573.2 | 申請(qǐng)日: | 2016-03-18 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107530321B | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-12-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 溫迪·安妮·愛(ài)潑斯坦 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | GTO制藥有限責(zé)任公司 |
| 主分類號(hào): | A61K31/353 | 分類號(hào): | A61K31/353;A61K36/82 |
| 代理公司: | 中國(guó)貿(mào)促會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 11038 | 代理人: | 王貴杰 |
| 地址: | 美國(guó)*** | 國(guó)省代碼: | 暫無(wú)信息 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 針對(duì) 女性 障礙 治療 化合物 形式 | ||
1.藥物組合物在制備用于治療女性性障礙(FSD)的藥物中的用途,其中在個(gè)體的外陰陰道區(qū)域局部施用所述藥物,其中所述FSD選自生殖器-骨盆疼痛障礙(GPPD)、外陰陰道萎縮(VVA)、陰道前庭痛、性交困難、性興趣/喚起障礙(SIAD)和女性性高潮障礙(FOD),并且其中所述藥物組合物包含兒茶素,所述兒茶素的濃度在1%與7.5%重量/總組合物重量(w/w)之間。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途,其中所述兒茶素濃度是5%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途,其中所述兒茶素施用于外陰、陰道口或陰道。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途,其中所述藥物組合物進(jìn)一步包含選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑(SERM)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用途,其中所述SERM是奧培米芬。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途,其中所述藥物組合物進(jìn)一步包含雌激素。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途,其中所述藥物組合物進(jìn)一步包含SERM與雌激素的組合。
8.根據(jù)權(quán)利要求1到7中任一項(xiàng)所述的用途,其中所述藥物組合物是軟膏。
9.根據(jù)權(quán)利要求1到7中任一項(xiàng)所述的用途,其中所述藥物組合物是洗劑。
10.根據(jù)權(quán)利要求1到7中任一項(xiàng)所述的用途,其中所述藥物組合物是乳液。
11.根據(jù)權(quán)利要求1到7中任一項(xiàng)所述的用途,其中所述藥物組合物是水溶液。
12.根據(jù)權(quán)利要求1到7中任一項(xiàng)所述的用途,其中所述藥物組合物是非水溶液。
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