[發明專利]細胞培養裝置以及細胞培養方法

在審

• 申請號: 201680006205.8
• 申請日: 2016-01-20
• 公開（公告）號: CN107208024A
• 公開（公告）日: 2017-09-26
• 發明（設計）人: 香川英章;后藤俊;小橋創一;山崎英數
• 申請（專利權）人: 富士膠片株式會社
• 主分類號: C12M3/00
• 分類號: C12M3/00;C12M1/00;C12M1/02;C12N1/00;C12N5/00
• 代理公司: 中科專利商標代理有限責任公司11021
• 代理人: 雒運樸

技術領域

本發明涉及一種細胞培養裝置以及細胞培養方法。

背景技術

關于細胞培養裝置或細胞培養系統，已知有例如以下技術。例如，日本特開平2-150272號公報中記載有利用插入有液體輸送泵和閥的液體輸送管道連結了膜過濾分離裝置與培養裝置、培養基貯槽、濾液貯槽之間的生物細胞的培養系統。

日本特開平4-99483號公報中記載有取出細胞懸浮的一部分培養液，經由濾膜分離培養液和細胞，并通過使細胞與新鮮培養基一同返回培養槽而能夠連續地更換培養基的培養裝置。

發明內容

發明要解決的技術課題

例如，為了通過細胞移植治療肝病或心臟疾病等，認為對于一名患者需要移植1×10⁹個以上的分化細胞，而為了實現這種移植，必須開發出大量培養多能干細胞的技術。

例如，在培養多能干細胞時，若通過培養細胞而產生的細胞團塊(球體)的尺寸過大，則細胞團塊彼此粘接融合，可能會產生細胞開始分化或細胞團塊中心部的細胞壞死等問題。因此，為了防止細胞團塊的尺寸過大，必須在細胞的培養期間中的適當的時期進行分割細胞團塊的分割處理。

迄今為止并未提出關于通過在密封系統中連續地實施包括上述分割處理在內的細胞培養所需的一系列處理而能夠生產大量的細胞的細胞培養裝置的例子，認為很難增大動物細胞或干細胞等增殖率比較低的細胞的培養規模。為了應對培養規模的增大，也可以考慮并列設置手動干預且培養規模為小規模的細胞培養裝置的應對，但該情況下，裝置成本變高，工藝也變得復雜。而且，由于裝置間的培養環境中會產生差異，因此培養出的細胞在裝置間的均質性降低。

本發明是鑒于上述點而完成的，其目的在于提供一種能夠在密封系統中連續地實施包括分割處理在內的細胞培養所需的一系列處理的細胞培養裝置以及使用了這種細胞培養裝置的細胞培養方法。

用于解決技術課題的手段

本發明所涉及的細胞培養裝置，其包含：培養容器，具有第1流入口以及第1流出口，且用于培養細胞；第1流路，連接第1流出口和第1流入口；第1儲存容器，是設置在第1流路內且用于儲存在培養容器內培養的細胞的儲存容器，其具有與第1流出口連接的第2流入口以及與第1流入口連接的第2流出口；第2流路，連接位于第2流出口與第1流入口之間的第1流路內的第1部位和位于第2流入口與第1流出口之間的第1流路內的第2部位；分割處理部，設置在第2流路內，且進行分割細胞團塊的分割處理，并使已實施分割處理的細胞經由第2部位向第1流路內流出，所述細胞團塊為經由第1部位從第1流路流入的、在培養容器內培養出的細胞的團塊；以及培養基供給部，向第1流路內供給培養基。

本發明所涉及的細胞培養裝置還可包含第1攪拌部，所述第1攪拌部設置在第1流路內的第2流出口與第1流入口之間，并對所流入的流體進行攪拌。在本發明所涉及的細胞培養裝置中，第1攪拌部可包含靜態混合器而構成。

本發明所涉及的細胞培養裝置還可包含第1過濾器部，所述第1過濾器部設置在連接第2流入口和第2流出口的第3流路內，并進行自包含從第2流出口流出的細胞和伴隨細胞的液體在內的混合物中去除液體的濃縮處理。在本發明所涉及的細胞培養裝置中，第1過濾器部可包含切向流過濾器。

本發明所涉及的細胞培養裝置還可包含：第2儲存容器，包含第3流出口以及與第2流入口連接的第3流入口；以及第2過濾器部，設置在連接第3流入口和第3流出口的第4流路內，并進行自包含從第3流出口流出的細胞和伴隨細胞的液體在內的混合物中去除液體的濃縮處理。在本發明所涉及的細胞培養裝置中，第2過濾器部可包含切向流過濾器。本發明所涉及的細胞培養裝置可交替進行由第1過濾器部進行的濃縮處理和由第2過濾器部進行的濃縮處理。

本發明所涉及的細胞培養裝置還可包含調整第1儲存容器的內部壓力的第1壓力調整機構以及調整第2儲存容器的內部壓力的第2壓力調整機構。

本發明所涉及的細胞培養裝置中，分割處理部可具有用于進行分割處理的處理容器以及調整處理容器的內部壓力的壓力調整機構。

本發明所涉及的細胞培養裝置還可包含第2攪拌部，所述第2攪拌部設置在連接培養基供給部和第1流路的第5流路內，并對所流入的流體進行攪拌。

本發明所涉及的細胞培養裝置還可包含細胞供給部，所述細胞供給部將在培養容器內培養的細胞供給至第1流路。