[發明專利]用于破壞細胞聚集以及分離或富集細胞的方法和裝置

在審

• 申請號: 201680014512.0
• 申請日: 2016-01-08
• 公開（公告）號: CN107614671A
• 公開（公告）日: 2018-01-19
• 發明（設計）人: 安東尼奧·吉亞;基·特隆
• 申請（專利權）人: AVIVA生物科技公司
• 主分類號: C12M1/00
• 分類號: C12M1/00
• 代理公司: 北京海虹嘉誠知識產權代理有限公司11129
• 代理人: 吳泳歷

1.用于分離液體樣品中目標成分的方法，所述方法包括：

a)傳遞包含或疑似包含目標成分和細胞聚集體的液體樣品通過微型過濾器以便假設存在于所述液體樣品中的目標成分被保留或通過所述微型過濾器，并且

b)在傳遞所述液體樣品通過所述微型過濾器之前和/或同時，使所述液體樣品與乳化劑和/或細胞膜充電劑接觸以降低和/或分散假設存在于所述液體樣品中的所述細胞聚集體,和/或

在使所述液體樣品通過所述微型過濾器之前和/或同時使所述液體樣品與約300mOsm至約1000mOsm之間，任選地在約350mOsm至約1000mOsm之間，介于約350mOsm和約600mOsm，約400mOsm至約600mOsm之間，約450mOsm至約600mOsm之間，或約550mOsm至約600mOsm之間的高滲鹽水溶液接觸，以減少或分散假設存在于所述液體樣品中的所述細胞聚集體。

2.根據權利要求1所述的方法，其中通過所述微型過濾器外部的結構和/或過濾器內置的結構產生的物理力來控制液體樣品。

3.根據權利要求2所述的方法，其中所述物理力選自介電泳力、行波介電泳力、磁力、聲力、靜電力、機械力、光輻射力和熱對流力組成的組。

4.根據權利要求3所述的方法，所述介電泳力或行波介電泳力通過電極產生的電場產生。

5.根據權利要求3所述的方法，所述聲力通過駐波聲場或行波聲場產生。

6.根據權利要求3所述的方法，所述聲力通過壓電材料產生的聲場產生。

7.根據權利要求3所述的方法，所述聲力通過音圈或音頻揚聲器產生。

8.根據權利要求3所述的方法，所述靜電力通過直流電(DC)電場產生。

9.根據權利要求3所述的方法，所述光輻射力通過激光鑷產生。

10.根據權利要求1-9任一所述的方法，所述目標成分為所述液體樣品中的細胞、亞細胞結構或病毒。

11.根據權利要求1-10任一所述的方法，所述液體樣品是血液、滲出物、尿液、骨髓樣品、腹水、盆腔沖洗液、胸膜液、脊髓液、淋巴液、血清、粘液、痰、唾液、精液、眼液、鼻腔提取液、咽喉或生殖器拭子、消化后的組織的細胞懸液、排泄物提取液、混合類型和/或混合大小的培養細胞，或者包含需要去除污染物或游離反應物的細胞。

12.根據權利要求11所述的方法，所述液體樣品是血液樣品且所述要去除的成分是血漿、血小板和/或紅細胞(RBC)。

13.根據權利要求11所述的方法，所述液體樣品是包含需要去除污染物或游離反應物的細胞。

14.根據權利要求13所述的方法，其中所述游離反應物是所述細胞的標簽試劑，或者對下游分析有競爭性或干擾性的可溶性抗原或分子。

15.根據權利要求11所述的方法，所述液體樣品是血樣并且所述目標成分是有核細胞。

16.根據權利要求15所述的方法，所述有核細胞是非造血細胞、血細胞亞群、胎兒紅細胞、干細胞，或癌細胞。

17.根據權利要求11所述的方法，所述液體樣品是滲出物或尿液樣品，所述目標成分是有核細胞。

18.根據權利要求17所述的方法，所述有核細胞是癌細胞或非造血細胞。

19.根據權利要求1-18任一所述的方法，所述液體樣品是血樣，所述待降低或分散的所述細胞聚集體是緡錢狀聚集體(血紅細胞聚集體或細胞堆)。

20.根據權利要求1-19任一所述的方法，所述目標成分被所述微型過濾器保留。

21.根據權利要求1-19任一所述的方法，所述目標成分通過所述微型過濾器。

22.根據權利要求1-21任一所述的方法，所述方法包括，在所述液體樣品通過所述微型過濾器之前，將所述液體樣品與乳化劑和/或細胞膜充電劑接觸。

23.根據權利要求1-21任一所述的方法，所述方法包括，在所述液體樣品通過所述微型過濾器的同時，將所述液體樣品與乳化劑和/或細胞膜充電劑接觸。