[發明專利]用于偵測生物標記的系統及方法

在審

• 申請號: 201680024573.5
• 申請日: 2016-04-29
• 公開（公告）號: CN107709990A
• 公開（公告）日: 2018-02-16
• 發明（設計）人: 熊樂昌;王伯揚;陳柏均;C·W·E·胡
• 申請（專利權）人: 伊勒伯科技股份有限公司
• 主分類號: G01N33/50
• 分類號: G01N33/50;G01N35/00
• 代理公司: 北京戈程知識產權代理有限公司11314
• 代理人: 程偉,王錦陽

技術領域

本發明涉及用于偵測生物標記(biomarker)的系統及其方法，尤其涉及用以處理生物樣本以偵測生物標記的微流體系統及其方法。

背景技術

傳統上，用以偵測生物標記(例如外泌體(exosome)、蛋白質、微小RNA(miRNA)、血紅蛋白，以及小分子)的常規血液檢驗包含了復雜的程序以處理原始生物樣本，例如全血樣本。由于用以處理生物樣本的初始程序(例如離心、裂解、濃縮，以及稀釋)通常無法透過傳統的微流體晶片達成，因此在將該生物樣本注入微流體系統之前必須在實驗室中執行額外的程序。不過，此額外程序將導致額外的成本及時間，其也可能限制可被偵測的生物標記的類型。例如，部分生物標記(例如細胞內的成分)只有透過初始程序(例如裂解)打破細胞來釋放標靶生物標記時才能被偵測。

如圖1中所示，用來偵測生物樣本3中的單一生物標記的傳統微流體晶片，通常設計有包括處理區11、混合區12、偵測區16及吸收區6。為了利用微流體晶片偵測多種生物標記，需要有與不同的生物標記對應的不同試劑盒用以處理生物樣本。此外，在不同試劑盒中必須重復執行一些相同的處理程序(例如過濾)，其導致不必要的浪費，并且在使用稀缺樣本(scarce sample)時引起至關重要的問題。

為克服上述技術問題，需要提供一種新的微流體系統來簡化操作程序并減少不必要的浪費。

發明內容

本發明提供一種用于偵測生物標記的系統及方法，可簡化操作程序并減少浪費。

本發明的用于偵測生物標記的系統包括：用以接收樣本的入口區；與該入口區連接的流道，其中，該流道允許該樣本沿該流道移動；照指定的分布，將多個功能區沿該流道而配置；以及驅使該樣本沿該流道移動的驅動機制。

依據本發明的另一實施例，本發明提供一種用以偵測一種或多種生物標記的方法，該方法包括：設置入口區，以接收樣本；設置流道，以允許該樣本沿該流道移動；照指定的分布，將多個功能區沿該流道而配置；以及設置驅動機制，以驅使該樣本沿該流道移動。

以下就本發明的示例實施例說明本發明的系統及方法的特征及優點。

附圖說明

圖1為傳統微流體晶片流道的示意圖；

圖2為依據本發明一實施例的微流體系統的剖視圖；

圖3(A)為依據本發明一實施例的微流體系統的入口區的頂視圖；

圖3(B)為依據本發明一實施例的微流體系統的入口區的剖視圖；

圖4(A)至圖4(D)為本發明的不同實施例中，過濾/分離區的剖視圖；

圖5(A)至圖5(B)為本發明不同實施例中的混合/反應區的剖視圖；

圖6(A)至圖6(C)為本發明的不同實施例中，裂解區的剖視圖；

圖7(A)至圖7(B)為本發明的不同實施例中，稀釋區的剖視圖；

圖8(A)至圖8(B)為本發明的不同實施例中，濃縮區的剖視圖；

圖8(C)至圖8(D)為本發明的不同實施例中，偵測區與濃縮區結合的剖視圖；

圖9(A)為依據本發明一實施例的偵測區的剖視圖；

圖9(B)為依據本發明一實施例，利用磁性顆粒作為報導者(reporter)的偵測區的剖視圖；

圖9(C)至圖9(D)為在本發明的不同實施例中，利用磁性顆粒作為報導者的濃縮區與偵測區結合的剖視圖；

圖10顯示為本發明一實施例的微流體系統的剖視圖；

圖11為依據本發明另一實施例的微流體系統的剖視圖；

圖12為依據本發明另一實施例的微流體系統的剖視圖；

圖13為依據本發明另一實施例的微流體系統的剖視圖。

符號說明

3生物樣本 5生物標記

6吸收區 7磁體

9磁性顆粒 11 處理區

12 混合區 16 偵測區

100系統 101入口區

102流道 111過濾/分離區

112混合/反應區113裂解區

114稀釋區 115濃縮區

116偵測區 117吸收區

201入口區 203流道

205流道 207流道

211過濾/分離區216偵測區

221過濾/分離區231過濾/分離區

241過濾/分離區312混合區

322反應區 413裂解區

423裂解區 433裂解區

514稀釋區 524稀釋區

615濃縮區 625濃縮區