[發(fā)明專(zhuān)利]用于治療由超免疫反應(yīng)誘導(dǎo)的炎性疾病的組合物在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201680008586.3 | 申請(qǐng)日: | 2016-02-05 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107405363A | 公開(kāi)(公告)日: | 2017-11-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 崔憲植;崔景伯;李賢烈;金大煜;李蕙先;金玟;金水晶 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 可隆生命科學(xué)株式會(huì)社;組織基因有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | A61K35/32 | 分類(lèi)號(hào): | A61K35/32;A61P3/10;A61P19/02;A61P29/00;A61P25/00;A61P37/02;A61P21/04;A61P1/00;A61K35/12 |
| 代理公司: | 北京坤瑞律師事務(wù)所11494 | 代理人: | 陳桉 |
| 地址: | 韓國(guó)*** | 國(guó)省代碼: | 暫無(wú)信息 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 治療 免疫 反應(yīng) 誘導(dǎo) 性疾病 組合 | ||
1.一種組合物,其用于治療由超免疫反應(yīng)誘導(dǎo)的炎性疾病,所述組合物包含:(i)軟骨細(xì)胞或能夠分化成為軟骨細(xì)胞的細(xì)胞;和(ii)其中引入編碼TGF-β(轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β)的基因的軟骨細(xì)胞或能夠分化成為其中引入編碼TGF-β的基因的軟骨細(xì)胞的細(xì)胞。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物,其中所述由超免疫反應(yīng)誘導(dǎo)的炎性疾病選自下組:類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、重癥肌無(wú)力、大腸炎、1型糖尿病和腦炎。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的組合物,其中所述由超免疫反應(yīng)誘導(dǎo)的炎性疾病是類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物,其中能夠分化成為軟骨細(xì)胞的細(xì)胞是軟骨前體細(xì)胞或干細(xì)胞。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物,其中(i)軟骨細(xì)胞或能夠分化成為軟骨細(xì)胞的細(xì)胞;與(ii)其中引入編碼TGF-β(轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β)的基因的軟骨細(xì)胞或能夠分化成為其中引入編碼TGF-β的基因的軟骨細(xì)胞的細(xì)胞的比率范圍為1:1至100:1。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的組合物,其中(i)軟骨細(xì)胞或能夠分化成為軟骨細(xì)胞的細(xì)胞;與(ii)其中引入編碼TGF-β(轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β)的基因的軟骨細(xì)胞或能夠分化成為其中引入編碼TGF-β的基因的軟骨細(xì)胞的細(xì)胞的比率范圍為1:1至100:1。
7.一種治療由超免疫反應(yīng)誘導(dǎo)的炎性疾病的方法,其包括對(duì)受試者施用組合物,所述組合物包含(i)軟骨細(xì)胞或能夠分化成為軟骨細(xì)胞的細(xì)胞;和(ii)其中引入編碼TGF-β的基因的軟骨細(xì)胞或能夠分化成為其中引入編碼TGF-β的基因的軟骨細(xì)胞的細(xì)胞。
8.組合物作為治療劑用于治療由超免疫反應(yīng)誘導(dǎo)的炎性疾病的用途,所述組合物包含(i)軟骨細(xì)胞或能夠分化成為軟骨細(xì)胞的細(xì)胞;和(ii)其中引入編碼TGF-β的基因的軟骨細(xì)胞或能夠分化成為其中引入編碼TGF-β的基因的軟骨細(xì)胞的細(xì)胞。
9.一種抑制細(xì)胞因子的表達(dá)或活性的方法,所述細(xì)胞因子選自下組:IL-6、IL-17A、IL-lβ和TNF-α1,所述方法包括對(duì)受試者施用組合物,所述組合物包含(i)軟骨細(xì)胞或能夠分化成為軟骨細(xì)胞的細(xì)胞;和(ii)其中引入編碼TGF-β的基因的軟骨細(xì)胞或能夠分化成為其中引入編碼TGF-β的基因的軟骨細(xì)胞的細(xì)胞。
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