[發明專利]用于治療癌癥的PD-1/PD-L1抑制劑

有效

• 申請號: 201680012312.1
• 申請日: 2016-02-23
• 公開（公告）號: CN107405401B
• 公開（公告）日: 2022-02-01
• 發明（設計）人: J-M.屈勒羅;A.V.海德布雷克;G.袁
• 申請（專利權）人: 默克專利股份公司;輝瑞公司
• 主分類號: A61K39/395
• 分類號: A61K39/395;A61P35/00;C07K16/28;C07K16/30
• 代理公司: 永新專利商標代理有限公司 72002
• 代理人: 林曉紅;左路

1.PD-1受體和其配體PD-L1之間的相互作用的抑制劑在制備用于治療對象中的非小細胞肺癌的藥物中的用途，其中所述抑制劑為抗PD-L1抗體，所述抗PD-L1抗體在其重鏈內包含由SEQ ID NO:1組成的HCDR1，由SEQ ID NO:2組成的HCDR2和由SEQ ID NO:3組成的HCDR3，且在其輕鏈內包含由SEQ ID NO:4組成的LCDR1，由SEQ ID NO:5組成的LCDR2和由SEQ ID NO:6組成的LCDR3，并且其中所述非小細胞肺癌是先前沒有接受過針對轉移性或復發性疾病的療法的轉移性或復發性非小細胞肺癌。

2.根據權利要求1所述的用途，其中所述對象是人類，所述PD-1受體是人類PD-1受體，且PD-L1是人類PD-L1。

3.根據權利要求1所述的用途，其中所述非小細胞肺癌被鑒定為PD-L1陽性癌癥。

4.根據權利要求1所述的用途，其中所述抗PD-L1抗體是阿維單抗，其具有根據SEQ IDNO:7或8的重鏈序列和根據SEQ ID NO:9的輕鏈序列。

5.根據權利要求4所述的用途，其中所述藥物被配制為所述抗體以10mg/kg體重的劑量每隔一周施用的形式。

6.根據權利要求5所述的用途，其中所述藥物被配制為靜脈輸注的形式。

7.根據權利要求6所述的用途，其中所述藥物被配制為1小時靜脈輸注的形式。

8.根據權利要求1所述的用途，其中所述治療導致客觀反應。

9.根據權利要求1所述的用途，其中所述治療導致客觀完全反應或客觀部分反應。