[發明專利]用于檢測疾病的包括含汞試劑的制劑有效
| 申請號: | 201680016742.0 | 申請日: | 2016-02-05 |
| 公開(公告)號: | CN107407680B | 公開(公告)日: | 2019-11-01 |
| 發明(設計)人: | A.J.奇瑟姆;N.德盧卡 | 申請(專利權)人: | ATH澳大利亞私人有限公司 |
| 主分類號: | G01N33/574 | 分類號: | G01N33/574 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律師事務所 11105 | 代理人: | 宋莉 |
| 地址: | 澳大利亞新*** | 國省代碼: | 澳大利亞;AU |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 檢測 疾病 包括 試劑 制劑 | ||
1.用于檢測患者中指示疾病的物質的制劑,所述制劑包括:
包括溶解在酸溶液中的汞的含汞試劑,并且其在與來自患者的流體樣品接觸時以比色的方式指示所述流體樣品是否含有所述物質,
其中所述含汞試劑包含在不流動的載體中,所述不流動的載體在暴露于所述流體樣品時導致超過80%的含汞試劑和流體樣品的快速混合,并且
其中所述不流動的載體為:
凝膠載體,其在暴露于流體樣品時快速分解以釋放含汞試劑,其中凝膠載體為水凝膠,或者凝膠載體由下面的任一種形成:聚丙烯酰胺、羧甲基纖維素、聚乙烯醇、聚(丙烯酰胺-共-馬來酸)、聚(乙烯基吡咯烷酮)、藻酸鹽、卡波姆、聚肟、天然和合成樹膠、和它們的混合物,或
吸收材料,其在暴露于流體樣品時快速吸收流體樣品。
2.權利要求1所述的制劑,其中,當不流動的載體為凝膠載體時,凝膠載體在暴露于流體樣品之后小于1分鐘內分解以釋放超過80%的含汞試劑。
3.權利要求1或權利要求2所述的制劑,其中,當不流動的載體為凝膠載體時,凝膠載體具有50,000-1,000,000cp的粘度。
4.權利要求1或權利要求2所述的制劑,其中,當不流動的載體為凝膠載體時,所述制劑包括20-80體積%的凝膠載體。
5.權利要求1所述的制劑,其中,當不流動的載體為吸收材料時,吸收材料在暴露于流體樣品之后小于1分鐘內吸收流體樣品。
6.權利要求1或權利要求5所述的制劑,其中,當不流動的載體為吸收材料時,吸收材料為纖維材料。
7.權利要求1或權利要求5所述的制劑,其中,當不流動的載體為吸收材料時,吸收材料由以下的任一種或多種形成:紙漿、原棉、纖維素纖維、合成纖維、超吸收性聚合物和聚乙烯醇纖維。
8.權利要求1或權利要求5所述的制劑,其中,當不流動的載體為吸收材料時,所述制劑包括10-30體積%的吸收材料的總體積。
9.權利要求1所述的制劑,其中含汞試劑包括溶解在酸溶液中的Hg+離子的源和Hg2+離子的源。
10.權利要求9所述的制劑,其中含汞試劑進一步包括以下的一種或多種:Ni2+離子的源、Cd2+離子的源、1-亞硝基-2-萘酚、重氮化合物和偶氮化合物。
11.權利要求1或權利要求10所述的制劑,其中所述制劑進一步包括包含在不流動的載體中的以下試劑的一種或多種:分散劑、增溶劑、濕潤劑、乳化劑和它們的組合。
12.權利要求1所述的制劑,其中一體積的所述制劑以單位形式提供。
13.權利要求1所述的制劑,其中流體樣品為來自患者的尿樣。
14.權利要求1所述的制劑,其中患者中指示疾病的物質為酪氨酸。
15.權利要求14所述的制劑,其中疾病為癌癥。
16.用于檢測患者中指示疾病的物質的制劑,所述制劑包括:
包括溶解在酸溶液中的汞的含汞試劑,并且其在與來自患者的流體樣品接觸時以比色的方式指示所述流體樣品是否含有所述物質;和
凝膠載體,所述含汞試劑包含于其中,但其在暴露于流體樣品時快速分解以釋放超過80%的含汞試劑,其中凝膠載體為水凝膠,或者凝膠載體由下面的任一種形成:聚丙烯酰胺、羧甲基纖維素、聚乙烯醇、聚(丙烯酰胺-共-馬來酸)、聚(乙烯基吡咯烷酮)、藻酸鹽、卡波姆、聚肟、天然和合成樹膠、和它們的混合物。
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