[發明專利]治療炎性疾病的方法

在審

• 申請號: 201680008402.3
• 申請日: 2016-02-02
• 公開（公告）號: CN107206081A
• 公開（公告）日: 2017-09-26
• 發明（設計）人: M·阿恩特;S·阿斯蘭顏;M·R·弗拉克;A·B·加勒;B·拉洛維克;S·J·帕杜拉;P·R·肖勒
• 申請（專利權）人: 勃林格殷格翰國際有限公司
• 主分類號: A61K39/395
• 分類號: A61K39/395;A61P17/06
• 代理公司: 北京坤瑞律師事務所11494
• 代理人: 張平元

1.一種用于治療銀屑病或銀屑病性關節炎的方法，其包括向患者施用抗IL-23A抗體，所述方法包括：

a)向所述患者施用初始劑量的所述抗IL-23A抗體；

b)在施用所述初始劑量后4至24周，例如4至12周，例如6至24周，例如6至12周向所述患者施用第一維持劑量的所述抗IL-23A抗體；以及

c)在施用所述第一維持劑量后4至24周，例如4至12周，例如6至24周，例如6至12周，向所述患者施用至少一個額外的維持劑量。

2.根據權利要求1的方法，所述方法包括:

a)向所述患者施用初始劑量的所述抗IL-23A抗體；

b)在施用所述初始劑量后8至24周，例如8至12周，向所述患者施用第一維持劑量的所述抗IL-23A抗體；以及

c)在施用所述第一維持劑量后8至24周，例如8至12周，向所述患者施用至少一個額外的維持劑量。

3.根據權利要求1的方法，其中在施用所述初始劑量后8、12、16、20或24周向患者施用所述第一維持劑量。

4.根據權利要求1的方法，其中在施用所述第一維持劑量后8、12、16、20或24周向患者施用所述至少一個額外的維持劑量。

5.根據權利要求1的方法，其中在施用所述初始劑量后8、12、16、20或24周向患者施用所述第一維持劑量，并在施用所述第一維持劑量后8、12、16、20或24周向患者施用所述至少一個額外的維持劑量。

6.根據權利要求1的方法，其中：

i.在施用所述初始劑量后8周向患者施用所述第一維持劑量并在施用所述第一維持劑量后8周向患者施用所述至少一個額外的維持劑量；或

ii.在施用所述初始劑量后12周向患者施用所述第一維持劑量并在施用所述第一維持劑量后12周向患者施用所述至少一個額外的維持劑量；或

iii.在施用所述初始劑量后16周向患者施用所述第一維持劑量并在施用所述第一維持劑量后16周向患者施用所述至少一個額外的維持劑量；或

iv.在施用所述初始劑量后20周向患者施用所述第一維持劑量并在施用所述第一維持劑量后20周向患者施用所述至少一個額外的維持劑量；或

v.在施用所述初始劑量后24周向患者施用所述第一維持劑量并在施用所述第一維持劑量后24周向患者施用所述至少一個額外的維持劑量。

7.根據權利要求1的方法，其中:

i.在施用所述初始劑量后4周向患者施用所述第一維持劑量并在施用所述第一維持劑量后4周向患者施用所述至少一個額外的維持劑量；或

ii.在施用所述初始劑量后6周向患者施用所述第一維持劑量并在施用所述第一維持劑量后6周向患者施用所述至少一個額外的維持劑量。

8.根據權利要求1至7中任一項的方法，其中所述初始劑量包含15至300mg的所述抗IL-23A抗體。

9.根據權利要求1至7中任一項的方法，其中所述第一維持劑量和所述至少一個額外的維持劑量包含15至300mg的所述抗IL-23A抗體。

10.根據權利要求1至7中任一項的方法，其中所述初始劑量包含15至250mg，例如90至180mg的所述抗IL-23A抗體。

11.根據權利要求1至7中任一項的方法，其中所述第一維持劑量和所述至少一個額外的維持劑量包含15至250mg,例如90至180mg的所述抗IL-23A抗體。

12.根據權利要求1至7中任一項的方法，其中所述初始劑量包含70至90mg、80至100mg、90至110mg、100至120mg、110至130mg、120至140mg、130至150mg、140至160mg、150至170mg、160至180mg、170至190mg、180至200mg、190至210mg、200至220mg、210至230mg、220至240mg或230至250mg的所述抗IL-23A抗體。