[實(shí)用新型]用于植入血管的支架有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201621100425.0 | 申請日: | 2016-09-30 |
| 公開(公告)號: | CN206566055U | 公開(公告)日: | 2017-10-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 曲樂豐;柏駿;赫明;龔霄雁;魏繼昌 | 申請(專利權(quán))人: | 蘇州茵絡(luò)醫(yī)療器械有限公司 |
| 主分類號: | A61F2/915 | 分類號: | A61F2/915;A61F2/89;A61M31/00;A61F2/848 |
| 代理公司: | 北京金思港知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司11349 | 代理人: | 邵毓琴,何洋 |
| 地址: | 215123 江蘇省蘇州市*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 植入 血管 支架 | ||
1.一種用于植入血管的支架,其特征在于,
所述支架包括防血管內(nèi)壁斑塊進(jìn)入支架的區(qū)段和支撐區(qū)段;其中,
所述防血管內(nèi)壁斑塊進(jìn)入支架的區(qū)段設(shè)置成適于阻止血管內(nèi)壁上的斑塊進(jìn)入支架內(nèi)部;
所述支撐區(qū)段設(shè)置成適于提供足以防止所述支架在血管中發(fā)生移位的支撐力;
所述防血管內(nèi)壁斑塊進(jìn)入支架的區(qū)段的孔隙密度大于所述支撐區(qū)段的孔隙密度。
2.如權(quán)利要求1所述的支架,其特征在于,
所述支架由編織絲編織而成或由激光切割而成。
3.如權(quán)利要求2所述的支架,其特征在于,
所述防血管內(nèi)壁斑塊進(jìn)入支架的區(qū)段的孔隙密度為50ppi至254ppi,或者,100ppi至200ppi;
所述支撐區(qū)段的孔隙密度為10ppi至25ppi。
4.如權(quán)利要求2所述的支架,其特征在于,
所述防血管內(nèi)壁斑塊進(jìn)入支架的區(qū)段具有覆膜層或者編織網(wǎng)層。
5.如權(quán)利要求4所述的支架,其特征在于,
所述覆膜層或者所述編織網(wǎng)層的孔隙密度為50ppi至254ppi,或者,100ppi至200ppi;
所述支撐區(qū)段的孔隙密度為10ppi至25ppi。
6.如權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的支架,其特征在于,
所述防血管內(nèi)壁斑塊進(jìn)入支架的區(qū)段位于支架的中間部位。
7.如權(quán)利要求6所述的支架,其特征在于,
所述支撐區(qū)段位于所述支架的端部。
8.如權(quán)利要求7所述的支架,其特征在于,
所述支撐區(qū)段的數(shù)量為兩個。
9.如權(quán)利要求8所述的支架,其特征在于,
每個支撐區(qū)段的長度占所述支架的長度的10%至25%。
10.如權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的支架,其特征在于,
所述支架為錐形支架。
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A61F 可植入血管內(nèi)的濾器;假體;為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口、或防止其塌陷的裝置,例如支架
A61F2-00 可植入血管中的濾器;假體,即用于人體各部分的人造代用品或取代物;用于假體與人體相連的器械;對人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-01 .可植入血管內(nèi)的濾器
A61F2-02 .能移植到體內(nèi)的假體
A61F2-50 .不能移植在人體內(nèi)的假體
A61F2-82 .為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口、或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-84 .. 專門適用于其放置或移去的器械





