[發(fā)明專利]組合治療方案有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201680021765.0 | 申請日： | 2016-03-02 |
| 公開（公告）號： | CN107427487B | 公開（公告）日： | 2021-02-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 艾倫·R·伊士曼;達(dá)西·貝茨;加布里埃爾·克雷米迪奧蒂斯 | 申請（專利權(quán)）人： | 生態(tài)學(xué)有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/343 | 分類號： | A61K31/343;A61K31/05;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京安信方達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11262 | 代理人： | 李敏春;鄭霞 |
| 地址： | 澳大利亞*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 組合 治療 方案 | ||
1.(i)誘導(dǎo)慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)細(xì)胞從淋巴結(jié)或骨髓遷出的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物或立體異構(gòu)體；和(ii)式(I)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物或前藥在制備用于治療患者中的慢性淋巴細(xì)胞白血病的藥物中的用途：
其中當(dāng)所述藥物被使用時，有效量的誘導(dǎo)慢性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞從淋巴結(jié)或骨髓遷出的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物或立體異構(gòu)體和式(I)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物或前藥被以任一順序或同時施用，其中誘導(dǎo)慢性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞從淋巴結(jié)或骨髓遷出的所述化合物為依魯替尼，并且其中式(I)的化合物的前藥具有下式：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中所述患者為人類受試者。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中當(dāng)所述藥物被使用時，所述有效量被以周期施用，包括，在第一周期中施用依魯替尼或其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物或立體異構(gòu)體或式(I)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物或前藥中的一種；以及在第二周期中施用依魯替尼或其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物或立體異構(gòu)體和/或式(I)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物或前藥與依魯替尼或其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物或立體異構(gòu)體中的另一種；并且根據(jù)需要進(jìn)行此類各自的周期，用于改善所述受試者中的慢性淋巴細(xì)胞白血病的癥狀。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用途，其中依魯替尼或其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物或立體異構(gòu)體的量為每日從200mg至800mg。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的用途，其中式(I)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物或前藥的有效量為從1mg/m2至20mg/m2。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中當(dāng)所述藥物被使用時，依魯替尼或其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物或立體異構(gòu)體和式(I)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物或前藥通過口服或腸胃外施用來施用。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中當(dāng)所述藥物被使用時，依魯替尼或其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物或立體異構(gòu)體和式(I)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物或前藥與另一種抗癌劑同時或順序共施用。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中當(dāng)所述藥物被使用時，基于臨床參數(shù)選擇患者進(jìn)行治療，所述臨床參數(shù)包括年齡、所述疾病的進(jìn)展水平、和/或其他并發(fā)的不適。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的用途，其中所述患者表現(xiàn)出復(fù)發(fā)性或難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病。
10.(i)誘導(dǎo)慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)細(xì)胞從淋巴結(jié)或骨髓遷出的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物或立體異構(gòu)體；和(ii)式(I)的化合物的前藥在制備用于治療患者中的慢性淋巴細(xì)胞白血病的藥物中的用途，
其中當(dāng)所述藥物被使用時，有效量的誘導(dǎo)慢性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞從淋巴結(jié)或骨髓遷出的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物或立體異構(gòu)體和式(I)的化合物的前藥被以任一順序或同時施用，其中誘導(dǎo)慢性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞從淋巴結(jié)或骨髓遷出的所述化合物為依魯替尼，并且其中所述式(I)的化合物的前藥為：
11.一種組合物，所述組合物包含誘導(dǎo)慢性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞從淋巴結(jié)或骨髓遷出的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物或立體異構(gòu)體；和式(I)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物或前藥：
所述組合物用于在治療患者中的慢性淋巴細(xì)胞白血病中使用，其中誘導(dǎo)慢性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞從淋巴結(jié)或骨髓遷出的所述化合物為依魯替尼，并且其中式(I)的化合物的前藥為：
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的組合物，其中所述患者為人類。
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